,,Droga Fundacjo Między Niebem a Ziemią,
w tym wyjątkowym okresie świątecznym pragniemy serdecznie podziękować za niezwykłą życzliwość i wsparcie, jakiego nam udzielacie.
Fundacja stała się dla nas nie tylko instytucją pomocną, ale również miejscem, gdzie dobroć i empatia towarzyszą nam na każdym kroku.
Jesteśmy pełni uznania dla misji i pracy, jaką wykonujecie na rzecz osób potrzebujących. Czujemy się częścią wspólnoty, która naprawdę troszczy się o drugiego człowieka. Bez takiej pomocy nie bylibyśmy w stanie sprostać wyzwaniom, jakie stawia przed nami życie z niepełnosprawnymi dziećmi.
Dziękujemy Fundacji serdecznie za każdy gest wsparcia, za każde dobre słowo i za to, że dajecie nam nadzieję na lepsze jutro. Niech Fundacja nadal rozwija swoją misję, zmieniając życie wielu rodzin tak, jak zmieniła nasze.
Sylwio, dzięki Twojemu zaangażowaniu fundacyjne rodziny otrzymały pomoc, której potrzebowały. Niech Nowy Rok przyniesie Ci same sukcesy, zarówno w pracy charytatywnej, jak i w życiu osobistym.
Niech te Święta będą dla wszystkich podopiecznych i ich rodzin, pełne ciepła i wzajemnej życzliwości.
Rodzina Mireckich”
Pani Kinga i Jej Syn Kamil otrzymali piękne prezenty od Kancelarii Eversheds Sutherland. Przyłączamy się do podziękowań!
,,Wczoraj odwiedził nas wyjątkowy Mikołaj…
Kancelaria Eversheds Sutherland Poland podarowała nam ogromne świąteczne paczki, w których znalazły się zarówno środki czystości i kosmetyki, jak i zabawki dla Kamilka, czekoladki na osłodę Świąt oraz kawę i herbatę na długie zimowe wieczory.
Jesteśmy wdzięczni i dziękujemy z całego serca Kancelarii za przygotowanie dla nas tak wspaniałego prezentu, ale również Fundacji Między Niebem a Ziemią i Pani Prezes Sylwii Zarzyckiej, dzięki której te piękne paczuszki w tym roku trafiły właśnie do nas.
Kamilek zakochał się w zabawkach, a od robota nie odrywa rączek!
Otrzymał również masażery logopedyczne do buzi, byśmy mogli jeszcze intensywniej stymulować buźkę do rozwoju takich funkcji jak gryzienie, czy może z czasem gaworzenie, a także mowę.
Dziękujemy i życzymy wszystkim pracownikom i członkom Kancelarii oraz Fundacji radosnych, spokojnych i pełnych ciepła rodzinnego i miłości Świąt Bożego Narodzenia, a także dużo zdrowia i wszelkiej pomyślności w nadchodzącym 2024 Roku!” – pisze Pani Kinga, mama ciężko chorego Kamilka.
Kolejne nasze piękne, fundacyjne bombki na domowych choinkach!
Dziękujemy za zdjęcia i czekamy na więcej!
„Kochana Fundacjo,
z całego serca dziękujemy za sfinansowanie nowych ortez dla Dawida. W tym roku mieliśmy bardzo dużo wydatków „nadprogramowych” a ortezy trzeba było pilnie kupić, bo z poprzednich nasz synek wyrósł.
Jesteśmy bardzo wdzięczni że znalazł się darczyńca który zechciał sfinansować sprzęt tak bardzo potrzebny do codziennego funkcjonowania. Teraz Dawid może bezpiecznie ćwiczyć bez obaw o jego stopy.
Rodzice Dawida, Joanna i Paweł”
Dziękujemy Fundacji PFR za sfinansowanie ortez Dawida.
Dziękujemy ogromnie kancelarii Łaszczuk i Wspólnicy z Warszawy za przygotowanie pięknych paczek dla naszych podopiecznych!
Już wkrótce paczki dotrą do Pani Izy, Krzysia i Nikoli!
Dziękujemy Pani Renacie Misiewicz za pomysł i koordynowanie akcji świątecznej!
„Kochana Fundacjo,
Kochana Sylwio,
w imieniu swoim i Piotrusia z całego serca dziękuję za 10 lat pomocy, którą w różnych formach otrzymywaliśmy od Fundacji.
Przez te wszystkie lata czuliśmy się całościowo zaopiekowani i bezpieczni, gdyż część potrzeb wynikających z ciężkiej niepełnosprawności chłopca, była już poza naszym zmartwieniem.
Na przestrzeni lat stan Piotrusia, mimo ogromu pracy, pogarszał się. Na skutek problemów z biodrami, z dziecka kroczącego z moją pomocą, stał się pacjentem leżącym i cierpiącym z bólu. Dla Niego rehabilitacja jest konieczna, by nie było gorzej, by mniej bolało.
Sylwio, przez całą dekadę byłaś z nami…
Dzięki Tobie zaczęłam myśleć o sobie, wychodzić z domu, mieć jeszcze większą siłę by stawić czoła temu, co dla mnie zaplanował Bóg.
Jeszcze raz bardzo za wszystko dziękuję składając życzenia rodzinnych Świąt Bożego Narodzenia i siły do działania w kolejnych latach.
Olga z Piotrusiem”
„Kochana Fundacjo!
Serdecznie dziękujemy za dofinasowanie zakupu nowego wózka dla naszej córki Klary.
Jesteśmy ogromnie wdzięczni darczyńcy, który niczym Święty Mikołaj przekazał środki finansowe Fundacji Między Niebem a Ziemią na ten cel.
Dzięki niemu Klara dostała przed świętami cudowny prezent: nowy inwalidzki wózek spacerowy.
Nasza córka – mimo wielu schorzeń – jest bardzo wesołą dziewczynką, lubi poznawać nowe miejsca. W nowym wózku będzie razem z nami zwiedzać Świat!
Wdzięczni
Kasia, Piotrek i Klara Kolenkiewiczowie”
Cieszymy się z nowego wózka dla Klary!
Dziękujemy Fundacji PFR za wsparcie finansowe w zakupie specjalistycznego sprzętu dla naszych podopiecznych.
Michałek na turnusie rehabilitacyjnym sfinansowanym przez naszą fundację:
,,Już myśleliśmy, że turnus, który planowaliśmy w sumie już rok wcześniej nie zostanie zrealizowany.
Wiecie przecież jak ten rok bardzo pokrzyżował nasze plany i marzenia.
Ale udało się i ostatnim „rzutem na taśmę” spakowaliśmy walizki i Panowie pojechali na turnus.
To był bardzo trudny tydzień dla Michałka.
Nawet nie zdawaliśmy sobie sprawy, że byliśmy w Centrum Marzenia tak dawno, bo 4 lata temu.
Ale Misiu pamiętał to miejsce. Jak tylko podjechał z tatusiem na parking ośrodka bardzo się rozpłakał, bo już wiedział, że nie przyjechał na wczasy.
Ale był bardzo dzielny i pomimo dużego oporu współpracował z terapeutami i rehabilitantami, za co bardzo dziękujemy całemu personelowi Centrum Rehabilitacji Dzieci i Młodzieży „Marzenia”.
Wielkie podziękowania dla Fundacji Między Niebem a Ziemią i jej darczyńców.
Dzięki wsparciu finansowemu z fundacji mogliśmy z Michałkiem pojechać na wielospecjalistyczny turnus rehabilitacyjny, którego koszt niestety przerasta nasze możliwości finansowe. Dziękujemy!” – piszą rodzice Michałka
Ogromnie dziękujemy Fundacji PFR za wsparcie w zakupie sprzętu rehabilitacyjnego dla naszych podopiecznych.
Dzięki dofinansowaniu z Fundacji PFR zakupiliśmy dla naszych podopiecznych wózek dla osób z niepełnosprawnościami oraz ortezy do stabilizacji kończyn.
Bardzo dziękujemy !!!!
Na wielu choinkach zawisły już nasze fundacyjne bombki…
Kto chciałby nam je zaprezentować, podeślijcie proszę zdjęcia, a z chęcią będziemy je publikować.
Dziękujemy Aleksandra Kołpa za pomysł i realizację bombek już od tylu lat. Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Tegoroczne bombki rozeszły się jak świeże bułeczki
w Gorzowie Wlkp.
W sobotę w Gorzowie Wlkp. odbyła się świąteczna kolacja dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami.
To był wspaniały czas wspólnych rozmów, kolędowania i przygotowania do Świąt Bożego Narodzenia.
Dziękujemy wszystkim Paniom za uczestnictwo w spotkaniu, a w szczególności Joannie Musiałowskiej za koordynowanie tego pięknego świątecznego czasu.
Do zobaczenia w Nowym Roku!
Kochani, dziś chcielibyśmy podziękować wszystkim naszym najmłodszym wolontariuszom, którzy z wielką pasją i odpowiedzialnością pomagali nam w tym roku w Gdańsku, Wrocławiu, Krakowie i Warszawie podczas naszych wieczorów charytatywnych.
Jesteście wspaniali!!!
Gratulujemy Wam mocno Waszych pięknych serduszek.
Zobaczcie kilka ujęć z pracy naszych superowych wolontariuszy! No i… gratulujemy Rodzicom!
we Wrocławiu
W środę odbyło się świąteczne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami z Wrocławia i okolic.
To był czas wspólnych rozmów, kolędowania, bycia razem w świątecznej atmosferze.
Kolędowała z nami niezastąpiona i wspaniała Katarzyna Jurewicz. Kasiu ogromnie dziękujemy za to, że z nami jesteś! Dziękujemy Ci za wspólne śpiewanie i granie!
Gościem specjalnym był Wojtek Kowalewski, coach i mówca, który wprowadził nas świąteczną inspiracją w czas Świąt Bożego Narodzenia.
Na spotkaniu obecna była również prezeska naszej Fundacji Sylwia Zarzycka, która podsumowała rok 2023 i opowiedziała o planach na 2024.
To był wspaniały czas.
Do zobaczenia w Nowym Roku!
Grudzień to w naszej Fundacji czas spotkań świątecznych, kolędowania, ale również i pięknych listów. Dziś jeden z nich – pisze Prezeska Fundacji Sylwia Zarzycka.
,,Ten list dedykuję wszystkim osobom, które od tak wielu lat wspierają mnie w działalności pomocowej – te słowa są także dla Was:
„Droga Sylwio,
Bardzo chciałabym podziękować za to jak zmieniłaś moje życie.
Miałam zaszczyt poznać Cię dwa lata temu na spotkaniu fundacyjnym. Zrobiłaś wówczas na mnie ogromne wrażenie, najbardziej tym, że tak bardzo Ci się chce pomagać i robisz to w taki sposób.
Dwa lata temu na pytanie jak wygląda moje życie odpowiedziałabym, że jest trudne i bez perspektyw.
Dzisiaj na to samo pytanie powiem, że jestem szczęśliwa a moje życie jest dobre, choć nie bez wyzwań.
To dzięki Tobie i spotkaniom fundacyjnym dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami nauczyłam się być szczęśliwą, chociaż moje życie jest dalej trudne. Już wiem, że szczęście jest decyzją. A ja każdego dnia mam za co być wdzięczna.
Odkąd znam Fundację w moim życiu dzieją się takie ciche cuda, drobiazgi każdego dnia, które sprawiają, że się uśmiecham.
Przez ten czas udało mi się zrealizować kilka tematów, które dotychczas pozostawały w sferze marzeń.
Dzięki Tobie poznałam super kobiety w których gronie czuję się dobrze i wiem, że nie jestem już sama. To bardzo ważne.
Wiesz … od niedawna potrafię stanąć z podniesioną głową i powiedzieć: „Jest dobrze, radzę sobie, a nawet jeśli coś się zdarzy nie jestem sama.”
Dla mnie zaszczytem jest Cię znać i dziękuję za wszystko to, co dla nas robisz.
Oczywiście bardzo dziękuję za wsparcie finansowe, bo mówiąc kolokwialnie z czegoś tę rehabilitację mojej córeczki trzeba opłacić.
Odkąd należymy do Fundacji mam zdjęty z pleców ogromny ciężar. Bardzo Ci za to dziękuję!
Z całego serca Ci dziękuję za to, że pierwszy raz od kilku lat uważam, że ten kończący się rok był dla mnie dobry. Fajnie jest tak się czuć.
Mówi się: „Niech dobroć, którą czynisz wróci do Ciebie ze zdwojoną siłą.”
Ja jestem przekonana, że jeśli do Ciebie wróci tyle dobra, ile robisz dla innych, będziesz nim zasypana !!!!
Dziękuję za Twoją obecność w moim życiu i za to, że dzięki Tobie tak wiele się zmieniło.”
Pozdrowienia Mikołajkowe od Kacperka
Ostatni wieczór charytatywny w tym roku już za nami.
Dziękujemy wszystkim osobom, które wsparły naszą Fundację. Bez Was nie moglibyśmy pomagać.
,,WIECZÓR CHARYTATYWNY W WARSZAWIE
za nami
Ależ to był wspaniały wieczór!
Ostatnia gala charytatywna w tym roku – w Warszawie już za nami.
Trochę smutno, że już koniec, choć z drugiej strony wiem, że… pora odpocząć.
W Warszawie z ponad setką gości spotkaliśmy się w pięknym Hotelu Warszawa. Wieczór warszawski prowadził niezastąpiony Jarosław Kuźniar, który jest z nami od samiuśkiego początku czyli od 13 lat. Dziękuję Ci Jarku z całego serca, że wciąż Ci się chce być z nami i prowadzić nasze gale, że mimo wielu swoich obowiązków znajdujesz czas dla nas.
Wystąpiła wspaniała artystka Joanna Lewandowska. Każdy gość potwierdzi, że to był piękny występ i … pierwszy od 13 lat bis na naszej fundacyjnej scenie. Dziękujemy Asiu zarówno Tobie, jak i pozostałym muzykom i ekipie, która sprawiła, że Twój koncert mógł tak pięknie brzmieć !
Dziękuję wszystkim osobom, które w tym roku przekazały rzeczy i usługi na naszą licytację i tym wszystkim, którzy je wylicytowali.
Dziękuję z całego serca naszym wszystkim gościom. Frekwencja w tym roku była wspaniała ! A najbardziej tym, którzy są co roku z nami. Od 13 lat … Jesteście cudowni!
Dzięki Wam w kolejnym roku nasza Fundacja Między Niebem a Ziemią zrobi znowu tak wiele dobrego! Pokryjemy rehabilitację i leczenie kilkudziesięciu chorym dzieciom, będziemy wspierać ich rodziców i zdrowe rodzeństwo.
Bardzo się cieszę, że dajecie mi taką możliwość, abym mogła pomagać, bo tak jak zawsze powtarzam pomaganie jest przywilejem i jestem bardzo szczęśliwa, że otrzymałam taki przywilej w swoim życiu.
Do zobaczenia w następnym roku !!!
A ja tymczasem … zaczynam proces regeneracji
PS: Jestem przeszczęśliwa!
Zdjęcia: Bartek Syta (dziękujemy za piękne fotki !)” – pisze Prezeska Fundacji Sylwia Zarzycka
Warszawa
W piątek odbyło się świąteczne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami z Warszawy i okolic. To był wspaniały czas.
Dziękujemy wszystkim wspaniałym kobietom, które brały udział w kolacji, za wspólne kolędowanie, za muzykę, za rozmowy. Nasze Mamy są bardzo zdolne i wszechstronnie utalentowane. Jedna dziś grała na fortepianie, inna na skrzypkach, reszta pięknie śpiewała (chyba musimy nagrać kolejną piosenkę – tym razem z naszym akompaniamentem).
Gościem specjalnym na naszej kolacji był Adam Duliński, który podzielił się pięknym przesłaniem miłości oraz udzielał odpowiedzi na okołoświąteczne pytania w Q&A. Dziękujemy bardzo Adamie, że byłeś z nami i towarzyszyłeś nam w tym miłym wieczorze.
W Warszawie była również obecna prezeska naszej fundacji Sylwia Zarzycka.
To był wspaniały czas.
Do zobaczenia w styczniu Kochane Kobiety!
Cieszymy się, że możemy finansować rehabilitację Igorka już od wielu lat
,,CUD…dla każdego ten wyraz ma inne znaczenie…
Dla mnie CUDem jest kiedy Igor , podaje się terapii bez płaczu, stresu… kiedy akceptuje dotyk terapeuty.
Igor nie jest łatwym pacjentem bo ma tak ogromną nadwrażliwość, że każde muśnięcie nawet jest dla niego cierpieniem…
Ale są ręce, które leczą…
Dziękuję Gabinetowi Rehabilitacji Medycznej i Annie Wasilewskiej za to, że jesteś jedna na milion.
Dziękuję Fundacji Między Niebem a Ziemią, że dzięki wam Igor może kontynuować terapię u tak wyjątkowej fizjoterapeutki” – pisze mama Igora
Do Patryka dziś przyszedł Mikołaj
„Pozdrowienia dla kochanej Fudacji Między Niebem a Ziemią i wszystkich darczyńców oraz pracowników.
Całusy od Patryka z rodzicami.”
Swoje 15-te urodziny obchodziła niedawno również Lenka.
Życzymy Ci Lenko dużo zdrowia i miłości!
,,Dziś urodziny ma Nasza wyjątkowa córka,
15 lat Lenki!!
życzymy zdrówka i Twojego cudownego uśmiechu każdego dnia!
Dziękujemy za odwiedziny, życzenia, prezenty i dobre słowo” – piszą rodzice Leny
Nasza Pani Karolina obchodziła niedawno swoje 30 urodziny
Życzymy Ci Karolinko wszystkiego co najlepsze!
„Pomaganie jest przywilejem” – powiedziała RMF24 prezeska naszej Fundacji Sylwia Zarzycka podczas krakowskiego wieczoru charytatywnego organizowanego na rzecz naszej Fundacji już od 13 lat.
Trzeci, a tym samym przedostatni w tym roku, wieczór charytatywny naszej Fundacji, za nami!
,,WIECZÓR CHARYTATYWNY W KRAKOWIE
za nami..
To był nasz przedostatni w tym roku wieczór charytatywny.
Tym razem spotkaliśmy się już trzynasty rok z rzędu w Krakowie.
Ogromne podziękowanie dla hotelu Hilton Garden Inn Kraków, całego personelu oraz Pana Prezesa Macieja Sikorskiego za goszczenie naszej Fundacji w tym pięknym miejscu. Jesteśmy ogromnie wdzięczni za Wasze wsparcie i dziękujemy za Waszą pracę w przygotowaniach tej uroczystości.
Dziękujemy również za muzyczny akcent i występy wokalistki Katarzyny Retelewskiej i saksofonisty Stanleja Martino.
Dziękujemy Irkowi Bieleninikowi za prowadzenie tego wieczoru!
Dziękujemy wszystkim darczyńcom, którzy przekazali przedmioty i usługi na krakowską licytację. Wkrótce zamieścimy Wasze prace na stronie naszej Fundacji.
Bardzo dziękujemy wszystkim wolontariuszom, którzy pracowali w trakcie tego wieczoru.
I wreszcie – dziękujemy wszystkim gościom, którzy przybyli na naszą trzynastą już uroczystość.
Organizacja wieczorów charytatywnych to zawsze ogrom pracy wielu osób w każdym mieście, które chcą coś z siebie dać, aby pomóc. Dziękujemy za Wasze zaangażowanie!
Te wieczory nie byłyby możliwe dzięki wielu osobom, które nam pomagają w organizacji poświęcając na to swój czas i serce.
W Krakowie szczególnie dziękujemy:
Anna Izydorek, Katarzyna Wołczyk, Zemła Anna, Jolanta Budzowska, Dorota Smagur, Monika Motylska.
Dziękujemy firmie Erga Caffe za ufundowanie pysznej kawy, a firmie Endorwina za poczęstunek winny podczas tego wieczoru
Nasz ostatni wieczór już 7 grudnia w Warszawie, w pięknym hotelu Warszawa, zaś prowadzić go będzie Jarosław Kuźniar. Do zobaczenia!
Dziękujemy Polina Rytova Fotografia za piękne zdjęcia z tego wieczoru!
Dziękuję Kuklińska DK Fashion za piękną sukienkę.
Do zobaczenia za rok!” – pisze Prezeska Fundacji Sylwia Zarzycka
A dziś taka niespodzianka:
„Pozdrowienia od Partyka Toma z rodzicami.
Dziękuję naszej kochanej Fundacji Między Niebem a Ziemią za ogromną nieustanną pomoc o kilkunastu lat.
Bardzo dziękujemy.”
Miło niespodziewanie dostawać takie listy!
A my dziękujemy wszystkim naszym darczyńcom i ściskamy Patryka i Jego wspaniałych Rodziców.
Kochani, dziś przypominamy historie Jagódki, Oskara i Dawida.
Warszawa
W piątek odbyło się comiesięczne spotkanie wytchnieniowe dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami z Warszawy i okolic.
Na spotkaniu Panie odkrywały cztery kroki do lepszej komunikacji, pracowały z kartami Dixit. Mówiły również o tym co sprawia, że czujemy się wysłuchane i na czym polega empatyczna obecność oraz o tzw. „zabójcach empatii”.
Przyglądały się swoim potrzebom i możliwościom ich zaspokajania. Było dużo śmiechu, ale też wzruszeń.
Dziękujemy Emilia Bagorro za profesjonalne poprowadzenie piątkowego spotkania.
Dziękujemy bardzo Społeczności Chrześcijańskiej Zachód za udostępnienie sali i pyszny catering.
Zapraszamy wszystkie nasze Mamy z Warszawy i okolic 8 grudnia na świąteczną kolację.
Do zobaczenia!
WROCŁAW
W piątek odbyło się comiesięczne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami z Wrocławia.
To był wspaniały i wartościowy czas. Spotkanie prowadziła nasza cudowna psycholożka – Krystyna Pawelec.
Dziękujemy wszystkim uczestniczkom wrocławskich spotkań. Tworzycie niesamowitą grupę, z której można czerpać garściami.
To już ostatnie spotkanie finansowane przez Miejski Ośrodek Pomocy Społecznej we Wrocławiu, któremu ogromnie dziękujemy za ostatnie pół roku współpracy.
My jednak kontynuujemy nasze comiesięczne spotkania. Kolejne już w grudniu – świąteczne.
Do zobaczenia!
Drugi wieczór charytatywny – we Wrocławiu już za nami. Przed nami jeszcze Kraków i Warszawa.
,,To był wspaniały wieczór. Ponad 100 gości z Wrocławia i okolic przybyło wczoraj do DoubleTree by Hilton Wroclaw, aby wziąć udział w 13 dorocznym wieczorze charytatywnym we Wrocławiu na rzecz Fundacji Między Niebem a Ziemią.
Emocji moc, wzruszeń wiele, wdzięczność za wszystko, co wczoraj we Wrocławiu się wydarzyło.
Hubert Urbański przybył na ten wieczór specjalnie dla nas i – jak zwykle – z wielką klasą go poprowadził. Dziękujemy za to z całego serca!
Wystąpiły brawurowo Katarzyna Jurewicz, która zaprezentowała min.: swoją autorską piosenkę oraz Agnes Bi, która przeniosła nas w atmosferę światowych przebojów. Dziękujemy Wam bardzo za piękny występ.
Dziękuję bardzo Prezydentowi Wrocławia Jackowi Sutrykowi za wsparcie, które co roku otrzymujemy od Pana. Śniadania z naszym Prezydentem zawsze cieszą się ogromnym zainteresowaniem na naszych aukcjach. Dziękuję za piękne słowa o działalności naszej Fundacji!
Ogromnie dziękuję wszystkim gościom, którzy byli z nami wczoraj, za emocjonujące licytacje!
Dziękuję również wszystkim tym, którzy przekazali piękne rzeczy i usługi na naszą aukcję.
To był wspaniały wieczór.
Warto łączyć siły jeśli chodzi o pomaganie, bo razem możemy więcej! Dodajecie mi skrzydeł do działania i dalszego pomagania.
Wiem, że na nasze wieczory przychodzą wyjątkowi ludzie. Żeby chcieć pomagać i otworzyć się na drugiego człowieka potrzeba przede wszystkim pięknego serca.
Cieszę się, że od 13 lat spotykam takich ludzi.
Dziękuję.” – pisze Prezeska Fundacji Sylwia Zarzycka
Kochani, już wkrótce minie rok od premiery naszej piosenki fundacyjnej. Chórki w piosence zaśpiewały fundacyjne Mamy dzieci z niepełnosprawnościami. A wokalistkę – Katarzynę Jurewicz usłyszeć będzie można na żywo podczas naszego piątkowego wieczoru charytatywnego we Wrocławiu. Zaśpiewa w duecie ze świetną piosenkarką – Agnieszką Bisikirską.
Do zobaczenia jutro we Wrocławiu!
A kto nie słyszał jeszcze naszej piosenki – zapraszamy!
„Najtrudniejsza dla mnie w chorobie syna jest… bezsilność. Gdy on cierpi, a my nie możemy mu pomóc. Gdy ma napady padaczkowe, a ja nie mogę zrobić nic, żeby je zatrzymać…
Faceci są tak skonstruowani, że nam jest ciężej tego typu sytuację zaakceptować. Do choroby dziecka podchodzimy bardziej osobiście i emocjonalnie niż kobiety. Nie wszyscy potrafią się przełamać. Ja mam to jednak za sobą i bardzo się cieszę…”
– powiedział Grzegorz Musiałowski, ojciec Igora chorego na wadę rozwojową mózgu w wywiadzie do książki „Męski Świat”.
Basia jest opiekunką Amelki. Od kilku lat na stałe opiekuje się dziewczynką i jest dla Niej całym światem.
W naszej Fundacji jest kilka rodzin, które postanowiły stać się rodziną zastępczą lub adoptować ciężko chore dzieci.
Podziwiamy Was ogromnie!
Gorzów Wlkp.
Dziś odbyło się comiesięczne spotkanie wytchnieniowe dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami z województwa lubuskiego.
To był wspaniały czas.
Kobiety rozmawiały o sile wdzięczności i przebaczenia.
Wyraziły też ogromną wdzięczność za możliwość comiesięcznych spotkań w Gorzowie Wlkp. Podkreśliły jak wiele zmian wprowadziły te spotkania w ich życiu. Wiele z nich wychodzi z depresji, odbudowuje swoje relacje z najbliższymi, wraca do życia…
Spotkanie prowadziła prezeska naszej Fundacji Sylwia Zarzycka.
Dziękujemy Regionalnemu Ośrodkowi Polityki Społecznej w Zielonej Górze za dofinansowanie spotkań dla lubuskich Kobiet.
Do zobaczenia za miesiąc!
DLA MAM DZIECI Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIAMI
Drogie Panie, w tym miesiącu grafik naszych spotkań jest następujący:
4 listopada – Gorzów Wlkp., hotel FADO
10 listopada – Sopot, miejsce podamy Wam w mailingu
17 listopada – Warszawa, Galeria Bemowo
17 listopada – Wrocław, hotel Radisson Blu
24 listopada – Katowice, hotel MONOPOL
Do zobaczenia!
Julcia wczoraj obchodziła swoje 15 urodziny!
Kochana Juleczko, życzymy Ci dużo zdrowia i miłości!
Przyłączycie się do życzeń?
Dziś odbyło się comiesięczne spotkanie Mam dzieci z niepełnosprawnościami w Sopocie.
Deszcz i ponura pogoda nie zatrzymały w domu wszystkich Pań.
Temat spotkania rozjaśnił ponury dzień.
Dziś Panie rozmawiały o swoich marzeniach i pasjach. Również tych, które musiały odłożyć na dalszy plan, gdy na świecie pojawiło się chore dziecko.
Wszystkie Mamy marzą o tym, aby ich dzieci wyzdrowiały.
Poza tym większość marzy o spokoju, balansie, równowadze. O podróżach i rozwijaniu pasji.
Każda uczestniczka dzisiejszego spotkania stara się realizować swoje pasje bo ma świadomość jak ważne jest pozytywne „ładowanie baterii”.
To był piękny czas.
Spotkanie prowadziła Sylwia Zarzycka.
Do zobaczenia za miesiąc!
Wspaniałe wolontariuszki – 11-letnia Blanka i 12-letnia Julia podczas naszego pierwszego wieczoru charytatywnego w Gdańsku.
Kochani, ruszyliśmy z naszymi wieczorami charytatywnymi.
Od 13 lat, podczas każdej z naszych uroczystości, pomaga nam wiele dzieci. Są zawsze wspaniali! Pełni entuzjazmu i pasji, bez barier i ograniczeń, chętni do pomocy.
Podziwiamy rodziców, którzy uczą od wczesnych lat swoje dzieci pomagania, hojności i wrażliwości na drugiego człowieka. To zawsze procentuje!
Wiele dzieci pomaga nam w każdym roku. Patrzymy jak dorastają.
„Pamiętam dwóch chłopców, którzy z wielkim entuzjazmem pomagali nam kiedyś podczas wieczoru charytatywnego w Warszawie. Po jego zakończeniu przylecieli do mnie zasapani i zaptali: „Sylwia, czy my możemy być takimi wolontariuszami za rok?”
Później jeden z nich w szkole w projekcie pt: „jak wyrażamy siebie” wybrał pomaganie. Zebrał grupkę innych 10-latków i przyszli zrobić ze mną wywiad na temat pomagania, który zawisł na gazetce szkolnej. Byli super przygotowani, o fundacji wiedzieli wszystko i ułożyli sobie pytania z podziałem kto i jakie zadaje.
Gdy jeden z chłopców otrzymał z okazji pierwszej komunii w prezencie pieniądze i mama zapytała go na co chce je przeznaczyć, powiedział, że na pomoc ciężko chorym dzieciom…” – wspomina prezeska naszej Fundacji Sylwia Zarzycka.
W Gdańsku pomagali nam Blanka, Julka, Staszek i Szymon. Dziękujemy Wam bardzo. Jesteście wspaniali!
Dziękujemy rodzicom, którzy uczą swoje dzieci pomagania, hojności i empatii. Tych cech można się nauczyć i można je w sobie rozwijać.
Na zdjęciu: Blanka i Julka z prezeską naszej Fundacji podczas piątkowego wieczoru charytatywnego w Gdańsku
Pamiętamy o naszych kochanych dzieciach, którym towarzyszyliśmy w ostatnich dniach, miesiącach, latach życia.
Jesteście w naszych sercach!
To był wspaniały czas. Nasza Fundacja gromadzi wyjątkowych ludzi.
Nie każdy jest gotowy otworzyć swoje serce na pomaganie. Dlatego wiemy, że ludzie, którzy uczestniczą w naszych wieczorach są po prostu wspaniali. Cieszymy się, że możemy ich poznawać.
Hojność i chęć dzielenia się wynika z otwartości serca na drugiego człowieka. Pomaganie jest przywilejem.
Dziękujemy Wam wszystkim cudowni goście!
,,W piątkowy wieczór grono wspaniałych ludzi spotkało się w Hilton Gdańsk na pierwszym w tym roku wieczorze charytatywnym na rzecz naszej Fundacja Między Niebem a Ziemią.
Ależ to był wspaniały wieczór!!
Emocji moc. Wzruszenia, zdrowa rywalizacja w szczytnym celu, dobro, radość, hojność.
Wieczór trójmiejski tradycyjnie prowadził Marcin Żebrowski, któremu ogromnie dziękujemy za wprowadzenie wspaniałej atmosfery.
W tym roku czas na naszym wydarzeniu umilili nam muzycy jazzowi – Artur Jurek i Dariusz Herbasz.
Dziękuję bardzo hotelowi Hilton Gdańsk, który nas pięknie ugościł i jego właścicielowi Panu Filipowi Wojcikiewicz.
Dziękuję wszystkim osobom, które przekazały nam rzeczy / usługi na licytację i tym, którzy je wylicytowali.
Dziękujemy ogromnie wszystkim wolontariuszom, którzy pracowali z sercem, entuzjazmem i pasją, aby pomóc ciężko chorym dzieciom z naszej Fundacji.
Ja do dziś jestem jeszcze pod ogromnym wrażeniem tego wieczoru i mam nadzieję spotkać Was wszystkich za rok.
Dziękuję – to za mało… Ogromnie dziękuję za to, że jesteście.
Wiem, że na naszych wieczorach spotykają się wyjątkowi ludzie…
Zapraszam na kolejne nasze wieczory:
17 listopada – Wrocław, Double Tree by Hilton, prowadzi Hubert Urbański,
24 listopada – Kraków, Hilton Garden Inn, prowadzi Irek Bieleninik,
7 grudnia – Warszawa, hotel Warszaw, prowadzi Jarosław Kuźniar.
Fot. Maciej Roszkowski” – pisze Prezeska Fundacji Sylwia Zarzycka
Wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze Emilko!
W piątek odbyło się comiesięczne spotkanie wytchnieniowe dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w Warszawie.
Spotkanie prowadziła Emilia Bagorro. To był debiut naszej prowadzącej. Chcemy dawać możliwość rozwoju naszym wspaniałym Mamom. Emilia jest Mamą Basi z niepełnosprawnością, której pasją jest nauka i rozwój. Jest trenerką. Ukończyła wiele kierunków w tym zakresie. Nie pracuje zawodowo z uwagi na opiekę nad Basią. Postanowiliśmy wykorzystać umiejętności Emilii i zaproponować jej prowadzenie warszawskiego spotkania Wyszło świetnie!
Kobiety zgłębiały temat uczuć i potrzeb, których świadomość pogłębia kontakt z samym sobą. Panie dzieliły się swoimi marzeniami, przemyśleniami i odkryciami dotyczącymi zarówno uczuć jak i potrzeb.
Dziękujemy bardzo Społeczności Chrześcijańskiej Zachód za udostępnienie sali na to spotkanie i pyszny catering.
Do zobaczenia za miesiąc!
W sobotę w Gorzowie Wlkp. odbyło się comiesięczne spotkanie dla mam dzieci z niepełnosprawnościami.
To był wspaniały czas!
Dziś Kobiety wiele rozmawiały o postawie, jaką przyjmujemy w życiu. Rozpoznawały swoją postawę życiową – czy jest pozytywna czy negatywna. Odpowiadały na pytanie czy swoją energię życiową wykorzystują w celu tworzenia, pomagania i zmiany świata na lepszy czy też używają jej do walki, niezdrowej rywalizacji? Panie dowiedziały się jak uzyskiwać równowagę wewnętrzną, jak budować asertywność i stawiać odpowiednie granice.
Spotkanie prowadziła Magdalena Heluszka, której bardzo dziękujemy za wartościowy czas.
Dziękujemy również Regionalnemu Ośrodkowi Polityki Społecznej w Zielonej Górze za dofinansowanie spotkań dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w województwie lubuskim.
Kolejne spotkanie już 4 listopada.
Do zobaczenia!
Nasz Igorek Między Niebem a Ziemią 
https://miedzyniebemaziemia.pl/dzieci/igorek-musialowski-55/
Już po raz piąty można nabyć piękne, ręcznie malowane bombki, których pomysłodawczynią jest Pani Aleksandra Kołpa. Pani Ola co roku kupuje 300 sztuk bombek robionych specjalnie dla naszej Fundacji, a my całość kwoty z ich sprzedaży przeznaczamy na wsparcie naszych podopiecznych. Dziękujemy ogromnie za ten dar!
Do Świąt jeszcze troszkę czasu, ale bombkę można nabyć pod tym linkiem (warto się spieszyć bo to seria limitowana):
https://perfectservice.com.pl/produkt/bombka-swiateczna/
,,Kochani!! Już po raz piąty wspieramy Fundację Między Niebem a Ziemią w postaci bombek świątecznych. Już za tydzień rozpoczynamy cykl wieczorów charytatywnych, a wraz z nimi rozpoczynamy sprzedaż bombek- cegiełek, wspierając podopiecznych Fundacji oraz ich rodzin.
Można je kupić uczestnicząc w wieczorach charytatywnych lub w sklepie fundacyjnym.
Serdecznie zachęcam do nabycia bombki, w tym roku pięknych serc!”
Wczoraj w Multikinie Ursynów w Warszawie odbył się specjalny pokaz filmu „Święto Ognia”, zaś po nim panel dyskusyjny prowadzony przez prezeskę naszej Fundacji Sylwię Zarzycką.
W panelu brali udział:
-autor książki „Święto Ognia”, na bazie której powstał scenariusz filmu Jakub Małecki;
-reżyserka i scenarzystka filmu Kinga Dębska,
-aktor grający główną rolę w filmie Tomasz Sapryk
oraz rodzice dzieci z niepełnosprawnościami związani z naszą fundacją:
-Magdalena Krajewska, Michał Krajewski, Justyna Kulasińska, Marek Kulasiński, Beata Mrotek, Dawid Mrotek,
a także:
-Baba od polskiego Aneta K. Korycińska.
To był piękny i wzruszający czas!
Wiele pięknych historii z życia wziętych, o których opowiada film „Święto Ognia” – rodziców, którzy wybrali szczęście pomimo choroby dziecka i trudnych okoliczności.
To historie ojców, którzy jak Poldek z filmu, kochają bezgranicznie swoje dzieci i wspierają swoje żony w trudnych chwilach.
Historie matek, które „wstają z kolan” i wybierają życie.
Dziękujemy Pani Magdalenie Lewickiej z MULTIKINO S.A. oraz Kino Świat za możliwość zorganizowania pokazu filmu i panelu.
Bardzo dziękujemy Fundacji Między Niebem a Ziemią za sfinansowanie zakupu ortez!
Jesteśmy bardzo wdzięczni za każdy rok od kiedy otoczyliście nas swoją opieką, pomocą, wsparciem.
P.S.
Ortezy są na stopy, i oczywiście już dziś są na swoim miejscu.
Drodzy Warszawiacy,
Już dziś w Multikinie Ursynów o godz. 18.30 odbędzie się specjalny pokaz filmu „Święto Ognia”.
Po pokazie natomiast będzie miał miejsce panel z twórcami filmu oraz z naszą Fundacją. Zapraszamy Was serdecznie!
Link do tego pokazu poniżej:
,,Udało się!
Łamiąc wszystkie zasady poszliśmy na spacer i uważam, że tego bardzo potrzebował.
Choć nadal jest pod ochroną po chorobie i jej ostatnich nie-atrakcjach, to dzisiejsza pogoda pozwoliła na małe odstępstwo.
Drzewa mają jeszcze liście, a ta wierzba jest jego ulubioną, bo na wyciągnięcie ręki. Leży pełno liści na ziemi i one tak super szeleszczą, co daje mu efekt terapii dźwiękiem.
No i lecą nadal kasztany, które tak lubi ze mną zbierać.
Oby już było tylko lepiej.
Pozdrawiamy serdecznie,
Dorota i Tomek”
Życzymy Tomkowi dużo zdrowia i ślemy jesienne pozdrowienia!
Ortezy są bleee a chodzenie prosto nudne… Marysia jak zawsze wszystko robi po swojemu!
Piotr i Klara na filmie “Święto ognia”.
Kochani, kto miał możliwość uczestniczenia w premierze filmu „Święto Ognia”, która odbyła się 3 października w Warszawie, zobaczył na wielkim ekranie nasze dzieci.
Bohaterowie spotu to dzieci z niepełnosprawnościami, które wspiera nasza Fundacja. Byli oni bohaterami naszych dotychczasowych filmów fundacyjnych.
Otaczamy opieką dzieci z niepełnosprawnościami finansując im rehabilitację, turnusy rehabilitacyjne, leczenie, sprzęt rehabilitacyjny, lekarstwa. Wspieramy również rodziców chorych dzieci organizując dla nich spotkania wytchnieniowe, weekendy wytchnieniowe, pomoc psychologiczną i prawną.
Nie zapominamy o zdrowym rodzeństwie chorych dzieci finansując ich wyjazdy na wakacje, pomoc psychologiczną, wyprawki szkolne.
Cieszymy się, że możemy pomagać.
To dla nas wielka wartość.
https://lnkd.in/ddtZkR7X
Dziś na comiesięcznym, wrocławskim spotkaniu dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami prawdziwy tłum.
To nam pokazuje jak potrzebne są te kobiece spotkania.
Psycholożka Krystyna Pawelec poruszyła dziś z kobietami wiele ważnych tematów na temat budowania relacji i uczestniczenia w życiu społecznym.
Te spotkania to nie tylko możliwość rozwoju osobistego ale także spotkanie w gronie kobiet, które rozumieją się bez słów. Łączy je bowiem taka sama część życia – ciężko chore dziecko.
Dziękujemy Miejskiemu Ośrodkowi Pomocy Społecznej we Wrocławiu za dofinansowanie spotkań. Dzięki Wam możemy tworzyć tę niesamowitą społeczność kobiet, które są dla siebie wsparciem.
Piękna gala.
Serdecznie gratulujemy zwycięzcom i naszej Pani Prezes!
,,WIDZĘ CIĘ.
JESTEŚ DLA MNIE WAŻNY.
KAŻDY CZŁOWIEK JEST WAŻNY.
To główny przekaz Fundacji im. ks. Jana Kaczkowskiego.
„Widzę Cię” oznacza również „Dostrzegam to, co robisz, chcę Ci za to podziękować. Jesteś ważny dla świata”. W tym duchu odbyła się wczoraj Gala Finałowa III edycji NAGRODY OKULARY KS. KACZKOWSKIEGO – NIE WIDZĘ PRZESZKÓD.
11 niezwykłych historii, z których każda zasługuje na ogromne uznanie. Wśród nich laureat – Kuba, ks. Czesław Marchewicz – założyciel Osada Burego Misia, który daje dom, schronienie i prace dorosłym niepełnosprawnym – Burym Misiom.
Ksiądz Jan zmieniał świadomość ludzi. Nie zrobiłby tego, gdyby nie stał się – jak sam mówił- ONKOcelebrytą, dzięki czemu dotarł do milionów ludzi. Wywodzący się z tej Janowej nomenklatury tytuł OKOcelebryty, przyznajemy osobie publicznej, która ma „dobre OKO” i zmienia świat na lepsze!
Statuetkę i tytuł otrzymał w tym roku dziennikarz Piotr Jacoń za działania na rzecz osób transpłciowych, inspirowanie do akceptacji, otwartości oraz słyszenia i widzenia drugiego człowieka!
W najbliższym otoczeniu każdego z nas są ludzie, którzy potrzebują naszej akceptacji, pomocy, wyciągnięcia pomocnej dłoni, dania kolejnej szansy. Pomimo upadków i złych rzeczy, które robili, czy sytuacji życiowej, w której się znaleźli. Rozejrzyjmy się wokół, ZOBACZMY ICH – to, że taki człowiek czuje, że komukolwiek na nim zależy, przywraca mu nadzieję na przyszłość, wiarę w siebie.
Jan mówił, że w tym wszystkim chodzi o miłość. O tym mówił też nasz tegoroczny laureat, ksiądz Kuba. To właśnie o tym jest nasza nagroda. O MIŁOŚCI.
Dziękujemy za niezwykłe spotkanie, piękne historie i poruszające wydarzenie, podczas którego czuło się obecność ks. Jana.” – pisze Fundacja im. ks. Jana Kaczkowskiego
dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami
Drogie Panie, oto grafik spotkań na październik:
6 października – WROCŁAW, godz.16.30, hotel Radisson Blu, prowadzi Krystyna Pawelec, psycholożka
20 października – WARSZAWA, godz.16.30, Galeria Bemowo, prowadzi Emilia Bagorro, trenerka, mediatorka, coach
21 października – GORZÓW WLKP., godz. 10.00, hotel FADO, prowadzi Magdalena Heluszka, nauczycielka jogi, terapeutka (prosimy wszystkie Mamy o sportowy strój, bo będziemy ćwiczyć, rozciągać się i naprawiać swoje kręgosłupy
26 października – SOPOT, godz. 17.00, hotel MOLO, prowadzi Sylwia Zarzycka
Drogie Panie z Katowic, wiemy, że czekacie na Wasze spotkania, ale jeszcze w tym miesiącu nie jesteśmy w stanie ich zorganizować. Wrócimy do Was tak szybko, jak będzie to możliwe!
„Igor urodził się 30.10.2009 r. jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Nasze szczęście trwało bardzo krótko. W 6-tym tygodniu życia zaobserwowaliśmy u syna niepokojące odruchy (zgięcia ciała, drżenia lewej ręki i nogi). Na podstawie wykonanego rezonansu magnetycznego zdiagnozowano wadę rozwojową mózgu pod postacią heterotopii i pachygarii prawego płata czołowego, będącą przyczyną lekoopornej padaczki.
Na początku był szok i bunt: dlaczego my, dlaczego nasze dziecko? Potem pytania: czy sobie poradzimy? Później przyszła świadomość wymaganego od nas ogromnego wysiłku psychicznego, fizycznego i materialnego. Musieliśmy szybko zaakceptować zaistniałą sytuację, aby rozpocząć walkę o zdrowie Igora i odnaleźć na nowo radość życia….”
Tutaj przeczytacie historię Igorka pisaną przez Jego wspaniałych Rodziców:
na uroczystej premierze filmu „Święto Ognia”
Zapraszamy do kin już od 6 października!
W sobotę odbyło się spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami z Trójmiasta.
Panie spotkały się w Novique Medycyna Estetyczna i Antiaging. Klinika raz na jakiś czas zaprasza do siebie Kobiety z Trójmiasta i przeprowadza wspaniałe wykłady na temat dbałości o zdrowie i urodę.
Dziękujemy ogromnie właścicielce Kliniki – Pani Izabeli Toporskiej-Łukaszuk za możliwość spotkania w tak pięknym miejscu!
To był wspaniały, relaksacyjny czas i dawka profesjonalnej wiedzy.
Już w najbliższą środę odbędzie się gala Fundacji im. Ks. Jana Kaczkowskiego „Okulary ks. Jana Kaczkowskiego. Nie widzę przeszkód”.
Wśród 10 nominowanych z całego kraju do tegorocznego wyróżnienia wybrani zostali wrocławianie:
– Krzysztof Szmyd, prezes Stowarzyszenia Medycznego Hospicjum dla Dzieci Dolnego Śląska „Formuła Dobra” we Wrocławiu oraz
– Sylwia Zarzycka, prezeska i fundatorka wrocławskiej Fundacji Między Niebem a Ziemią.
Ta ostatnia udziela kompleksowej pomocy rodzinom, w których znajdują się nieuleczalnie chore dzieci. – Pod swoją opieką mamy ponad 100 rodzin z całej Polski. – Od ponad 12 lat pomagamy chorym dzieciom, wspieramy rodziców, a także rodzeństwo – powiedziała Radiu Wrocław, Sylwia Zarzycka:
Tomku, życzymy Ci dużo zdrowia!
A tak pisze Pani Dorota, mama Tomcia:
,,Kolejny dzień relacji z chorobowa.
Jak to mówią, jak nie urok to sraczka.
U nas i jedno i drugie… by nie było za nudno.
Wiadomo było, że po tylu lekach to w końcu nadejdzie, tylko czemu teraz kiedy Tomek tak słaby…
Oddechowo lepiej, bo dotlenia się na wysokim przepływie, więc w tym temacie poprawa. Nadal masa grubych zalegań, ale tu potrzeba czasu, by to zeszło. Nadal kłopotem jest niedrożny nos i to wysoko, bo zatokowo. Z tym nadal walczę, bo reszta się nie leczy przez to.
Babcia właśnie wraca z apteki z kolejną dostawą medykamentów i zobaczymy co z tego wyjdzie, bo wczoraj była kolejna wizyta, a wszystkiego znów w aptece nie było. Dobrze, że chociaż ona na chodzie i pozałatwia na bieżąco nam leki w aptekach.
Jak widzicie staram się, by nie leżał ciągle w łóżku, tylko wyciągam go mimo potwornej słabości do pozycji w wózku.
Maszyna podaje mu dawki tlenu, a ten podsłuchuje nasze przedszkolaki po sąsiedzku, bo te ciągle są w ogrodzie przedszkola i daje mu to sporo radości.
Bo to taka nasza codzienność czyli spacery balkonowe.
Dzisiaj nawet chwilę w gorsecie posiedział, bo wtedy tak się nie „łamie” i lepiej mu utrzymać pozycję prostą.
Dziękuję za Wasze wszystkie słowa wsparcia, życzenia zdrowia , wszystkie modlitwy i trzymanie kciuków!
Nieśmiało proszę o jeszcze odrobinę, by ten mógł wreszcie wrócić do naszej codzienności.
A zaczyna być to widać i z tego cieszę się najbardziej.
Pozdrawiamy serdecznie!”
O naszym pierwszym w tym roku wieczorze charytatywnym – w Gdańsku piszą już trójmiejskie media.
27 października w Hotelu Hilton Gdańsk odbędzie się wieczór charytatywny połączony z licytacją na rzecz podopiecznych Fundacji Między Niebem a Ziemią – ciężko chorych dzieci i ich rodzin. Wieczór prowadzić będzie Marcin Żebrowski, zaś wystąpią wybitni artyści jazzowi z Trójmiasta – Artur Jurek i Dariusz Herbasz.
Fundacja Między Niebem a Ziemią już od 13 lat każdej jesieni organizuje w czterech miastach Polski – w Gdańsku, Wrocławiu, Krakowie i Warszawie – unikalne wieczory charytatywne, podczas których goście mają możliwość wsparcia podopiecznych Fundacji.
To jednak nie jedyny cel wieczoru. Goście mają okazję posłuchać informacji o działalności Fundacji i wysłuchać występu artystów. Na scenie Fundacji wystąpiło wielu wspaniałych artystów, min.: Zbigniew Wodecki, Jacek Wójcicki, Martyna Jakubowicz.
Bez wątpienia jednak głównym punktem wieczoru jest aukcja charytatywna, której celem jest wsparcie podopiecznych z danego regionu Polski. Podczas licytacji trójmiejskiej goście wspierać będą ciężko chore dzieci z Pomorza.
„Podopieczni Fundacji to dzieci, które zmagają się z najcięższymi chorobami: porażenia mózgowe, zaniki mięśni i inne, na które współczesna medycyna nie zna lekarstwa. Dzięki wsparciu darczyńców, którzy gromadzą się na naszych wieczorach charytatywnych i biorą udział w aukcji możemy pomóc naszym podopiecznym godnie żyć. Możemy sfinansować ich leczenie i rehabilitację, zakupić sprzęt niezbędny do funkcjonowania czy lekarstwa. Rodzice chorych dzieci mogą skorzystać z pomocy psychologicznej i prawnej, finansowanej przez naszą Fundację, zaś zdrowe rodzeństwo chorych dzieci może wyjechać na wakacje czy rozwijać się i uczyć. Opłacamy wyjazdy na wakacje i wyprawki szkolne.” – mówi prezeska Fundacji Między Niebem a Ziemią Sylwia Zarzycka.
Na aukcjach Fundacji można znaleźć wszystko. Ludzie dobrej woli z całej Polski przekazują Fundacji na licytacje to, co tworzą i to, co mają najcenniejszego – swoją pracę. Artyści przekazują obrazy, rzeźby, pisarze – książki z autografami, piosenkarze – płyty. Licytowane są również przeżycia – pobyty w pięknych hotelach, loty helikopterem, skoki ze spadochronem, przeróżne kursy, spotkania ze znanymi i cenionymi ludźmi. Każdy może znaleźć coś dla siebie.
Wieczory charytatywne Fundacji Między Niebem a Ziemia to prawdziwe święto hojności, dzielenia się. Nikt z tego wieczoru nie wychodzi obojętny
Kochani, dziś przypominamy historie Jagódki, Oskara i Dawida. Ich wspaniałe Mamy opowiadają o codziennych troskach, życiu i radościach.
Zapraszamy do oglądania!
Gdy nie ma mikrofonu, a jest chęć, żeby pośpiewać!
Licytuj udział w premierze filmu „Święto ognia” na rzecz dzieci z porażeniem mózgowym z Fundacji Między Niebem a Ziemią.
Kochani, już 3 października, godz. 20.00 w kinie Cinema City Sadyba odbędzie się uroczysta premiera filmu „Święto Ognia”, gdzie będzie można spotkać twórców filmu i aktorów.
W premierze może wziąć również udział osoba, która zwycięży w tej licytacji:
https://allegro.pl/…/wygraj-podwojne-zaproszenie-na…
Zapraszamy serdecznie do licytowania!
Dochód z licytacji przeznaczony zostanie na rzecz dzieci z porażeniem mózgowym z naszej Fundacji.
Dziś, po wakacyjnej przerwie, odbyło się spotkanie wytchnieniowe dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w Warszawie.
To był wspaniały czas.
Spotkanie prowadziła prezeska Fundacji Sylwia Zarzycka, a tematem, o którym uczestniczki spotkania rozmawiały była PASJA. Pasja – motorem napędowym życia.
Czy jest możliwe realizowanie swoich pasji, gdy w rodzinie znajduje się ciężko chore dziecko, nad którym opieka zajmuje 24h na dobę?
Jak wygospodarować czas i motywację dla swojej pasji?
Jak odnaleźć swoją pasję?
Czy możliwe jest życie z pasją?
Co daje nam pasja?
Na te tematy uczestniczki spotkania znajdowały odpowiedź.
Dziękujemy ogromnie Społeczności Chrześcijańskiej Zachód za udostępnienie pomieszczeń na nasze spotkanie.
Dziękujemy bardzo rodzinie z Afganistanu, która przygotowała dla nas przepyszne jedzenie.
Do zobaczenia za miesiąc!
„Kochana Fundacjo Między Niebem a Ziemią,
z całego serca dziękuję za dofinansowanie rehabilitacji Nastusi. Dzięki Waszej pomocy Nastusia ćwiczy systematycznie i robi postępy.
Dziękuję za Waszą opiekę i wsparcie.
Pozdrawiam,
Małgosia, mama Anastazji”
Zapraszamy na nasze tegoroczne wieczory charytatywne:
27 października – Gdańsk, hotel Hilton Gdańsk, prowadzi Marcin Żebrowski
17 listopada – Wrocław, hotel DoubleTree by Hilton Wroclaw, prowadzi Hubert Urbański
24 listopada – Kraków, hotel Hilton Garden Inn Kraków, prowadzi Irek Bieleninik
7 grudnia – Warszawa, hotel Hilton Warsaw City, prowadzi Jarosław Kuźniar
,,Kochani, od 13 lat w 4 miastach Polski organizuję na rzecz naszej Fundacja Między Niebem a Ziemią wieczory charytatywne połączone z aukcjami na rzecz podopiecznych Fundacji – ciężko chorych dzieci i ich rodzin. To zawsze wspaniały czas, który – jak czasem żartuję – powoduje, że z lata u mnie nagle robi się zima i święta, ponieważ od września do połowy grudnia pracujemy, aby te wieczory wspaniale wyszły i jesteśmy na 100% zaangażowani w to, co się dzieje. Dlatego jesień mija zawsze niezauważlnie szybko. Ale uwielbiam ten czas roku!
Ja już dziś dziękuję z całego serca naszym wszystkim Panom – prowadzącym, którzy od początku pro bono prowadzą wieczory i aukcje na rzecz naszej Fundacji. Dzięki Wam te spotkania tak dobrze przebiegają i w tak cudownej atmosferze. Dziękuję!!
Jeśli ktoś z Was już dziś chciałby dołożyć cegiełkę do organizacji wieczorów, to obecnie zbieramy prezenty na aukcje i można coś ofiarować. Każdy pomysł jest mile widziany. Maile w tej sprawie prosimy przesyłać na adres: fundacja@miedzyniebemaziemia.pl” – pisze prezeska Fundacji Sylwia Zarzycka.
Zapraszamy serdecznie już 6 października do kin na film „Święto ognia”, którego partnerem społecznym jest nasza Fundacja.
„Cieszę się bardzo, że powstał pierwszy polski film, który pokazuje mężczyznę – ojca dwóch córek, z których jedna jest niesamodzielna. Nasza Fundacja Między Niebem a Ziemią opiekuje się rodzinami, w których znajdują się ciężko chore dzieci. Ojcowie w takich rodzinach są niewidzialni albo istnieje stereotyp, że zwykle odchodzą. Tymczasem wielu z nich może być przykładem i inspiracją dla innych. Pokazują, że niepełnosprawność dziecka nie jest końcem ich życia. Dziękuję, że możemy być partnerem społecznym tego filmu” – powiedziała prezeska zarządu naszej Fundacji Sylwia Zarzycka.
,,Zatrzymajcie na chwilę swój bieg po internecie, bo oto nadchodzi prawdziwe ogniste wydarzenie sezonu! ŚWIĘTO OGNIA to nowe, wyczekiwane dzieło Kingi Dębskiej, reżyserki hitów „Zupa nic” i „Moje córki krowy”, stworzone na podstawie bestsellerowej powieści Jakuba Małeckiego.
Film zobaczcie :TYLKO W KINACH – od 6 października, a za jakość i światowy poziom ręczą producenci /„Zimnej wojny” i oscarowej /„Idy”. Co tu dużo mówić? Nasze serca już płoną!” – pisze portal Lubię KINO.
W sobotę w Gorzowie Wlkp. odbyło się spotkanie wytchnieniowe – grupa wsparcia dla lubuskich Mam dzieci z niepełnosprawnościami.
Po wakacjach rozpoczęliśmy nasze cykliczne spotkania w tym mieście.
Spotkanie prowadziła Renia Burdaś, której ogromnie dziękujemy za wspaniały czas!
Tematem, o którym Panie wczoraj rozmawiały były lęki i zamartwianie się. Prowadząca stworzyła Paniom bezpieczną przestrzeń do szczerych rozmów. Uczestniczki spotkania rozmawiały między innymi o tym, jak oswoić lęki i szukać rozwiązań.
To był bardzo dobry czas.
Panie mówiły również o tym jak ważne są dla nich te spotkania i bycie częścią gorzowskiej grupy wsparcia. Wyrażały wdzięczność za to, że Fundacja je połączyła i wzmacnia w nich to co najlepsze.
Organizacja spotkań w Gorzowie Wlkp. jest możliwa dzięki dofinansowaniu z Regionalnego Ośrodka Polityki Społecznej w Zielonej Górze, za co z całego serca dziękujemy.
Kolejne spotkanie już za miesiąc, serdecznie zapraszamy Mamy dzieci z niepełnosprawnościami z województwa lubuskiego do Gorzowa!
Do zobaczenia!
Zgłoszenia na adres: js@miedzyniebemaziemia.pl
Drogie Panie – ruszamy po wakacjach ze spotkaniami dla Kobiet – Mam dzieci z niepełnosprawnościami. Przed nami dwa najbliższe spotkania, które odbędą się:
16 września – Gorzów Wlkp., Hotel Fado, godz. 13.00, prowadzi Renia Burdaś, temat spotkania: “Jak radzić sobie z lękiem”.
22 września – Warszawa, Galeria Bemowo, SCH Zachód, godz. 16.30, prowadzi Sylwia Zarzycka, temat spotkania: “Pasja motorem napędowym życia”.
Jeśli się jeszcze nie zgłosiłaś napisz proszę maila na adres: js@miedzyniebemaziemia.pl
Do zobaczenia!
Kochani, wiele osób pisało do nas, że nie mogą otworzyć linka do rozmowy z prezeską naszej Fundacji Sylwia Zarzycka, która ukazała się niedawno na łamach Wysokich Obcasów. Opublikujemy kilka fragmentów. Dziś pierwszy z nich:
– Czy kobiety, które pani wspiera uważają, że choroba ich dzieci jest ….
SZ: ….czy jest błogosławieństwem? Nie. Choroba nigdy nie jest błogosławieństwem. Błogosławieństwem jest życie i zdrowie. Pamiętam kiedy pierwszy raz spotkałam się z kilkoma matkami na pierwszym weekendzie wytchnieniowym organizowanym przez naszą fundację byłam zdziwiona, że żadna z nich nie narzekała, nie mówiła, że ma dość, że nie może się rozwijać, że musiała zrezygnować z siebie i swojego życia. Takich odpowiedzi się wtedy, nie znając ich wcale, spodziewałam. One natomiast opowiadały, że dzieci są dla nich największymi nauczycielami wrażliwości, cierpliwości i miłości.
– Przepraszam, że trudno mi w to uwierzyć.
SZ: Rozumiem. Większość osób, które nie zetknęły się nigdy z ciężką chorobą dziecka nie spodziewa się takich odpowiedzi. Ja po 10 latach znajomości z matkami chorych dzieci, słuchania ich historii, myślę że wiem, o czym mówią. Po wyroku TK zaostrzającym ustawę aborcyjną zapytałam je czy wiedząc, że urodzą nieuleczalnie chore dziecko urodziłyby je jeszcze raz.
– Spodziewam się, że odpowiedzi były różne.
SZ: Tak, były różne, ale kluczowe było to, że bez względu na podjętą decyzję kobiety chciałaby mieć wybór. I żadna z nich nie chciałaby, by aborcja była traktowana jak środek antykoncepcyjny.
– Jedną z ofiar tej restrykcyjnej ustawy była pani Iza z Pszczyny. Z esemesów jakie wysyłała przed śmiercią do swojej mamy wynika, że lekarze bali się dokonać aborcji, by nie zostać oskarżonymi o przeprowadzenie aborcji. Rodzina zmarłej podziękowała darczyńcom za wsparcie finansowe i poprosiła o przekazywanie pieniędzy na pani fundację.
SZ: Nie znałam pani Izy i jej historii, ale znam Jolantę Budzowską, która jest pełnomocniczką rodziny pani Izy. Wystąpiła w pierwszej edycji naszego kalendarza i jest z naszą fundacją do dziś.
Na konto naszej fundacji z tej akcji wpłynęła kwota 26.119,27 zł. W porozumieniu z rodziną Pani Izabeli postanowiliśmy wesprzeć dzieci z niepełnosprawnościami psychofizycznymi korzystającymi z rehabilitacji i opieki w Domu Kulejących Aniołów w Piasku k. Pszczyny i kupić bus, który dowozi je na zajęcia czy rehabilitację. Przekazaliśmy na ten cel łącznie 27.000,00 zł.
(Bus został zakupiony)
fot. Łukasz Giza dla Wysokich Obcasów
Nasz Pawełek skończył 17 lat!
Pawełku życzymy Ci wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze. Dużo zdrowia i miłości!
Przyłączycie się do życzeń?
Kochani w tym roku udało nam się sfinansować wakacje dla wielu dzieci – rodzeństwa naszych ciężko chorych podopiecznych. Zdrowe rodzeństwo bardzo często nie wyjeżdża na wakacje lub nie zawsze może korzystać z dodatkowych zajęć. Większość środków w rodzinach, w których znajdują się dzieci z niepełnosprawnościami przeznaczane jest na rehabilitację lub leczenie.
Niedawno dostaliśmy kolejne podziękowania za sfinansowanie wakacji. Zapraszamy do przeczytania – to dla nas wielka radość:
„Dzień Dobry,
bardzo serdecznie chciałabym podziękować Fundacji Między Niebem a Ziemią za sfinansowanie pobytu wakacyjnego dla naszego syna Błażeja.
Błażej trenuje koszykówkę od 5 lat, systematycznie uczestniczy w treningach , meczach oraz obozach sportowych.
Dzięki wsparciu Fundacji przebywał niedawno na zgrupowaniu koszykarskim, gdzie rozwijał swoje umiejętności oraz spędzał czas z kolegami z drużyny. Bardzo się cieszymy i dbamy o to aby syn rozwijał swoje sportowe zainteresowania oraz aby miał swój świat poza „światem rodzinnym z siostrą, która jest osobą z niepełnosprawnością”.
Sport daje mu możliwość spełnienia oraz jest odskocznią od „trudów” codzienności. Dlatego bardzo bardzo dziękujemy raz jeszcze, że przy wsparciu Fundacji dostał szansę na realizację swoich zainteresowań.
Mama Błażeja”
Dziś o kolejnej fundacyjnej przyjaźni.
Aneta i Kasia znają się z pierwszego fundacyjnego zjazdu dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami, który odbył się w… 2012 roku.
Aneta jest mamą Oliwii, która cierpi na szereg chorób w tym na porażenie mózgowe. Kasia jest mamą Agatki, która również choruje na porażenie mózgowe. Córki tych wspaniałych kobiet maja po 19 lat.
Aneta mieszka w Ostrowii, zaś Kasia w Bydgoszczy. Odległość nie stanowi jednak dla ich przyjaźni problemu. Od czasu do czasu spotykają się razem, wymieniają doświadczeniami i wspierają.
Kochani, nasza Basia skończyła 22 lata.
Życzymy Ci Basiu wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze. Dużo miłości!
Zachęcamy do przyłączenia się do życzeń i wsparcia urodzinowej zbiórki Basi:
https://www.facebook.com/donate/3479263365621185/699680972199983/
Rodzice Pawełka i Klary znają się dzięki naszej Fundacji. Tatusiowie byli uczestnikami zjazdów dla ojców dzieci z niepełnosprawnościami, a mamy uczestniczyły w zjazdach dla kobiet.
Obie Rodziny są cudowne. Pawełek i Klara są w podobnym wieku. Jedni mieszkają w Warszawie, drudzy w Radomiu. Łączy ich to, że kochają podróże i aktywne życie. Starają się żyć na 100%. Doceniają każdą chwilę i chcą dać swoim ciężko chorym dzieciom wszystko, co najlepsze.
A ostatnio spotkali się.
,,Wiktor, jak co roku, nie próżnował w wakacje, ale dzielnie ćwiczył na turnusie rehabilitacyjnym w Ośrodku „Leśny Zakątek”.
Miał tam wiele zajęć: kinezyterapię, terapię ręki, logopedię, masaż, integrację sensoryczną i basen, a popołudniami animacje, spotkanie ze strażakami i zwierzętami, a także zasłużony czas na odpoczynek.
To wszystko dzięki wspaniałej Fundacji Między Niebem a Ziemią oraz Darczyńcom.
Bez Waszego ogromnego wsparcia Kochani nie byłoby to możliwe.
Dziękuję za podarowanie Wiktorkowi szansy na lepsze funkcjonowanie.”
Paulina, mama Wiktora
W piątek odbyło się spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami we Wrocławiu.
Spotkanie prowadziła psycholog Krystyna Pawelec, której ogromnie dziękujemy za wspaniały i wartościowy czas!
Dziękujemy wszystkim Paniom, które uczestniczyły w spotkaniu.
Wrocławskie spotkania odbywają się dzięki wsparciu Miejskiego Ośrodka Pomocy Społecznej we Wrocławiu, za co jesteśmy ogromnie wdzięczni.
Do zobaczenia za miesiąc!
O ciężkiej chorobie jest w tej rozmowie wiele…
,,Sylwia Zarzycka: Zdziwiłam się, że kobiety ukrywają chorobę przed dziećmi, rodzicami i przed pracodawcami. Jedna z nich mi powiedziała, że boi się, że ją zwolnią i położą do grobu, dlatego wybrała roczny urlop.” – pisze magazyn Wysokie Obcasy.
Zachęcamy do przeczytania tej poruszającej rozmowy.
Nasza Martynka!
Kochani, od 6 października zapraszamy do kin na film pt.: „Święto ognia”. Nasza Fundacja jest partnerem społecznym filmu. Film opowiada historię rodziny: samodzielny ojciec i dwie córki, w tym jedna z porażeniem mózgowym. Historia opowiedziana w filmie jest przez dziewczynę z niepełnosprawnością. Fabuła ciepła i pełna miłości.
W szczególności polecamy film wszystkim wspaniałym Ojcom ciężko chorych dzieci, którzy samodzielnie idą przez życie!
Film nominowany jest do nagrody Festiwalu w Gdyni.
Reżyser – Kinga Dębska.
Na podstawie książki Jakuba Malskiego pod tym samym tytułem.
Premiera – 6 października.
,,ŚWIĘTO OGNIA, najnowszy film Kingi Dębskiej, reżyserki hitów „Moje córki krowy” i „Zupa nic”, od 6 PAŹDZIERNIKA tylko w kinach.
Pokrzepiająca historia o miłości, prawdziwej pasji i cenie sukcesu na podstawie książkowego bestsellera Jakuba Małeckiego. Zobacz pierwszą zapowiedź filmu.
#ŚWIĘTOOGNIA” – pisze portal Lubię KINO.
Kochani, dziś w Wysokich Obcasach rozmowa z prezeską naszej Fundacji Sylwia Zarzycka. Serdecznie zapraszamy do przeczytania!
„Czego przez te jedenaście lat dowiedziała się pani o życiu?
Praca w fundacji nauczyła mnie wdzięczności za wszystko co mam. Nauczyła mnie cieszyć się z drobnych rzeczy. Dzięki fundacji moje problemy praktycznie przestały istnieć. Otworzyła mi też oczy na kwestie hojności, dzielenia się i dobroczynności. Kiedyś myślałam, że dzielić się mogą tylko ci, którzy mają pieniądze. Dziś wiem, że hojność i chęć wspierania innych nie ma nic wspólnego z wielkością naszych finansów, tylko z sercem. Nie zawsze pomagają ci, którzy mają dużo. Ileż razy widziałam osoby, które mają niewiele, a tym co mają chcą się podzielić.
Zauważyłam też, że niekiedy ludzie, którzy mają tak naprawdę wszystko co wydaje się potrzebne, by czuć się szczęśliwymi i spełnionymi, sami sobie stwarzają wiele różnych problemów…”
Roman Czerwiński – artysta malarz mieszkający od 40 lat na hawajskiej wyspie Maui, w 2016 roku brał udział w akcji charytatywnej naszej Fundacji pt.: Życie jest podróżą. Udzielił wywiadu do naszej książki pod tym samym tytułem, z której sprzedaży zysk przeznaczony został na wsparcie naszych podopiecznych – ciężko chorych dzieci.
Dziś sam jest poszkodowany. Trzy tygodnie temu wybuchł pożar w miejscowości Lahaina. Tam, w jednej z galerii sztuki Roman Czerwiński sprzedawał swoje obrazy. Galeria i obrazy spłonęły. 95 sztuk. Trzy lata pracy.
Zapraszamy do przeczytania artykułu. A jeśli macie ochotę tym razem wesprzeć naszego artystę – udostępnijcie proszę ten post.
www.romanczerwinski.com
Polak na Hawajach. Pożar strawił artystyczny dorobek jego życia – Kobieta (onet.pl)
Drogie Panie, po wakacjach wracamy do comiesięcznych spotkań wytchnieniowych. Oto grafik na wrzesień:
8 września – Wrocław, Radisson Blu, prowadzi psycholog Krystyna Pawelec
16 września – Gorzów Wlkp., Hotel Fado, prowadzi psycholog Renia Burdaś,
22 września – Warszawa, Galeria Bemowo, prowadzi prezeska naszej Fundacji Sylwia Zarzycka
30 września – Gdańsk, Novique Medycyna Estetyczna i Antiaging,
W Katowicach chcemy ruszyć od października.
Do zobaczenia!
Nasza Wiktoria w wakacyjnym nastroju.
,,Z ogromną wdzięcznością i wielkim wzruszeniem piszę słowa podziękowania skierowane do Fundacji Między Niebem a Ziemią za dofinansowanie zakupu wózka dla Tomka.
Właśnie dopełniliśmy wszelkich formalności i Tomek stał się użytkownikiem wygodnego, co najważniejsze, wózka.
Udało się nawet kilka razy pójść na spacer zanim upały na dobre nas zamknęły w domu i widzę tą różnicę między poprzednimi sprzętami.
Tomek wygodnie siedzi, a przede wszystkim w dobrej pozycji i widać, że wyjście na spacer to dla niego jeszcze więcej frajdy i jeszcze więcej uśmiechu niż dotąd.
Daje radę wytrzymać w pozycji siedzącej dłużej, a to jest niesamowite, biorąc pod uwagę jego obecny stan zdrowia.
Choć to nie były łatwe poszukiwania, bo na rynku jest wielka dziura w takim sprzęcie dla tych wielkich, a nadal nie samodzielnych.
Ale udało się! Mamy go!
A cena końcowa po doposażeniu w potrzebne Tomkowi elementy już tak nie przerażała, bo wiedziałam, że otrzymamy wsparcie ze strony Fundacji.
Dziękuję cudownej Prezes Fundacji Sylwia Zarzycka za jej nieocenioną pomoc, za jej zaangażowanie, by Fundacja dysponowała odpowiednimi środkami na pomoc podopiecznym.
Dziękuję, że od tylu lat wsłuchujesz się w nasze potrzeby i zawsze możemy liczyć na wsparcie nas w tej trudnej jakże batalii o lepsze jutro Tomka.
Jesteś Aniołem, który daje nam nadzieję, a w naszym przypadku ona jest najcenniejsza.
Dziękuję z całego serca wszystkim, którzy wspierają działania Fundacji, bo to realna pomoc dla takich rodzin jak nasza.
Drodzy Państwo to Fundacja, która rzeczy trudne załatwia od ręki, a na te niemożliwe potrzebuje kilku dni.
Bo tak właśnie działa Prezes Sylwia, u której słowo niemożliwe nie istnieje. Zawsze znajdzie wyjście z sytuacji i nigdy nie zostawi nikogo bez opieki.
Jeszcze raz pięknie Dziękuję za pomoc w zakupie wózka dla Tomka.
My jesteśmy przeszczęśliwi z tego faktu, że się udało.”
Dorota, mama Tomka
Świadczenie pielęgnacyjne, świadczenie wspierające, praca zawodowa. Już wkrótce prawnicy z SZW Legal Sylwia Zarzycka i Wspólnicy Kancelaria Radców Prawnych przeprowadzą dla rodziców dzieci z niepełnosprawnościami szkolenia w tym zakresie. Idą spore zmiany!
Drodzy, dziś kilka słów o projekcie, który realizowaliśmy w ostatnich tygodniach wspólnie z Fundacją PFR, pt.: Edukacja i rozwój matek nieuleczalnie chorych dzieci poprzez zatrudnienie opiekunek. Fundacja Polskiego Funduszu Rozwoju jest Partnerem tego projektu.
Projekt miał na celu zatrudnienie przez Fundację Między Niebem a Ziemią opiekunek, które będą wspierały Matki dzieci z niepełnosprawnościami w codziennej opiece. Dzięki takiej pomocy kobiety, które na co dzień większość czasu przeznaczają na opiekę nad chorymi dziećmi, mogły zadbać o swój rozwój osobisty jak i zawodowy, a także wziąć udział w warsztatach z psychologami, które organizowane są przez naszą Fundację co miesiąc w kilku miastach Polski: Wrocławiu, Warszawie, Trójmieście, Gorzowie Wielkopolskim, Katowicach. Dzięki tym spotkaniom Kobiety mają możliwość wyjścia z domu w inne miejsce niż szpitale czy salki do fizjoterapii. Spotkania prowadzą psychologowie, coachowie, prawnicy, doradcy zawodowi. Dzięki nim Kobiety podnoszą swoje kwalifikacje miękkie i mają możliwość rozwoju.
Więcej informacji pod poniższym linkiem:
https://miedzyniebemaziemia.pl/edukacja-i-rozwoj-matek…/
Ogromnie dziękujemy Fundacji PFR za wsparcie finansowe tego projektu!
W tym tygodniu jeszcze jedne urodziny
Leonku życzymy Ci wszystkiego co najlepsze
Dużo zdrowia i miłości
Jesteś wspaniałym chłopcem
,,Równo 5 lat temu na świecie pojawił się pewien mały książę- wyjątkowy i pełen tajemnic.
100 lat synku! Oby zawsze towarzyszył Ci uśmiech” – pisze mama Leona
Wszystkiego najlepszego Jagódko!
Życzymy Ci dużo radości i miłości
I jak najwięcej zdrowia
Drodzy, dziś chcielibyśmy napisać kilka słów o autorskim projekcie Fundacji PFR pt.: „Akademia Rozwoju”, który skierowany jest do kobiet.
Program Akademia Rozwoju powstał, aby zwiększać szanse i pokazywać możliwości rozwoju kobietom, które z różnych powodów pozostają mniej aktywne w życiu społecznym i zawodowym.
Dzięki udziałowi w Programie uczestniczki dowiedzą się w jaki sposób zaplanować i założyć działalność gospodarczą korzystając z narzędzi dostępnych w Internecie, jak stworzyć stronę internetową swojej firmy, a także jak z wykorzystaniem metody myślenia projektowego realizować swoje pomysły na projekty społeczne i biznesowe. To wszystko każda uczestniczka będzie mogła przetestować w trakcie warsztatów i konsultacji wspólnie z naszymi trenerami.
Więcej informacji można uzyskać pod poniższym linkiem:
Link do zapisów:
Fundacja PFR jest Partnerem naszej Fundacji przy realizacji projektu pod nazwą „Edukacja i rozwój matek nieuleczalnie chorych dzieci poprzez zatrudnienie opiekunek”, o którym wkrótce napiszemy więcej.
Kochana Oliwko życzymy Ci wszystkiego ci najlepsze i najpiękniejsze, dużo miłości i zdrowia
Kto ma ochotę wesprzeć Oliwkę w Jej zmaganiach z chorobą poniżej link do skarbonki:
https://www.siepomaga.pl/urodzinowa-skarbonka-olisi
„Serdecznie dziękujemy Fundacji Między Niebem a Ziemią za opiekę i refundację rehabilitacji naszego synka.
Dzięki nieocenionemu wsparciu Fundacji pracujemy systematycznie z cudowną rehabilitantką, a Michałek małymi kroczkami robi postępy.
Bardzo doceniamy dobro, które nas spotyka i ogromnie dziękujemy
Mama Michałka”
„Nazywam się Staś Mirecki, mam 10 lat”.
Tak naprawdę Staś ma 5 lat, ale takie zdanie z ust syna, które usłyszeliśmy, to ogromny sukces ciężkiej pracy na turnusie.
Nad poprawnością merytoryczną wypowiedzi jeszcze popracujemy;).
Staś ma stwierdzone spektrum autyzmu.
Dzięki pomocy darczyńców i Fundacji, pierwszy raz mogliśmy sobie pozwolić na tak intensywny czas pracy dla syna.
Mamy dwoje wymagających terapii dzieci.
Do tej pory skupialiśmy się aby Emilka, która choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe miała zapewnioną systematyczna rehabilitację, w tym również bardzo pomaga nam Fundacja.
W przypadku Stasia szansa na poprawę jego funkcjonowania jest duża. Rok temu nie mówił prawie nic. Dziś może już wyrażać swoje potrzeby, staje się coraz bardziej samodzielny.
Udało nam się też – dzięki dofinansowaniu Fundacji – wykonać szereg badań, na które do tej pory nie byliśmy w stanie sobie pozwolić. Jest szansa że dowiemy się jaka jest przyczyna trudnych zachowań Stasia, które bardzo utrudniają nam codzienność.
Dziękujemy za ogromną pomoc, jest nam dużo łatwiej, kiedy nasze dzieci są tak zaopiekowane.
Rodzicie Emilki i Stasia”
„Kochana Fundacjo,
W tym roku po raz kolejny dostaliśmy od Was wspaniały dar w postaci dofinansowania do wypoczynku dla zdrowego rodzeństwa.
Dzięki temu Lena, nasza 13-latka, mogła przez 9 dni uczestniczyć w obozie dla nastolatków, gdzie doskonaliła jazdę na rolkach, uczyła się grać w unihokeja, miała lekcje tańca oraz mnóstwo atrakcji, takich jak paintball, survival race, czy wycieczka do Energylandii.
Wróciła szczęśliwa, pełna wrażeń, nowych umiejętności rolkarskich.
Serce nam rosło z każdą relacją przekazywaną na gorąco.
Nie musieliśmy wybierać pomiędzy wypoczynkiem dla Leny a zajęciami rehabilitacyjnymi dla Leona, które zajmują czołowe miejsce na liście rodzinnych wydatków.
Jesteśmy ogromnie wdzięczni za pomoc, za kompleksowe wsparcie rodziny, za to, że o nas dbacie. Czujemy się cudownie zaopiekowani, a na ręce Fundacji składamy najserdeczniejsze podziękowania Darczyńcom, Pracownikom i Naszej Pani Prezes!
Marta Jakszycka z Rodziną”
W piątek we Wrocławiu odbyło się wakacyjne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami, które prowadziła psycholożka Dorota Wójcik.
To był wspaniały czas pełen rozmów i pracy nad swoim rozwojem osobistym.
Panie wiele mówiły o tym jak ważne dla nich są te comiesięczne spotkania, jak ogromnie dużo wnoszą ich w życie i jak zmieniają perspektywę.
Było wiele o krytyku wewnętrznym, o tym jaki wpływ na nasze życie mają nasze myśli.
Ze spotkania Uczestniczki wyszły z drobnymi upominkami – torbami z logo fundacji i książką „Znajdź Sens” autorstwa Sylwia Zarzycka.
Dziękujemy bardzo Miejskiemu Ośrodkowi Pomocy Społecznej we Wrocławiu za finansowanie spotkań dla Mam chorych dzieci.
Te spotkania są bardzo potrzebne i cieszymy się, że możemy je organizować również w Trójmieście, Warszawie, Gorzowie Wlkp. i Katowicach.
Do zobaczenia po wakacjach!
Sara ma 15 lat i od 10 lat pozostaje pod opieką naszej Fundacji. Znamy ją od momentu, gdy była malutka, gdy przechodziła bardzo bolesne i trudne operacje wydłużania kończyn. Pamiętamy jaka była dzielna!!
Dziś to piękna nastolatka, która właśnie wróciła z wakacji sfinansowanych przez naszą fundację:
„Z całego serca dziękujemy Fundacji Między Niebem a Ziemią – wszystkim jej pracownikom, darczyńcom i prezes Sylwii Zarzyckiej za sfinansowanie obozu letniego dla Sary.
Sara szczęśliwa i wypoczęta wróciła bezpiecznie do domu.
Po raz kolejny nie czuję się sama z trudami jakie niesie nam życie.
Dziękujemy raz jeszcze za to, że jesteście z nami”
Agnieszka, Mama Sary
https://miedzyniebemaziemia.pl/…/sara-obierzynska…/
Kochani, dzięki wsparciu firmy KiK, w tym roku sfinansowaliśmy i wciąż finansujemy wakacje wielu dzieciom – zdrowemu rodzeństwu ciężko chorych dzieci.
Oto „pocztówki z wakacji”, które do nas spływają:
„Z uwagi na chorobę najmłodszej córki na wspólnych wakacjach ostatni raz byliśmy… 12 lat temu.
Gdy urodziło się najmłodsze z naszych dzieci, a potem zachorowało, cała nasza uwaga i wszystkie środki finansowe skalibrowaliśmy na jej leczenie.
Mimo, że wspólne rodzinne wakacje nadal istnieją w sferze marzeń, zależy nam bardzo, aby obecnie, 13- letnia Natalia i 16-letnia Iza korzystały z wakacji.
Dzięki pomocy finansowej Fundacji Między Niebem a Ziemią, obie dziewczynki wyjechały w tym roku na wymarzone wakacje, spędziły cudowny czas w górach, poznały nowych ludzi.
Jesteśmy bardzo wdzięczni za tę pomoc.
Dziękujemy
Kasia i Daniel”
19 lipca we wrocławskim Ratuszu odbyło się spotkanie z Prezydent Wrocławia Jacek Sutryk, na które zaproszone zostały organizacje działające na co dzień na rzecz osób z niepełnosprawnościami. Mieliśmy ogromny zaszczyt być jedną z zaproszonych na to wydarzenie organizacji.
Podczas uroczystości Pan Prezydent dziękował za wkład w tworzenie Wrocławia bez barier i realną pomoc osobom z niepełnosprawnościami.
Bardzo się cieszymy, że nasza praca na rzecz ciężko chorych dzieci i ich rodzin jest doceniana i zauważana. To dla nas ważne.
Na spotkaniu był również obecny Pan Andrzej Mańkowski, dyrektor Miejski Ośrodek Pomocy Społecznej we Wrocławiu. Wrocławski MOPS od kilku lat bardzo wspiera nasze działania na rzecz matek dzieci z niepełnosprawnościami pokrywając koszty spotkań wytchnieniowych.
Fundację reprezentowała Karolina Wróbel.
Dziękujemy!
Kochani, dziś chcielibyśmy przedstawić Wam Radę naszej Fundacji, która od lat sprawuje nadzór nad naszą działalnością, zatwierdza sprawozdania finansowe i wspiera nasze działania. Swoje czynności pełni pro bono:
dr. hab. Ewa Skrzydlo-Tefelska – Przewodnicząca Rady Fundacji, wybitna prawniczka, partnerka warszawskiej kancelarii Sołtysiński Kawecki & Szlęzak,
prof. Zbigniew Ćwiąkalski – profesor nadzwyczajny Uniwersytetu Jagielońskiego, pełnił funkcję Ministra Sprawiedliwości w latach 2007 – 2009, adwokat, partner w krakowskiej kancelarii SPCG,
Bartosz Masternak – notariusz z Kancelarii Notarialnej we Wrocławiu Masternak&Bronsztejn, konsul honorowy Królestwa Norwegii,
Anna Izydorek – przedsiębiorczyni, założycielka czołowych biznesów w Polsce, członkini rad nadzorczych spółek kapitałowych,
Małgorzata Kałuża – radczyni prawna, od lat pracująca społecznie i wielokrotnie za tę działalność nagradzana,
Wojciech Szczepaniak – radca prawny, założyciel i wspólnik warszawskiej kancelarii SSW Pragmatic Solutions.
Tu można przeczytać więcej:
https://miedzyniebemaziemia.pl/rada-fundacji/
„Kolejny rok wdzięczności, kolejne lato z jacuzzi.
W naszym sercu jest ogrom wdzięczności dla Fundacji Między Niebem a Ziemią za wieloletnią, kompleksową pomoc.
Jest jednak coś, co stanowi terapię, daje wielką radość, a w bieżącym roku pomogło wygrać z bólem, który nie dawał funkcjonować.
To jacuzzi, które na początku pandemii Piotruś otrzymał od Fundacji. W owym czasie nie miał żadnej terapii, więc jacuzzi pozwalało mi przeprowadzać rehabilitację syna w wodzie.
Dziś chłopiec ma 18 lat i jest w takim stanie, że korzystanie z publicznych basenów jest dla nas bardzo kłopotliwe. Problemy z biodrami, stany zapalne, ból – to wszystko powodowało, że od prawie roku syn nie był pionizowany.
Pod koniec czerwca, po raz kolejny zainstalowałam jacuzzi w ogrodzie. Ciepła woda, delikatny masaż, ćwiczenia, które wykonuję z Piotrusiem, jego aktywność własna – to wszystko sprawia, że wracają umiejętności.
Klęk prosty, pionizacja, rozluźnienie…
Dzieje się mnóstwo dobrego.
Z całego serca dziękujemy
Olga i Piotruś Pierchała”
a pomaga Jej w tym nieoceniony Asystent, który od lat zatrudniany jest przez naszą fundację. Pozdrawiamy ciepło Pana Krzysztofa, Wiktorię i Jej Mamę.
Ogromnie dziękujemy wszystkim naszym darczyńcom, dzięki którym taka forma wsparcia jest możliwa.
Asystenci osób z niepełnosprawnościami na co dzień uczestniczą w życiu rodzin, w których znajdują się ciężko chore dzieci (albo dorosłe osoby z niepełnosprawnością). Dzięki ich wsparciu rodzice chorych dzieci (a w szczególności Ci samodzielni) mogą chwilę odpocząć, wyjść z domu, wrócić do pracy bądź chociażby wziąć udział w spotkaniach wytchnieniowych organizowanych przez naszą fundację.
Dziękujemy!!
,,Asystent osobisty osoby z niepełnosprawnością, to nadal mało doceniany zawód a tak bardzo ważny i potrzebny. To dzięki Asystentowi moja córka z głęboką niepełnosprawnością, bo mówimy o 17 letniej pannie, która nie siedzi, nie chodzi, a dzięki ogromnej determinacji Asystenta zdobywa koronę gór Polski.
Dosłownie, zdobywa!!!
Byłyśmy trzy razy na Śnieżce, trzy razy na Jagodnej, mamy zdobytą Ślężę i ostatnio udało nam się wdrapać na Śnieżnik.
Jestem mega szczęśliwa i dumna, bo moja Wiktoryna dzielnie znosi każdą wyprawę. Jest to dla niej mega duży wysiłek, bo każdego dnia zmaga się z wielorakim bólem. Choroba odbiera jej wszystko, ale radości z życia nie oddamy, nie ma mowy, nie poddamy się. Z całych sił będę walczyć aby moja córka nie była przez chorobę przykuta do łóżka!!
Dziękuję Bogu za przyjaciół, którzy walczą o nas i dla nas!!
Każdej spotykanej osobie na szlaku dziękujemy za słowa wsparcia, za trzymanie kciuków i za chęć pomocy. Mega motywujące i dopingujące. Ludzie są cudowni, życie tylko jedno i trzeba czerpać radość ze wszystkiego co jest nam dane, nawet jeżeli jest tak jak w naszym przypadku cholernie ciężko.
Szczęście mojej córki jest dla mnie największym motywatorem” – pisze Andżelina, mama ciężko chorej Wiktorii
Wczoraj odbyło się wakacyjne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami z Trójmiasta.
To był bardzo wartościowy czas. Na spotkanie przybyła prezeska Fundacji Sylwia Zarzycka, zaś temat spotkania dotyczył budowania zdrowych relacji.
Każdy z nas tworzy relacje z innymi ludźmi.
Jak sprawić, aby były one zdrowe?
Co zrobić gdy relacje są trudne lub toksyczne?
O tym rozmawiały uczestniczki spotkania.
Jednym z najważniejszych kluczy zdrowych relacji jest komunikacja, szczera rozmowa. Bez tego wiele relacji się kończy.
Ważne jest też dbanie o relacje, wspólny czas, szacunek i akceptacja drugiej osoby taką, jaka jest.
Dziękujemy Urzędowi Miasta w Sopocie za finansowanie spotkań dla Mam.
Teraz pora na wakacje…
Kolejne spotkanie na koniec września.
Do zobaczenia!
Lenka od 2019 roku jest pod opieką naszej Fundacji. Przeczytajcie Jej historię:
„Lena urodziła się w lipcu 2015 roku. Kilka dni po porodzie dowiedzieliśmy się, że ma wzmożone napięcie mięśniowe. Przez pierwsze pół roku swojego życia Lena rozwijała się całkiem normalnie. W kolejnych miesiącach córka stanęła w rozwoju psychoruchowym. Widzieliśmy jej opóźnienie w nauce podstawowych czynności jak chwytanie, siadanie, przekręcanie się z boku na bok. U progu swoich pierwszych urodzin, po kilku konsultacjach medycznych, neurologicznych, Lena znalazła się w szpitalu na pogłębionych badaniach diagnostycznych w celu wykrycia przyczyn opóźnienia i neurotycznego zachowania. Diagnoza nie była jednoznaczna, lekarze podejrzewali rzadką chorobę.
Dziś Lenka ma 8 lat, jest intensywnie rehabilitowana.
Po pół roku badań w specjalistycznych poradniach mamy wiedzę, iż córka ma nieuleaczalną, rzadką chorobę genetyczną- Zespół Angelmana.
Lenka przez najbliższe lata będzie walczyć o to, aby mogła chodzić i wypowiadać najprostsze słowa.
Będzie walczyć z padaczką, której początki już się objawiają.
Niestety do końca życia będzie niesamodzielna.
Dzięki uporowi i ćwiczeniom Lenka zaczęła siadać i raczkować, samodzielnie chwyta zabawki. Jest pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem. Bardzo chce chodzić, jednak jej ciało mówi „NIE”. A my najbardziej chcemy usłyszeć kiedyś od niej: „Mamo, Tato”.
Zespół Angelmana to choroba spowodowana utratą funkcji genów zlokalizowanych w chromosomie 15. Z powodu delecji jednego z genów, mózg Leny nie rozwija się i nie funkcjonuje prawidłowo. Głównymi objawami choroby jest brak lub bardzo uboga mowa, napady padaczkowe, opóźnienie intelektualne, mimowolne ruchy kończyn i tułowia, słaby i ataktyczny chód, problemy w utrzymywaniu równowagi.
Na chwilę obecną nie istnieją leki na tę chorobę. Badania prowadzone przez koncerny farmaceutyczne na razie nie dają efektów w postaci konkretnych rozwiązań. Leczenie przyczyn Zespołu Angelmana pozostaje w obszarze nadziei. Tymczasem staramy się za wszelką cenę leczyć Lenę objawowo. Najbardziej potrzebna jest rehabilitacja, najlepiej wielowymiarowa, zajęcia w wodzie, zajęcia logopedyczne, psychologiczne i wiele innych.
Małgosia, mama Lenki”
Kacperek w ostatnich dniach przeszedł bardzo poważną operację kręgosłupa.
Kacperku życzymy Ci szybkiego powrotu do zdrowia! Jesteś bardzo dzielny
https://miedzyniebemaziemia.pl/dzieci/kacper-rakoczy-53/
W piątek odbyło się wakacyjne spotkanie dla mam dzieci z niepełnosprawnościami we Wrocławiu.
Spotkanie odbywało się dzięki dotacji z Miejski Ośrodek Pomocy Społecznej we Wrocławiu, za co ogromnie dziękujemy.
Prowadziła je psycholożka Dorota Wójcik.
Panie poruszyły wiele ciekawych tematów. Rozmawiały także o tym jak radzić sobie z trudnymi emocjami.
Dziekujemy bardzo wspaniałej prowadzącej oraz wszystkim uczestniczkom warsztatów 
Do zobaczenia za miesiąc
Książka pełna cudów.
Kochani, dziś małe podsumowanie.
Czy pamiętacie naszą książkę „Między Niebem a Ziemią. Książka pełna cudów” autorstwa Sylwia Zarzycka ?
W ubiegłym roku sprzedawaliśmy ją i organizowaliśmy w kilku miastach Polski wieczory autorskie. Autorka postanowiła całość kwoty ze sprzedaży tej książki przeznaczyć na wsparcie rehabilitacji i leczenia naszych ciężko chorych dzieci.
Do dziś sprzedaliśmy 1200 sztuk książki (caly limitowany naklad to 1500 sztuk).
Książka zebrała wspaniałe recenzje i wzruszało się przy niej wiele osób.
Najważniejsze jednak, że spełniła swój cel i wiele dzieci mogło wyjechać na turnusy rehabilitacyjne lub skorzystać z indywidualnej, domowej rehabilitacji i opieki.
Dziękujemy wszystkim osobom, które zakupiły książkę i przyczyniły się do wsparcia naszego celu.
Książka jeszcze do końca roku dostępna jest pod tym linkiem (mamy nadzieję na następną w 2024 roku …) Między niebem a ziemią. Książka pełna cudów
Wakacyjnie.
Tata Adam i córcia Julka.
A ten tatuaż Adama na klatce to imiona najważniejszych kobiet w Jego życiu: żony i córek.
,,Wakacje tradycyjnie częściowo spędzamy na Białołęce w Centrum Terapeutyczne „Uniquecenter”.
Pierwszy tygodniowy turnus zbliża się do końca. Przed nami jeszcze dwa takie turnusy w sierpniu. Codziennie 4 terapie, które poprawiają Basi samopoczucie, rozluźniają ją i zapobiegają dalszym przykurczom oraz deformacjom… A efekt jest natychmiastowy, bo Basia od poniedziałku przesypia każdą noc.
Dziękuję całej cudownej Ekipie: Oldze Hawryluk, Piotrowi Hawryluk , Oldze Obsznajczyk , Elvirze Hamadany i Mykoli Rudniev za pracę z Basią, ale przede wszystkim za serducho, empatię i podejście do Basi
Dziękuję również Sylwia Zarzycka i Fundacji Między Niebem a Ziemią za opłacenie tego turnusu. Wasze wsparcie jest bezcenne” – pisze Emilia, mama Basi
Wczoraj Agatka skończyła… 19 lat !Agatko życzymy Ci dużo zdrowia i miłości. https://miedzyniebemaziemia.pl/dzieci/agatka-wasowska-24/
Dokładnie tydzień temu odbyło się ostatnie przed wakacjami spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami – w Gorzowie Wlkp.
Tematem spotkania była edukacja emocjonalna i motywacja do działania, a prowadziła je Paulina Mazur – psycholog, której ogromnie dziękujemy za wartościowy czas.
Prowadząca pokazała również uczestniczkom, których życie jest pełne napięć, proste i skuteczne techniki rozluźniające spięte partie ciała.
Dziękujemy bardzo za wspaniały czas ?
Do zobaczenia po wakacjach!
Już prawie tydzień minął od zakończenia roku szkolnego! Pawełek nie jest zadowolony bo to prymus i bardzo lubi jak przychodzą do niego nauczyciele.
Niedawno odebrał dyplom za 100% frekwencji na lekcjach! Gratulujemy Pawełku ❤️
Kochani, podczas ostatniego weekendu dla Mam dzieci po stracie, odbyło się spotkanie z Panią Psycholog – Agnieszką Walczak, która wspiera osoby w żałobie – Pierwsza Pomoc Psychologiczna dla osób w żałobie – Agnieszka Walczak.
Pani Agnieszka przekazała naszym uczestniczkom wiele cennych informacji na temat żałoby oraz obaliła wiele mitów.
Chcielibyśmy dziś opublikować kilka mitów, które w tym temacie funkcjonują:
Mit #1: Żałoba to proces przewidywalny
Rzeczywistość: Żałoby nie da opisać się etapami. Każdy z nas przeżywa ją w jedyny i tylko sobie właściwy sposób. Żałoba nie ma ani mapy ani rozkładu – jest sinusoidą emocji, i brutalnym wyrwaniem z codzienności a na jej przebieg ma wpływ wiele czynników.
Mit #2: Żałoba ma swój terminarz
Rzeczywistość: Żałoba to nie choroba, która trwa niczym przeziębienie dzień, góra dwa. Jej przebieg trudno jest przewidzieć – jedni potrzebują godziny, inni kilku miesięcy, może lat by nauczyć żyć się z pustką.
Mit #3: W żałobie chodzi o to, aby odpuścić i pozwolić odejść
Rzeczywistość: żałoba nie polega na uwolnieniu się od relacji ze zmarłymi ale jest podtrzymaniem ciągłej więzi z tymi których kochamy. Więź tą wyrazić można się na wiele sposobów np.: napisanie książki, piosenki, założenie fundacji itp.
Mit #4 : Po stracie niezbędne jest zamknięcie procesu żałoby
Rzeczywistość: Żałobie zamknięcie nie jest przydatne – w zmaganiach ze stratą większość osób, które jej doświadczają przekonuje się, że ich ból z czasem słabnie i są w stanie funkcjonować równie dobrze jak przed stratą choć krótkie przypływy żalu i smutku będą się zdarzały
Mit #5: Musimy przepracować stratę by odnaleźć pokój
Rzeczywistość: każdy z nas przepracowuje żałobę na swój sposób dla niektórych jest to proces długiej i mozolnej emocjonalnie drogi, inni radzą sobie z żałobą szybciej a ich zmaganiom towarzyszy mniejszy niepokój wewnętrzny
Mit #6: Po długiej chorobie łatwiej pogodzić się ze śmiercią czyli pewne rodzaje strat są trudniejsze od innych
Rzeczywistość: każda strata może być bolesna, każda strata boli na swój własny niepowtarzalny sposób nie sposób opisać bólu rodzajem śmierci.
(Materiał w oparciu o K.J.Doka)
DLA MAM DZIECI PO STRACIE DZIECKA
Pierwszy, historyczny weekend wsparcia dla kobiet, które straciły swoje dzieci – za nami.
To był niesamowity czas pełen wzruszających historii, otwartości, intymności i rozmów.
Na pierwszy weekend wsparcia do Sopotu przybyły Mamy z całej Polski. Z różnym doświadczeniem i różną ilością czasu, który upłynął po śmierci dzieci.
Weekend otworzyła prezeska naszej fundacji Sylwia Zarzycka, która powitała uczestniczki weekendu i towarzyszyła kobietom podczas wszystkich zajęć.
W piątek odbył się wieczór autorski książki „Spacer z motylem”. Jest to jedna z niewielu pozycji w Polsce, która w piękny, literacki sposób opisuje doświadczenia Mamy, która straciła w wypadku 15-letnią ukochaną córkę. Jej autorka – Małgorzata Pawlak zawarła w książce również poradnik dla osób, które towarzyszą rodzicom po stracie dziecka i często nie wiedzą jak się zachować i co powiedzieć (o tym w kolejnym poście).
W sobotę Panie brały udział w spotkaniu z psychologiem Pierwsza Pomoc Psychologiczna dla osób w żałobie – Agnieszka Walczak, która wyjaśniła czym jest żałoba, jakie są błędne przekonania związane z żałobą i jakim stereotypom przez lata ulegliśmy w kontekście żałoby. Panie dowiedziały się również jakie uczucia i emocje pojawiają się w okresie żałoby i jak sobie z nimi radzić.
To był ogromnie wartościowy czas.
Te spotkania wejdą na stałe do grafiku naszej Fundacji.
„Bardzo chciałabym, aby w naszej Fundacji powstała grupa wsparcoa dla kobiet po stracie dzieci, która będzie dawała siłę wszystkim Mamom, które musiały pożegnać swoje dzieci. Śmierć jest tematem tabu, choć paroadoksalnie nie ma przecież nic w życiu bardziej pewnego niż to, że każdy z nas odejdzie. Trzeba o tym rozmawiać, nie bać się. Chcemy w tej kwestii dawać realne wsparcie” – powiedziała Sylwia Zarzycka.
Dziękujemy ogromnie wszystkim wspaniałym Paniom, które wzięły udział w tym weekendzie
Dziękujemy firmie Deni Cler Milano oraz Pani Prezes Iwona Kossmann za ufundowanie prezentów dla uczestniczek spotkania.
Za nami Dzień Ojca. Drodzy Panowie, z okazji Waszego święta życzymy Wam wszystkiego co najlepsze. Dużo sił, radości i miłości!
Wspaniale, że jesteście ?
Jesteście ojcami niezwyczajnymi. Podziwiamy Was za Waszą siłę i za to jak opiekujecie się swoimi Rodzinami ❤️
Z tej okazji przypominamy podcasty z ojcami ciężko chorych dzieci:
Michał Krajewski – Nasze małżeństwo to opoka –
Piotr Kolenkiewicz – Najważniejsze, żeby moja córka żyła
Wojciech Wójcik – Najważniejsze to mieć swoją odskocznię
Artur Radosz – Choroba dziecka jest zawsze stratą
Hubert Kowalski – Choroba Oskara nauczyła mnie pokory
Wczoraj odbyło się comiesięczne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w Sopocie.
Spotkanie prowadziła Sylwia Zarzycka, prezeska naszej Fundacji, a tematem była „Moc wdzięczności i przebaczenia”.
To był bardzo wartościowy czas. Dziękujemy wszystkim wspaniałym Kobietom, które uczestniczą w spotkaniach. Jedna z uczestniczek powiedziała: „Jak szłam na to spotkanie to myślałam, że spotkam Prezesa a spotkałam Człowieka.”
Grupka trójmiejska rośnie w siłę, zaś jej uczestniczki przechodzą ogromną metamorfozę.
Miło patrzeć na Wasze przemiany Kochane Dziewczyny.
Do zobaczenia za miesiąc ❤️
Gratulujemy wszystkim nominowanym i naszej Pani Prezes!
Ze 179 zgłoszeń wybrana została poniższa dziesiątka
,,10 Nominowanych do Nagrody ??????? ??. ?????????????. NIE WIDZĘ PRZESZKÓD
10 HISTORII Ludzi, którzy pomagają innym
10 pięknych SERC pełnych miłości i szacunku
10 par OCZU, które widzą więcej
Krzysztof Szmyd, Maja Surowicz-Biłyj, Sylwia Zarzycka, Urszula Wyrwińska, Joanna Marnik, Mirosława Bornikowska, Marcin Borkowski, Walenty Adamonis, Renata Birtus, Ks. Czesław Marchewicz – to ogromny zaszczyt móc Was przedstawić światu
Jest też 11. historia – ludzi zainspirowanych działaniami ks. Jana Kaczkowskiego, którzy w ramach Bellevue Medical Group ufundowali nagrodę finansową 50 tys. zł dla Laureata Nagrody OKULARY KS. KACZKOWSKIEGO. Dziękujemy!” – czytamy na profilu Fundacji ks. Jana Kaczkowskiego
W zeszły piątek odbyło się cykliczne, comiesięczne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami – w Warszawie.
Warsztaty prowadziła Beata Mrotek, zaś temat, o którym uczestniczki warsztatów rozmawiały dotyczył talentów.
Każdy z nas je posiada, ale nie każdy potrafi je w sobie dostrzec.
Warto więc „wziąć siebie pod lupę”, bo świadomość talentów buduje naszą siłę.
Mamy ciężko chorych dzieci bardzo często zapominają o sobie i o swoich talentach, dlatego też piątkowe spotkanie pozwoliło im przypomnieć o sobie i … odkopać pogrzebane talenty. A innym warsztaty pomogły w odnajdowaniu ich.
Dziękujemy wszystkim uczestniczkom.
Kolejne spotkanie – w nowym miejscu ?❤️
Do zobaczenia!
Kochani, mamy przyjemność oznajmić, że bierzemy udział w rowerowym wyzwaniu Letnia Jazda z Pomocą portalu Pomoc.pl ?
Serdecznie zapraszamy Was, abyście wsiedli w te wakacje na rower i ruszyli w trasę. Zachęcamy również do wspierania naszej zbiórki https://pomoc.pl/wsparcie-psychologiczne wpłacając na nią równowartość przejechanych kilometrów ❤️
Będziemy ogromnie wdzięczni za udostępnienia i wpłaty ❤️❤️
Challenge rusza już dziś! #jazdachallenge
Kochani, dziś historia Kubusia:
“Kubuś urodził się w Walentynki 2015 roku. Nasz synek – silny, uśmiechnięty, z szeroko otwartymi oczami na świat.
Niestety nasza cudowna bajka skończyła się w piątym miesiącu życia Kubusia. Synek słabł z dnia na dzień. Jego rozwój ruchowy się pogarszał. Po kilku miesiącach i wielu konsultacjach otrzymaliśmy diagnozę SMA TYP 1 czyli rdzeniowy zanik mięśni- choroba genetyczna, nieuleczalna, śmiertelna.
Nasz świat się zawalił, serce rozpadło na kawałeczki. Do dziś słyszę w głowie słowa Pani Profesor „Musicie cieszyć się każdym dniem, możemy jedynie skierować Państwa do hospicjum. Kuba prawdopodobnie nie dożyje drugich urodzin.”
I zaczęła się walka o życie, walka z ciężkim przeciwnikiem, który nie ostrzega… uderza w najmniej oczekiwanym momencie. Wiele razy byliśmy zmuszeni walczyć o oddech, o bicie malutkiego serca naszego synka. Dzień Kuby zaczyna się rehabilitacją i właściwie ćwiczeniami się kończy. Kubuś codziennie dzielnie stawia czoło chorobie, która zabrała mu całe dzieciństwo. Mimo bardzo małych możliwości ruchowych, umysłowo rozwija się prawidłowo, a nawet troszkę lepiej. Jest mądrym, bystrym łobuzem z niezawodną intuicją do ludzi.
Dzięki wspaniałym ludziom i lekarzom, których los skierował na naszą drogę, Kuba jako nieliczny z dzieci SMA, zaczął dostawać lek, który zmienił nasze życie na lepsze.
Zaczynaliśmy leczenie we Francji. Później była Belgia, a od stycznia wszystkie dzieci z SMA mogą przyjmować lek w Polsce i walczyć.
Kuba nadal nie siedzi samodzielnie, nadal potrzebuje wsparcia oddechu w nocy, nadal potrzebuje rehabilitacji ruchowej, oddechowej, neurologopedycznej i masy sprzętu ortopedycznego, ale żyje i jest z nami.
Mama – Joanna Święcich”
https://miedzyniebemaziemia.pl/…/kubus-mazurkiewicz-621/
Wczoraj odbyło się drugie spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w Katowicach.
To był bardzo wartościowy i kobiecy czas.
Tytuł warsztatów: SelfCare „Moja droga do zdrowia i urody”.
Warsztaty prowadziła Joanna Skorek-Kopcik, której bardzo dziękujemy za piękny czas
Uczestniczki dowiedziały się czym jest holistyczne podejście do piękna oraz jak w naturalny sposób wspierać skórę.
Panie rozmawiały o tym, co można zrobić dla zachowania równowagi życiowej.
Na koniec była nauka automasażu twarzy, który z powodzeniem można wykonywać w domu żeby cieszyć się młodzieńczym wyglądem.
Dziekujemy
Ależ to był wspaniały dzień.
Na Stadionie Piast Żerniki we Wrocławiu spotkały się cztery drużyny, aby zmierzyć się w rozgrywkach piłki nożnej:
– NK Legal Partners Kancelaria Prawna Koksztys-Irska Sp.k.
Podczas turnieju odbyło się wiele imprez towarzyszących, a w szczególności dla dzieci.
Celem turnieju była zbiórka finansów na leczenie i rehabilitację podopiecznych naszej Fundacji.
Była możliwość zakupu przepysznych ciast domowych, które przygotowały Panie.
Uczestnicy mieli możliwość zakupu kuponów – cegiełek na rzecz Fundacji.
Zainteresowaniem cieszyła się także konkurencja “Strzel karniaka za piątaka”. Zawodnicy mogli strzelać gole, których broniła bramkarka Śląska Wrocław.
Dziękujemy ogromnie za tę wspaniała inicjatywę!!
Atmosfera wspaniała! Pogoda piękna! Sportowo i zdrowo spędzony czas. Szczytny cel!
Do zobaczenia za rok ?
Kto chciałby wesprzeć naszą fundację, a nie mógł być obecny na meczu, można to zrobić przez zbiórkę na siepomaga, która utworzona została specjalnie z okazji turnieju charytatywnego:
https://www.siepomaga.pl/charytatywny-turniej
„Z całego serca dziękujemy Fundacji za anielskie skrzydła, którymi objęła Piotrusia i naszą rodzinę.
Dzięki dofinansowaniu stałej rehabilitacji oraz opłaceniu turnusu w kombinezonach, życie chłopca jest bardziej komfortowe, mniej w nim bólu i cierpienia.
Natomiast opłacanie opiekunki wytchnieniowej daje mi możliwość „złapania wiatru w żagle”, chwilę oddechu, odskocznię od ciągłej troski i opieki nad ciężko niepełnosprawnym dzieckiem.
Dziękujemy
Olga i Piotruś Pierchała”
– czerwiec –
Kochane Kobiety, oto grafik spotkań czerwcowych:
16 czerwca – Warszawa, prowadzi Beata Mrotek Coaching
16 czerwca – Katowice, prowadzi Joanna Skorek-Kopcik
22 czerwca – Sopot, prowadzi Sylwia Zarzycka
23 czerwca – Wrocław, prowadzi Paula Podgórska
24 czerwca – Gorzów Wlkp., prowadzi Paulina Mazur.
Zapraszamy Was serdecznie na te przedwakacyjne spotkania.
Zgłaszać się można na adres:
julia.szymanska@miedzyniebemaziemia.pl
Kochani, dziś historia Ewy:
“Ewa urodziła się w grudniu 2009 r. w 39 tygodniu ciąży. Na skutek okołoporodowego niedotlenienia (Apgar 0) choruje na mózgowe porażenie dziecięce, autyzm oraz padaczkę. Ma także opóźnienie w rozwoju umysłowym, dużą wadę wzroku, nie mówi.
Mimo niepełnosprawności Ewunia często się uśmiecha. Każdego dnia zdobywa nowe umiejętności, a nawet najmniejszy jej sukces sprawia jej rodzicom radość i daje nadzieję na lepsze jutro.
Aby Ewa mogła w przyszłości osiągnąć jak największą sprawność, potrzebna jest nieustanna rehabilitacja. Oprócz zajęć terapii ruchowej Ewa musi mieć terapie integracji sensorycznej, zajęcia z pedagogiem specjalnym i logopedą. Potrzebne są intensywne turnusy rehabilitacyjne. Wielkim obciążeniem dla rodziców są wydatki na wizyty u specjalistów, leki, suplementy, a także koszty specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego.”
Kochani, w czerwcu obchodzimy Dzień Ojca.
Z tej okazji zapraszamy do posłuchania podcastu z cyklu “Męski Świat” – to rozmowy z ojcami ciężko chorych dzieci.
Piotr – bohater tej rozmowy – jest ojcem Klary, która choruje na czterokończynowe porażenie mózgowe.
Kilka lat temu postanowił zrezygnować z pracy, aby codziennie zajmować się córką, która wymaga całodobowej opieki. Klara nie mówi, nie chodzi, nie siedzi.
Jego żona – Kasia – pracuje zawodowo.
Pomimo choroby córki, Piotr postanowił nie rezygnować z życia, nie poddawać się, żyć pełnią i cieszyć się każdym dniem z Klarą. Dla niego najważniejsza jest Rodzina i to, że Klara żyje. Stara się sprawić, aby Jego Dziewczyny były szczęśliwe.
Piotr realizuje marzenia. Lubi piłkę nożna i podróże. Często wyjeżdża wraz z żoną i córką. Ciężka choroba Klary nie jest dla niego ograniczeniem.
W naszym podcaście mówi o tym, że życie czeka… Jeśli tylko chcemy z tego skorzystać – to jest nasz wybór.
Mówi o tym, co ważne, o wartościach, stereotypach i jego spojrzeniu na niepełnosprawność córki.
Dziś Zuzia kończy 4 lata…
Kochana Zuziu życzymy Ci wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze. Dużo zdrowia i miłości ❤️❤️❤️
,,Dzisiaj ten mały Szkrab obchodzi 4 urodziny!
To już 4 lata z naszą kochaną Zuzanną. Dzielna, silna, nieustraszona i wiecznie uśmiechnięta. Jej obecność tyle wniosła do naszego życia – wszystko zmieniła, wiele rzeczy poukładała, umocniła nas jako małżeństwo i pomogła zbudować naszą kochającą i wspierającą się rodzinę.
Niesamowita dziewczynka, ogromnie ciekawa świata i wiecznie pełna energii – nasza Zuzalka ?❤️
Dziękujemy Ci Zuziu, że możemy być Twoimi rodzicami ❤️” – piszą rodzice Zuzi
“Kochana Fundacjo Między Niebem a Ziemią,
Dzięki Waszej pomocy Amelka po raz kolejny może skorzystać z turnusu rehabilitacyjnego.
Dla takich dzieci jak Amelka rehabilitacja jest potrzebna jak powietrze.
Z całego serca dziękujemy za to powietrze, które trzyma Amelkę przy życiu.
Niech dobro do Was powróci.
Moc Uścisków
Amelka i Basia ? ”
Z okazji Dnia Dziecka wszystkim naszym wspaniałym dzieciom życzymy dużo zdrowia, miłości i radości
Mamy dla Was prezent 
Można go pobrać pod poniższym linkiem:
Z okazji Dnia Dziecka życzymy wszystkiego co najwspanialsze wszystkim dzieciom. Z tej okazji przygotowaliśmy kilka gotowych do wydruku kolorowanek dla dzieci i dorosłych – zapraszamy do kolorowania i świętowania!
Kochani, już wkrótce rozpoczynamy w naszej fundacji niezwykły projekt – spotkanie weekendowe dla Kobiet, których dzieci odeszły…
23 – 25 czerwca spotykamy się nad polskim morzem.
To będzie bardzo wartościowy czas.
Weekend prowadzić będzie Sylwia Zarzycka
W piątek wieczorem odbędzie się spotkanie autorskie z Małgorzatą Pawlak, autorką książki “Spacer z motylem”
W sobotę zaś warsztaty z psycholog Agnieszką Walczak, która jako jedna z niewielu osób w Polsce specjalizuje się w terapii z osobami w żałobie.
A poza tym… będzie wiele niesamowitych niespodzianek dla uczestniczek weekendu ?
Lista uczestniczek jest już zamknięta.
Do zobaczenia ?
Serdecznie zapraszamy na Charytatywny turniej piłki nożnej ⚽?
Poza sportowymi emocjami będą czekały na Państwa liczne atrakcje, takie jak konkursy dla dzieci i dorosłych, strefa gastronomiczna oraz turniej krasnala ?
Wszystkie pieniądze zebrane podczas wydarzenia będą przeznaczone na pomoc nieuleczalnie chorym dzieciom oraz ich rodzinom pod opieką naszej Fundacji ?
Do zobaczenia!
W piątek, w tym ważnym i pięknym dniu – Dniu Matki, w urokliwej scenerii sopockiego hotelu Haffner odbyło się spotkanie trójmiejskich Mam dzieci z niepełnosprawnościami.
Z racji tego, że w tym dniu najważniejsze są wszystkie Mamy, tematem spotkania była kobiecość i kreowanie wizerunku.
Nasza wspaniała Pani psycholog – Aneta Szczełuszczenko wiele mówiła o kobiecości, również w jej zewnętrznym wymiarze. Spotkanie było pełne ciepła, radości i piękna.
Dziękujemy bardzo prowadzącej, hotelowi i wszystkim Paniom, które brały udział we wczorajszym spotkaniu ❤️
,,Dla Mamy 
Tomek ciężko pracował najpierw z panią Jagodą, a potem z panią Lucynką podczas zajęć szkolnych, by przygotować takie piękne dzieła.
A to praca nie łatwa, bo ani rączki, ani reszta ciała nie współpracuje, ale udało się i otrzymałam takie prezenty
Wszystkim Mamom życzymy pięknego dnia, pełnego miłości i uśmiechu 
„
Tu można wesprzeć Tomka
W piątek odbyło się spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami we Wrocławiu.
To był wspaniały, relaksacyjny czas. Zajęcia prowadziła Renata Fox, praktyk choreoterapii.
Reniu, dziękujemy ogromnie za piękne warsztaty.
Dziękujemy Kamienica pod Aniołami za możliwość spotkania.
Do zobaczenia za miesiąc ?❤️
Dziś historia Amelki
“Amelka to wspaniała dziewczyna mino tego, że jej choroby sa bardzo skomplikowane.
Jej niepełnosprawność jest bardzo poważna, a nazywa się Holoprosencefalia, czyli wrodzona wada mózgu.
Amelka nie słyszy, nie mówi, nie trzyma sama główki i nie ma odruchu chwytania. Amelka jest dzieckiem leżącym, nie może być pionizowana, jej ciało jest bardzo wiotkie. Jej rączki układają się w skrzydła, ja to nazywam skrzydełka aniołka.
Dziewczynka jest całkowicie zależna od drugiego człowieka, w każdej dziedzinie, od karmienia, które nie jest proste, ale dajemy radę. Amelka musi mieć swoją dietę, a jedzenie – musi być dokładnie zblendowane.
W nocy trzeba jej zmieniać pozycję ułożenia ciała, co godzinę, bo sama sobie z tym nie radzi (w dzień również). Gdy główka jej się osunie z poduszki lub pochyli, trzeba ją szybko poprawić aby się nie udusiła.
Amelce towarzyszy również skolioza, która się pogarsza oraz inne choroby jak astma, alergie czy padaczka. Każdego dnia musi być inhalowana, oklepywana i często odsysana. Od zawsze ma problemy z układem oddechowym, a po przejściu covida, niestety wszystko się nasiliło i czasami trzeba podawać tlen.
Mimo wszystkich swoich chorób, Amelka to cudowna dziewczynka, pełna chęci do życia, walcząca za każdym razem gdy dopada ją jakaś infekcja. Amelka jest również bardzo komunikatywna, oczkami pokazuje wiele rzeczy, nowy balon, nową zabawkę. Mimo, że nie słyszy uwielbia oglądać swoje filmy, które ja rozśmieszają do łez. Kocha kolorowe światełka, różne projektory, wszystko co świeci się kolorowo. Kocha balony z helem, które trzyma w rączce i stara się nimi poruszać, aby bujały się jej nad głową, co po minie Amelki widać, że ciągle ją zachwyca…”
Kochani, kilka dni temu nasza Wiktoria skończyła… 17 lat ?
Życzymy Ci Wiktorio Kochana wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze. Dużo szczęścia i miłości ❤️❤️❤️
Przyłączycie się do życzeń? ❤️?
W sobotę odbyło się cykliczne spotkanie dla mam dzieci z niepełnosprawnościami w Gorzowie Wlkp.
Tym razem gorzowskie kobiety brały udział w Warsztatach Dobra prowadzonych przez Renię Burdaś, której ogromnie dziękujemy za ten niezwykły czas.
Panie uczestniczące w warsztatach dostały solidną dawkę wiedzy jak zwiększyć poczucie własnej wartości, podnieść swoją samoocenę i jakie obszary potrzebują jeszcze przepracowania.
To były piękne warsztaty pełne dobra, szacunku i wzajemnej akceptacji.
Każda z uczestniczek na koniec nich wyraziła swoją wdzięczność za ten wartościowy czas.
Bardzo dziękujemy Chrześcijańskiej Wspólnocie Górna Izba za bezpłatne udostępnienie pięknej sali na to spotkanie i otoczenie naszych uczestniczek wspaniałą opieką ?
Do zobaczenia za miesiąc ❤️
Kochani, z okazji 12 urodzin naszej Fundacji wiele życzeń spłynęło także dla osób, których na co dzień nie widać, a wykonują gigantyczną pracę dla naszych chorych dzieci i ich rodzin.
Ewa Juryta-Pszczyńska – odpowiada w naszej Fundacji za część związaną z rozliczeniami, współpracuje na co dzień z biurem rachunkowym. Koordynuje również projekty: pomoc psychologiczna oraz wakacje dla zdrowego rodzeństwa chorych dzieci, a także zatrudnianie opiekunek / asystentów dzieci z niepełnosprawnościami;
Julia Szymańska – odpowiada za wszystkie projekty związane z kobietami czyli za organizację wszystkich spotkań dla Mam we Wrocławiu, Warszawie, Gorzowie Wlkp., Katowicach i Sopocie oraz za weekendy dla ojców i matek chorych dzieci. Koordynuje też pracę z sieciami – dotychczas z Deichmann i obecnie z TEDi;
Karolina Wróbel – odpowiada za pracę sekretariatu Fundacji. To ją słyszycie jako pierwszą, gdy do nas dzwonicie . Karolina też przygotowuje co kwartał newsletter Fundacji oraz przygotowuje nasze piękne grafiki fundacyjne, ulotki etc.
Dziękujemy Dziewczyny! Jesteście wspaniałe
fot: Pośpieszni Fotografia dla Firm
Kochani, już za 3 dni DZIEŃ MAMY.
Posłuchajcie naszej fundacyjnej piosenki, w której bohaterkami są Mamy ciężko chorych dzieci
„Kochani, Fundację poznałam półtorej roku temu. Powiedziała mi o niej koleżanka. O tym, że są spotkania dla Mam chorych dzieci i można na nie przyjść, pogadać, spędzić czas w gronie życzliwych Mam, które mają podobne problemy.
Pierwsze moje spotkanie fundacyjne było w grudniu.
Poznałam Mamy takie jak ja tzn. mające dzieci z niepełnosprawnościami w różnym stopniu i wieku.
Poznałam też przede wszystkim fajne kobiety, życzliwe, z pasjami, mające wiele do zaoferowania innym.
Poczułam że ktoś mnie rozumie i nie ocenia, możemy sobie pomóc i wesprzeć się, porozmawiać, pośmiać lub czasem popłakać.
Jak fajnie być częścią takiej ekipy.
Przez te półtorej roku, wiele się zmieniło w moim myśleniu, postrzeganiu siebie i swojej sytuacji. Mimo tych problemów, które dalej przecież mam, wiem że mam wsparcie ludzi na których zawsze mogę polegać.
Udało mi się wyjechać na weekend dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami, organizowany przez Fundację.
To był mój pierwszy wyjazd bez Natalki od 11 lat. Bardzo za nią tęskniłam, ale było super.
Chodzę na spotkania dla Mam chorych dzieci, które odbywają się raz w miesiącu w pięknych miejscach. Dają mi chwilę relaksu, uczą i bawią. Bardzo żałuję każdego spotkania, na które nie udaje mi się nieraz dotrzeć.
Fundacja Między Niebem a Ziemią kończy 12 lat. Jest więc równolatką mojej córki – Natalki.
Od niedawna Natalka jest podopieczną Fundacji i mogę przyznać, że ta Fundacja jest naprawdę inna niż wszystkie.
Jestem bardzo wdzięczna Pani Prezes Sylwia Zarzycka za to że pojawiła się na naszej drodze i robi wiele dobrego dla dzieci niepełnosprawnych i całych rodzin.
Dziewczyny pracujące w Fundacji to ciche Anioły, które zawsze chcą pomóc.
Super mieć obok siebie takie Anioły, które są i pomagają nam w trudnej codzienności.
Pozdrawiamy Was serdecznie, wdzięczne za wszystko
Marzena Pataj i Natalka”
A dziś nasze urodziny
12 lat… Minęło nie wiadomo kiedy.
Z roku na rok uczymy się pomagać.
To nie jest łatwe.
Dawać wędkę, a nie rybę.
Mieć poczucie, że to co robimy ma większy sens.
Dziękujemy, że nam w tym pomagacie!
W piątek odbyło się comiesięczne spotkanie dla mam chorych dzieci w Warszawie.
Warszawskie Mamy spotykają się co miesiąc już od ponad dwóch lat.
Wczorajsze warsztaty dotyczyły akceptacji.
Czym jest akceptacja?
Akceptacja nie oznacza braku cierpienia w obliczu trudnych okoliczności czy zniechęcenia w obliczu trudnych doświadczeń.
Akceptacja to bycie szczerym przed samym sobą i NIE udawanie, że jest dobrze jeśli dzieją się trudne rzeczy.
Akceptacja pozwala nam zadbać o siebe, by nie stać się problem dla innych. Nasza dobra kondycja, to dobry stan naszych chorych dzieci i rodzin.
Tylko ja sama mogę wziąć odpowiedzialność za swoje podejście do życia i bycie szczęśliwa, bo niezależnie od niepełnosprawności naszych dzieci mamy wybór. Możemy wybrać czy chcemy być nieszczęśliwymi matkami chorych dzieci, czy jednak wybrać szczęście mimo okoliczności…
Dziękujemy Beacie Mrotek za prowadzenie warsztatów. To był bardzo dobry czas!
Do zobaczenia za miesiąc ?
W piątek odbyło się pierwsze, historyczne ? spotkanie dla Mam ciężko chorych dzieci w Katowicach.
Kobiety ze Śląska długo czekały na te spotkania i w końcu udało się!
Spotkanie prowadziła prezeska naszej Fundacji Sylwia Zarzycka, zaś tematem spotkania była „Wdzięczność”.
Dziękujemy bardzo wszystkim Paniom, które tak licznie przybyły na to pierwsze spotkanie. Jesteście wspaniałe ❤️
Dziękujemy ogromnie hotel Monopol Katowice za bezpłatne użyczenie sali i gościnę w pięknych wnętrzach.
To był wspaniały czas!
Do zobaczenia za miesiąc ?
Dziś historia Jagódki.
“Jagódka urodziła się 12 sierpnia 2015 roku. Rozpoznano bardzo rzadki zespół genetyczny – mutacja genu COL4A1 (Gould Syndrome). W wyniku mutacji zdiagnozowano u niej wadę mózgowia oraz rozległe wylewy dokomorowe.
Efektem zmian w mózgu jest uszkodzenie narządu wzroku (niedowidzenie i zez zbieżny) oraz lekooporna forma padaczki. Ponadto zbyt wysokie napięcie mięśniowe i błędne sygnały płynące z mózgu powodują, że Jagódka bardzo wolno się rozwija. Nie siedzi, nie chodzi ani nie potrafi utrzymywać przedmiotów w rączkach. Praktycznie od urodzenia jest pod opieką wielu lekarzy specjalistów…”
Cała historia dziewczynki pod tym linkiem:
Kochani już za 8 dni będziemy świętować 12 lat naszej Fundacji. Przez te najbliższe 8 dni będzie wiele wspomnień.
Dziś zaczynamy od osoby, od której Fundacja się zaczęła. Przypominamy rozmowę, która dwa lata temu z fundatorką naszej Fundacji Sylwia Zarzycka nagrał Jarosław Kuźniar. Kto jej nie słuchał – zapraszamy serdecznie…
Wspominki czas start ❤️??
Kochani, w naszej Fundacji mamy dwie niesamowite rodziny, które postanowiły zaadoptować ciężko chore dzieci, pozostawione przez biologicznych rodziców po urodzeniu w szpitalu. Dziś o Michałku:
“Michałek jest naszym adopcyjnym synkiem. Urodził się jako wcześniak, matka biologiczna zostawiła go w szpitalu, co prawdopodobnie uratowało mu życie. Pokochaliśmy Go od pierwszego wejrzenia, gdy w wiadomościach TVP obejrzeliśmy apel pielęgniarek, które w dniu jego pierwszych urodzin postanowiły poszukać dla niego mamy i taty.
Michałek urodził się jako wcześniak ze skomplikowaną wadą serca, która była powodem przeprowadzonych u niego dwóch zabiegów kardiochirurgicznych. Operacje zakończyły się sukcesem, ale niestety w przebiegu ostatniej z nich doszło do uszkodzenia układu bodźcowo- przewodzącego. Aby ratować jego życie, konieczne było wszczepienie stymulatora serca…”
Tutaj cała historia Michałka:
https://miedzyniebemaziemia.pl/dzieci/michas-kowalczyk-622/
Kochani, 5 maja Wiktorek skończył 15 lat.
Wiktorku życzymy Ci wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze. Dużo zdrowia, miłości i radości ??
W ostatni piatek, przedmajówkowo, w przepięknej wiosennej atmosferze hotelu Haffner w Sopocie odbyło się spotkanie Mam ciężko chorych dzieci z Trójmiasta i okolic.
Tematem spotkania była komunikacja międzyludzka, która często przysparza wiele kontrowersji i sprawia, że nie potrafimy ze sobą nawiązać właściwej relacji, choć w głębi serca myślimy podobnie.
Nasza cudowna Pani psycholog Aneta Szczeluszczenko pokazywała uczestniczkom warsztatów, w jaki sposób możemy poprawić komunikację z innymi ludzmi.
To był wspaniały czas!
Dziękujemy Haffner Hotel & SPA za wspaniałe przyjęcie.
Bardzo dziękujemy naszej prowadzacej Pani psycholog i wszystkim Kobietom, które brały udział w spotkaniu.
Do zobaczenia za miesiac
– MAJ –
Drogie Panie,
12 maja – Warszawa
12 maja – Katowice
20 maja – Gorzów Wlkp.
26 maja – Wrocław
26 maja – Sopot
Do zobaczenia
Zapraszamy do wysłuchania ostatniej rozmowy z cyklu “Męski Świat”. Bohaterami cyklu są ojcowie dzieci z niepełnosprawnościami.
Gościem Sylwii Zarzyckiej, prezeski naszej Fundacji, jest tym razem Hubert Kowalski – ojciec trójki dzieci, w tym Oskara, który jest ciężko chory. Oskar urodził się 7 lat temu, z ciaży bliźniaczej. Jego brat jest zdrowy.
Hubert wyznał jak ważne po urodzeniu dziecka z niepełnosprawnością jest poszukanie odpowiedniego wsparcia.
Jeśli nie specjalisty, to chociażby innych rodziców, którzy żyją z chorobą dziecka i mogą pomóc w przejściu tego najtrudniejszego czasu, jakim są początki z chorobą…
Dziś przypominamy historie Matyldy, Michałka i Mietka
W tym roku po raz pierwszy od momentu założenia naszej Fundacji organizujemy weekend dla Matek dzieci po stracie, który odbędzie się w Sopocie w dniach 23 – 25 czerwca.
Temat straty nie jest u nas tematem tabu. Ze śmiercią dzieci spotykamy się dość często. Odwiedza nas kilka razy do roku…
Dziś przypominamy rozmowę z Agnieszką, wspaniałą Mamą dwójki chłopców z niepełnosprawnościami, z których jeden odszedł kilka lat temu…
Zapraszamy do odsłuchania rozmowy, a wszystkie Mamy, których dzieci odeszły zapraszamy na niezwykły, czerwcowy weekend do Sopotu.
Zgłoszenia na adres: fundacja@miedzyniebemaziemia.pl
Natasza Caban po 30-stce sama opłynęła jachtem świat. To było ponad 10 lat temu.
Na wiosnę rusza w dwuletnią podróż dookoła świata motocyklem. Swoje marzenie chce połączyć z pomaganiem. Wybrała min. naszą Fundacja Między Niebem a Ziemią i przez dwa lata w różnych zakątkach świata będzie opowiadała o idei naszej Fundacji i zachęcała ludzi do wsparcia.
Bardzo podoba Jej się to, że nasza Fundacja wspiera kobiety – matki ciężko chorych dzieci.
Sama chce pokazać, że kobiety mogą i mają prawo realizować swoje marzenia niezależnie od wieku. Ona sama jest tego przykładem. Na motorze przemierzy świat samodzielnie.
My natomiast wspieramy Nataszę, kochamy kobiety z pasją, dla których niemożliwe nie istnieje i zdecydowaliśmy się dołączyć do Jej projektu.
Wczoraj Natasza odwiedziła nasza Fundację i spotkała się z Sylwią Zarzycką. To ostatnie spotkanie przed podróżą dookoła świata. Natasza wyrusza w czerwcu, a my trzymamy za Nią kciuki ??
Zuzia urodziła się z bardzo rzadką wadą genetyczną – Zespołem Williamsa. Ta wada, oprócz problemów kardiologicznych, wiąże się również z problemami z nerkami, tarczycą, wzrokiem, słuchem oraz z trudnościami w rozwoju umysłowym i fizycznym, a dzieci nim dotknięte potrzebują wsparcia wielu specjalistów.
Całą historię Zuzi przeczytacie pod tym linkiem:
https://miedzyniebemaziemia.pl/dzieci/zuzia-bereza/
Ostatnio otrzymaliśmy informację od rodziców Zuzi, że dziewczynka … chodzi do przedszkola!
Serduszko Zuzi – dalej ma się dobrze.
Zuzia uwielbia przedszkole i codziennie bardzo chętnie do niego uczęszcza.
Terapeuci chwalą jej zaangażowanie i są zadowoleni z tego jakie postępy robi dziewczynka.
Rodzicie Zuzi są ogromnie dumni z córeczki i postępów jaki robi.
W ciągu roku zaczęła chodzić i mówić. Potrafi składać zdania, szybko i chętnie uczy się kolejnych słówek. Chętnie biega, wspina się, uwielbia chodzić na spacery.
Zuzia codziennie jest uśmiechnięta i wszystkich obdziela swoją dziecięcą radością.
Nikt dziś nie powiedziałby, że przeszła tak długą drogę do tego, żeby być w tym miejscu, w którym dziś jest …
GRATULUJEMY ZUZI I JEJ WSPANIAŁYM RODZICOM !!!!
W piątek odbyło się comiesięczne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami we Wrocławiu.
To był wspaniały czas.
Rozmawiałyśmy o naszych mocnych stronach i talentach, a także o wychodzeniu poza swoją strefę komfortu.
Zajęcia wspaniale prowadziła Paula Podgórska – zmienisz.pl Dziękujemy bardzo !!!
Dziękujemy Hotel Monopol Wrocław za wspaniałe przyjęcie i udostępnienie sali na nasze spotkania.
Dziękujemy wszystkim kobietom za udział w tym twórczym spotkaniu.
Do zobaczenia za miesiąc
W maju ukaże się ostatni nasz podcast z cyklu „Męski Świat” czyli rozmowy z ojcami dzieci z ciężkimi niepełnosprawnościami. To wyjątkowi mężczyźni. O codzienności, o wyzwaniach, o stereotypach, a przede wszystkim o miłości do swoich dzieci, która wykracza poza wszelkie ramy – opowiadają z otwartością i wzruszeniem
Dziękujemy i zachęcamy do posłuchania podcastów.
Dziś odbyło się comiesięczne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami z Warszawy i okolic
To był bardzo wartościowy czas. Kobiety rozmawiały o pewności siebie, o akceptacji i rozwoju.
Dziękujemy bardzo Pani Beacie Mrotek za prowadzenie spotkania.
Dziękujemy hotelowi Hilton Warsaw City za przyjęcie nas w swoich pięknych wnętrzach.
Dziękujemy tez wszystkim uczestniczkom!!
Do zobaczenia za miesiąc ❤️
Jak cudownie czytać takie słowa ❤️❤️❤️
Spotkania dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w kilku polskich miastach, których pomysłodawczynią jest Sylwia Zarzycka mają ogromną moc.
Dzięki nim wiele Kobiet „staje na nogi”, rozwija się, wychodzi z depresji, poczucia osamotnienia i wykluczenia zawodowego i … zaczyna prowadzić warsztaty dla innych Mam chorych dzieci ❤️
,,Pamiętam moje pierwsze spotkanie dla kobiet – mam chorych dzieci, organizowanym przez Fundacja Między Niebem a Ziemią!
Wyrwałam się wtedy ze szpitala. Mój Michał zmienił mnie, żebym mogła wyjść na te kilka godzin. Mijał wtedy 3 tydzień pobytu tam. Przyszliśmy z Mikołajkiem na prosty zabieg, mieliśmy wyjść po kilku dniach. Finalnie były konieczne 3 operacje. W tamtym czasie byłam wykończona fizycznie i emocjonalnie! Ten strach o Mikiego, ciągła niepewność i ta cholerna bezsilność! Jak tylko pojawiało się światełko, że już będzie dobrze to nagle pojawiały się komplikacje i konieczność kolejnych zabiegów.
To był dla nas najtrudniejszy czas. Oczywiście, zaraz po tych pierwszych miesiącach bezpośrednio po urodzeniu Mikołajka. Przetrwaliśmy go dzielnie jako rodzina! Ja przetrwałam go głównie dzięki wsparciu mojego Michała, ale o tym może innym razem
I właśnie będąc w tym szpitalu, dostałam maila z zaproszeniem na spotkanie dla kobiet. Nie bardzo wiedząc, czego mogę się spodziewać, bardziej z ciekawością niż obawą, poszłam.
Przywitało mnie przyjazne i wspierające grono kobiet – mam, które rozumiało bardziej niż ktokolwiek i kiedykolwiek. Wcześniej spotykałam albo nadmierną litość, albo wręcz gloryfikowanie moich matczynych osiągnięć, albo też z obawy podejmowania trudnego tematu, sprytne unikanie go. A może to ja wtedy jeszcze nie potrafiłam o tym rozmawiać…
A tutaj w punkt! Zostałam wysłuchana, pocieszona, rozbawiona, zrozumiana. Wyszłam z poczuciem ulgi, spokoju i wdzięczności. I wróciłam w kolejnym miesiącu, i w kolejnym, i kolejnym. Ogromnie dużo dostałam! Jestem wdzięczna za każde spotkanie.
A teraz, ponad 3 lata później stanę przed tym samym gronem kobiet, ale już w innej roli. Teraz ja chcę dać coś od siebie, podzielić się tym co robię dobrze, czyli prowadzenie angażujących spotkań i warsztatów.
W kwietniu – „Odkryj swoje silne strony”
W czerwcu – „Odwaga w zmianie i do zmiany”
A to moje jedno z ostatnich zdjęć, wspólnie z Sylwia Zarzycka, Prezeską Fundacji Między Niebem a Ziemią” – pisze Paula Podgórska na Zmienisz.pl
Artur Radosz jest ojcem Matyldy, która choruje na Zespół Retta.
O swojej codzienności w cieniu ciężkiej choroby córki, o relacjach małżeńskich i o tym jak ważne jest wzajemne wsparcie wiele dowiemy się z tej zwykłej – niezwykłej rozmowy.
To przedostatni podcast z cyklu „Męski Świat” – rozmowy z ojcami dzieci z niepełnosprawnościami.
Spotkanie Emilki i Oktasia ?❤️
,,Czasem życie układa dla nas niesamowite scenariusze…Emilka i Oktaś swoje pierwsze spotkanie mieli zaraz po urodzeniu na OIOM Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu.
Emilka po 3 miesiącach wyszła do domu. Oktaś porzucony przez rodziców, pierwszy rok mieszkał w szpitalu. Znalazł jednak cudownych rodziców i dom ❤️?
Jak to się stało że udało nam się spotkać? mimo że Oktaś mieszka z rodzicami w Warszawie. Uwierzcie to nie przypadek! Nasze drogi poprostu musiały się skrzyżować. Pomogła Fundacja Między Niebem a Ziemią.
Nasze rodziny są podopiecznymi Fundacji. Ostatnio tatusiowie byli na weekendzie dla ojców dzieci niepełnosprawnych, a mamy zaliczyły ich wspólnie już kilka!
Takie relacje warto pielęgnować, czujemy że jest między nami pełne zrozumienie. Wspólne spędzanie czasu, jest dla nas bardzo cenne, czujemy wdzięczność, że mamy siebie i wzajemne wsparcie. Justynka i Marek dziękujemy za to spotkanie”
– piszą rodzice Emilki na Facebooku
W niedzielę nasza Klara skończyła 9 lat!! ??
Życzymy wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze ?
Kochani, życzymy Wam pięknych i radosnych Świąt Wielkanocnych. Odpoczywajcie i cieszcie się rodzinnymi spotkaniami. Wesołych Świąt
Kochani, zapraszamy do posłuchania kolejnej, wzruszającej rozmowy w ramach naszego cyklu „Męski Świat”.
Artur Radosz jest ojcem Matyldy, która choruje na Zespół Retta.
O swojej codzienności w cieniu ciężkiej choroby córki, o relacjach małżeńskich i o tym jak ważne jest wzajemne wsparcie wiele dowiemy się z tej rozmowy.
Dziękujemy Artur za szczerość i otwartość a także za łamanie stereotypów, w tym tego, że „prawdziwy mężczyzna nigdy nie płacze”…
Rozmawiała Sylwia Zarzycka
Życzenia od Klary
Drogie Panie,
zmiana terminu spotkania w Katowicach.
Pierwsze spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami odbędzie się:
5 maja, godz. 16.30, hotel MONOPOL.
Zapraszamy do zgłoszeń.
O tym najlepiej mówią Dzieci. ??
,,Nie żyjemy, aby umierać… ale umieramy, aby żyć wiecznie”
Michael Buchberger
Dnia 31.03.2023 zmarła Oliwia Siemieniec. Ostatnie pożegnanie Oliwki odbyło się w poniedziałek, 3 kwietnia w kaplicy na cmentarzu przy ul. Bardzkiej 80 we Wrocławiu.
Żegnaj kochana Oliwko…
Dziś odbyło się spotkanie dla Mam w Gorzowie Wlkp., które prowadziła trójka wspaniałych psychologów: Anna Kowalska, Paulina Mazur i Marek Dziedzic.
Tematem spotkania była wdzięczność, miłość do innych i siebie samych, a także przebaczenie.
Często najtrudniej jest przebaczyć samemu sobie…
Nasze wspaniałe gorzowskie Kobiety mówiły dziś również o tym jak bardzo zmieniło się ich podejście do życia i trudnych spraw dzięki comiesięcznym spotkaniom fundacyjnym, które trwają już rok. Równiutko rok temu rozpoczęliśmy cykliczne spotkania dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w Gorzowie Wlkp.
Dzięki nim nasze Mamy stały się silniejsze, maja poczucie zrozumienia i wspólnoty – tak mówiły. A niektóre dodawały, że czują się po prostu szczęśliwsze
Dziękujemy hotelowi Qubus Hotel w Gorzowie Wielkopolskim za wspaniałe przyjęcie.
To był bardzo wartościowy czas.
Dziękujemy prowadzącym i uczestniczkom.
Kochane Kobiety, nasza Fundacja organizuje po raz pierwszy zjazd dla Mam, których dzieci odeszły.
Sopot, 23-25 czerwca.
Jeśli chciałabyś do nas dołączyć, napisz proszę na adres: js@miedzyniebemaziemia.pl
wspiera FUNDACJĘ MIĘDZY NIEBEM A ZIEMIA
Ponad 2.750 sklepów w całej Europie, w tym około 200 sklepów na terenie całej Polski posiada firma TEDi, która od 1 kwietnia 2023 roku postanowiła wspierać podopiecznych Fundacji Między Niebem a Ziemią – nieuleczalnie chore dzieci i ich rodziny. Przy kasach w każdym sklepie postawione zostaną puszki, do których klienci sieci TEDi będą mogli wrzucać datki przeznaczone na rehabilitację oraz turnusy rehabilitacyjne ciężko chorych dzieci.
W sklepach sieci TEDi znajduje się bardzo szeroki wybór artykułów pierwszej potrzeby, poczynając od artykułów kosmetycznych, drogeryjnych i toaletowych, poprzez artykuły samochodowe oraz książki, po akcesoria i karmy dla zwierząt. Klienci odnajdą tu także bardzo szeroką gamę artykułów służących do utrzymania czystości oraz artykułów spożywczych. W TEDi klienci znajdują wszystkie niezbędne produkty pod jednym dachem.
Firma Tedi istnieje na rynku polskim od 2018 roku. Swój duży sukces postanowiła również wykorzystać w celach charytatywnych wybierając do współpracy Fundację Między Niebem a Ziemią, która działa od 2011 roku i ma obecnie pod swoją opieką około 200 rodzin na terenie całej Polski, w których znajdują się dzieci z niepełnosprawnościami. Dzieci, które wymagają opieki 24h na dobę. Fundacja finansuje im leczenie, rehabilitację turnusy rehabilitacyjne, profesjonalną opiekę. Dba również o ich rodziców i rodzeństwo.
„Jestem bardzo szczęśliwa, że firma Tedi postanowiła pomóc naszym podopiecznym. Rehabilitacja w przypadku dzieci z niepełnosprawnościami to ich jedyna szansa na godne, pozbawione cierpienia życie. Jej koszty są olbrzymie, dlatego jesteśmy bardzo wdzięczni, że znajdują się ludzie w biznesie, którzy chcą wspierać takie organizacje jak nasza. W rodzinach, w których znajdują się ciężko chore dzieci brakuje tak naprawdę wszystkiego, zaś pomoc państwa jest znikoma, dlatego muszą oni korzystać ze wsparcia organizacji charytatywnych. Chciałam bardzo podziękować zarządowi Tedi za te pomoc.” – mówi Sylwia Zarzycka, prezes Fundacji Między Niebem a Ziemią.
Puszki przy kasach w sieci sklepów Tedi na terenie całej Polski zostaną udostępnione od dnia 1 kwietnia 2023 roku.
Drogie Kobiety, Mamy dzieci z niepełnosprawnościami z Górnego Śląska,
już w kwietniu chcemy ruszyć z cyklicznymi spotkaniami dla Was.
Pierwsze zaplanowane jest w Katowicach, w pięknym hotelu Monopol, o godz. 16.30. To pierwsze spotkanie prowadzić będzie nasza Pani Prezes – Sylwia Zarzycka.
Serdecznie zapraszamy!
Zgłoszenia na adres: js@miedzyniebemaziemia.pl
To już drugie śniadanie nabyte podczas naszego wieczoru charytatywnego we Wrocławiu, które miało miejsce w ostatnim tygodniu.
O to spotkanie walczyła podczas naszej licytacji w listopadzie niesamowita kobieta.
Pani Olena jest kobietą biznesu z Łucka na Ukrainie. Tam wiele lat temu otworzyła firmę produkującą przepiękne piżamy. Piżamy były sprzedawane w całej Ukrainie zaś spółka Pani Oleny z sukcesem działała.
Aż tu nagle przyszła wojna.
Pani Olena podjęła decyzję przyjazdu do Polski, do Wrocławia. Jest tutaj od prawie roku i zamierza kontynuować swoją działalność w naszym kraju również.
Trzymamy kciuki i życzymy powodzenia!
Dziękujemy Pani Olenie i Panu Prezydentowi Wrocławia Jackowi Sutrykowi za przekazanie śniadania na nasza aukcję ❤️
we Wrocławiu (extra)
Wczoraj mamy dzieci z niepełnosprawnościami z Wrocławia i okolic spotkały się po raz drugi w tym miesiącu.
Po pełnym wrażeń spotkaniu we Wrocławski Teatr Komedia w ubiegłym tygodniu, Teatr postanowił przekazać naszej Fundacji dodatkowe bezpłatne bilety na spektakl “Przyjazne dusze” z piękną rolą Emilii Krakowskiej.
To był piękny wieczór.
Dziękujemy Teatrowi za tę inicjatywę ❤️
Do zobaczenia za miesiąc ? (o ile nie wypadnie jakaś wcześniejsza niespodzianka!)
Kochani, jeśli chcielibyście, aby w Waszym domu na Wielkanoc zagościł wyjątkowy fundacyjny tulipan – można dokonywać zamówień w naszym sklepie charytatywnym.
Wielkanocne tulipany zostały własnoręcznie wykonane przez Panią Katarzynę Wąsowską, która jest mamą Agatki chorej na dziecięce porażenie mózgowe, czterokończynowe.
Dochód ze sprzedaży tulipanów przeznaczymy na wsparcie Agatki.
Zapraszamy !
Tulipany są piękne, kolorowe, wykonane własnoręcznie przez fundacyjną Mamę
Link do zamówień:
https://perfectservice.com.pl/produkt/tulipany/
Podczas listopadowego wieczoru charytatywnego we Wrocławiu jedną z rzeczy, którą licytowaliśmy było śniadanie z Prezydent Wrocławia Jacek Sutryk.
Chętnych na spotkanie było kilku, a zwycięzca mógł być tylko jeden.
Dzięki uprzejmości Pana Prezydenta, na śniadanie została zaproszona cała trójka licytujących w zamian za darowiznę na rzecz naszych ciężko chorych dzieci.
Pierwsze śniadanie odbyło się w ostatnich dniach.
Dziękujemy Pani Natalii i Panu Prezydentowi Jackowi Sutrykowi za wsparcie! ?
– kwiecień –
Drogie Panie, oto grafik spotkań w kwietniu:
1 kwietnia – Gorzów Wlkp., hotel Qubus, godz. 10.30
14 kwietnia – Warszawa, hotel Hilton Warsaw City, godz. 16.30
21 kwietnia – Wrocław, hotel Monopol, godz. 16.30
28 kwietnia – Sopot, hotel Hafner, godz. 17.00
Zapraszamy serdecznie
Gdańsk
Marcowe spotkanie dla mam dzieci z niepełnosprawnościami odbyło się w Novique Medycyna Estetyczna i Antiaging.
Na zaproszenie kliniki nasze trójmiejskie Mamy spędziły czas we wspaniałym miejscu.
Dziękujemy bardzo za zaproszenie.
Dziekujemy właścicielce kliniki – Izabela Toporska-Łukaszuk za wspaniałe chwile.
To był bardzo kobiecy czas
Wieczorne zajęcia dla mężczyzn – uczestników weekendowego zjazdu dla ojców dzieci z niepełnosprawnościami prowadził Wojtek Kowalewski.
Tematem przewodnim tegorocznego zjazdu są relacje i komunikacja. Dowiadujemy się wiele ciekawych rzeczy. Niby oczywistych, a jednak niezmiernie ważnych.
Wszystkich uczestników zjazdu łączy to, że:
– są mężami z długoletnim stażem;
– są ojcami ciężko chorych dzieci;
– chcą się rozwijać ?
Super czas, ciekawe warsztaty!
Dziękujemy prowadzącemu i uczestnikom.
W piątek rozpoczął się weekend dla ojców dzieci z niepełnosprawnościami.
20 mężczyzn z terenu całej Polski przybyło do Hotelu Sielanka nad Pilicą w Warce.
Zajęcia prowadzi Wojtek Kowalewski.
Na zdjęciu – Panowie podczas pierwszego męskiego wyzwania ?♂️
Przed nami super czas!
we Wrocławiu
Dziś odbyło się spotkanie dla wrocławskich Mam dzieci z niepełnosprawnościami. Świętowałyśmy nieco spóźniony Dzień Kobiet.
Świętowanie rozpoczęłyśmy pysznym obiadem w w Hotel Monopol Wrocław, a następnie udałyśmy się do Wrocławski Teatr Komedia na rewelacyjny spektakl pt.: Damski Biznes.
Po spektaklu miałyśmy prywatne spotkanie z aktorami.
Dziękujemy ogromnie za ten wspaniały czas.
Dziękujemy aktorom teatru za spotkanie z nami i przemiła rozmowę o zawodzie aktora, teatrze, sztuce. Dziękujemy aktorce Beacie Rakowskiej za organizację tego spotkania.
Ten wieczór sprawił, że każda Mama chorego dziecka wyszła z teatru uśmiechnięta !
Cudowny czas!
– podcast z ojcami nieuleczalnie chorych dzieci –
Bohaterem kolejnej rozmowy jest Wojciech Wójcik – ojciec ciężko chorej Milenki.
Wojtek w rozmowie podkreślił jak bardzo ważne jest przy opiece nad dzieckiem z niepełnosprawnością posiadanie swojej “odskoczni”, miejsca gdzie ładuje się baterie.
Odskocznią Wojtka jest sport. Bardzo lubi koszykówkę.
“Ważne jest, aby mieć coś swojego, swoje hobby, coś takiego, w czym człowiek się realizuje. Może to być nawet praca.
Ważne po prostu, żeby wiedzieć, że tę odskocznię się ma i można się na tym skupiać i w tym realizować.
Jeśli człowiek się zafiksuje tylko na opiece nad chorym dzieckiem i jego rehabilitacja, to można się w tym zatracić. A wtedy może być trudno…”
(2) Fundacja Między Niebem a Ziemią – Męski Świat – YouTube
Wrocław
Wczoraj we Wrocławiu świętowałyśmy (z lekkim opóźnieniem) Dzień Kobiet.
Na kolacji charytatywnej w OKWineBar spotkały się kobiety, które postanowiły wesprzeć inne kobiety – matki ciężko chorych dzieci.
To było wspaniałe święto kobiecości
Dziękujemy restauracja OKWineBar za wspaniałe przyjęcie i przepyszne jedzenie. Dziękujemy właścicielce restauracji Pani Katarzyna Obara za możliwość zorganizowania kolacji w klimatycznej restauracji.
Dziękujemy Katarzyna Jurewicz i Agnes Bi za rewelacyjny występ !
Dziękuję bardzo wszystkim Paniom, które brały udział w naszej fundacyjnej kolacji.
Dzięki kolacjom charytatywnym we Wrocławiu i Warszawie kilkanaście matek nieuleczalnie chorych dzieci ma zapewnioną w tym miesiącu pomoc opiekunki.
I wreszcie … dziękuję jednej z naszych fundacyjnych Mam – Katarzyna Wąsowska za uszycie pięknych tulipanów, które każda z Pań we Wrocławiu i Warszawie otrzymała w prezencie.
Do zobaczenia na naszych kolejnych fundacyjnych uroczystościach.
Dziękuję bardzo za Wasze nieocenione wsparcie
W piątek odbyło się comiesięczne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami z Warszawy.
Nasze spotkanie rozpoczął koncert Darii Kobierackiej, która wprowadziła nas we wspaniały nastrój ❤️?
Dziękujemy za tę ucztę muzyczną!
Dziękujemy ogromnie hotelowi Hilton Warsaw City za udostępnienie przepięknej sali na ten wieczór. Z 26 piętra podziwiałyśmy Warszawę!
Spotkanie prowadziła Sylwia Zarzycka, a rozmawiałyśmy o tym jak zyskać sprawczość działania w swoim życiu.
To był wspaniały czas.
Do zobaczenia za miesiąc ??
Nasza Kasia, zainspirowana prowadzonymi przez Fundację spotkaniami dla mam ciężko chorych dzieci, poszukuje kobiet – mam dzieci niepełnosprawnych – z Białegostoku. Jak pisze na Facebooku:
,,Kochani,
Fundacja Między Niebem a Ziemią pod przewodnictwem charyzmatycznej Pani Prezes Sylwii Zarzyckiej za swój cel postawiła pomoc rodzicom ciężko chorych dzieci. Wsparcie przybiera różne formy, a jedną z nich są comiesięczne spotkania dla kobiet, które na co dzień zmagają się z chorobą i niepełnosprawnością swojego dziecka. Takie spotkania odbywają się we Wrocławiu, Warszawie, Gorzowie Wielkopolskim, Trójmieście.
W zeszłym roku brałam udział w Zjeździe dla mam ciężko chorych dzieci organizowanym przez FMNaZ i od tamtego czasu marzę, żeby w naszym Białymstoku, kobiety takie jak ja, miały przestrzeń do wspólnych spotkań, rozmów, do oderwania się od dnia codziennego, który często jest bardzo trudny.
No więc, żeby nie przedłużać, co mam w zwyczaju ?, zbieramy chętne kobiety z Białegostoku i okolic, które chciałyby tu na naszym terenie, stworzyć wspólną przestrzeń pod przewodnictwem Sylwii i skrzydłami Fundacji.
Do osób, które mają wśród swoich znajomych takie dzielne kobietki, prośba o udostępnienie im tej informacji.
Ja już się cieszę na te spotkania. ?
Sprawdziłam wielokrotnie, że w grupie siła ???” – Kasia Górska
Jeśli mamy tu kobiety z Białegostoku, które są mamami ciężko chorych dzieci i chciałyby brać udział w takich spotkaniach, to zapraszamy do kontaktu ?
A na zdjęciu jedno z ostatnich spotkań w Gorzowie Wlkp., na którym nasze Mamy były w teatrze:)
WARSZAWA
Dziś w Warszawie odbyła się kolacja charytatywna z okazji Dnia Kobiet pt.: Kobiety – Kobietom.
Dzięki Hilton Warsaw City i Panu Dyrektorowi Matthias Herd mogliśmy ten wieczór spędzić w hotelowej restauracji Meza i wziąć udział w pokazie wizualno kulinarnym La Petit Chef.
To był wspaniały czas i uczta kulinarna !
Dziękuję wszystkim Paniom, które przybyły na kolację.
Dzięki wsparciu Kobiet i hotelu Hilton pomożemy wybranym Matkom nieuleczalnie chorych dzieci w sfinansowaniu opieki do dzieci.
Polecamy wszystkim Warszawiakom to miejsce i pokaz La Petit Chef. Ponizej link, pod ktôrym mozna dowiedziec sie wiecej:
https://lepetitchef.com/Hilton-Warsaw
Dziekujemy!!!
Wszystkiego najlepszego z okazji Dnia Kobiet życzy Wiktorek Pluta 
Kacperek życzy wszystkim Paniom pięknego Dnia Kobiet!
Nasza Martynka zdobyła Koronę Gór Polski jako pierwsza niepełnosprawna dziewczynka ??
Jak pisze serwis Tatromaniak.pl:
Coś pozytywnego na początek tygodnia ?
Martynka Klajnert została pierwszą niepełnosprawną dziewczynką, która zdobyła Koronę Gór Polski.
„8 wypraw z Gdańska na drugi koniec Polski. 2 musieliśmy przekładać. Łącznie ponad 271 km w nogach, ponad 15.000 m różnicy wzniesień, 40 dni w górach.
Na 3 szczyty wjechaliśmy naszym specjalnym rowerkiem (w tym raz praktycznie całą drogę nieśliśmy go ponad schodami jak lektykę), 4 przyczepką z nartami, 2 przyczepką z kółkami, a pozostałe z Martynką w nosidle turystycznym.”
W wejściu na Rysy Martynce pomógł alpinista Kacper Tekieli, przy kilkunastu szczytach przyjaciele rodziny, Mama Martynki wniosła ją samodzielnie na 13 z 28 szczytów.
Wielkie brawa dla dzielnej Martynki i jej Rodziców”
Gratulujemy! ?
Zapraszamy do obejrzenia filmu, którego bohaterami są ojcowie ciężko chorych dzieci.
W sobotę odbyło się comiesięczne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w Gorzowie Wlkp.
To był bardzo dobry czas. Rozmawiałyśmy o rozwiązywaniu problemów. Niektóre z nich próbowałyśmy rozwiązać bazując na mądrości grupy.
Dziękujemy Hotelowi Fado za miłe przyjęcie.
Spotkanie prowadziła Sylwia Zarzycka.
Do zobaczenia za miesiąc ?❤️
Trójmiasto
W piątek w Sopocie odbyło się comiesięczne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami.
To był wspaniały czas.
Panie pracowały nad poczuciem własnej wartości. Warsztaty prowadziła psycholog Aneta Szczełuszczenko. Ogromnie dziękujemy za cenne wskazówki i owocne spotkanie.
Z ramienia naszej Fundacji w spotkaniu uczestniczyła Julia Szymańska, która zajmuje się projektami i organizacją spotkań dla Mam chorych dzieci na terenie całej Polski.
Dziękujemy Bayjonn Hotel Sopot za gościnę.
Do zobaczenia za miesiąc!! ?
Wielu prawników w Polsce pracuje pro bono. Do końca lutego można zgłaszać ich kandydatury w konkursie Prawnik Pro Bono organizowanym przez Fundację Uniwersyteckich Poradni Prawnych pod patronatem medialnym Rzeczpospolitej.
Jak pisze Prezeska Fundacji Między Niebem a Ziemią Sylwia Zarzycka:
,,W 2015 roku otrzymałam bardzo ważną dla mnie nagrodę w konkursie – Prawnik Pro Bono, nad którym od lat patronat medialny obejmuje Rzeczpospolita. Odbierałam ją z rąk ówczesnego Prezesa Trybunału Konstytucyjnego Pana prof. Andrzeja Rzeplińskiego.
Obecnie mam przyjemność zasiadać w kapitule tego konkursu wraz z innymi laureatami oraz wybitnymi prawnikami.
Wielu prawników w Polsce pracuje pro bono świadcząc bezpłatne porady prawne, pomagając fundacjom, prowadząc spory sądowe pro bono.
Chciałabym zachęcić Was do zgłaszania kandydatów do tego tytułu. Termin tylko do dnia 28 lutego. Zostało więc kilka dni.”
Kto może otrzymać nagrodę?
Tytuł Prawnika Pro Bono może otrzymać osoba posiadająca co najmniej wyższe wykształcenie prawnicze (magister prawa). Spośród nominowanych kandydatów Kapituła Konkursu przyznaje tytuł Prawnika Pro Bono jednej osobie.
Kto może zgłaszać kandydatury?
Katalog osób mogących zgłaszać nominacje jest szeroki. Mogą to być osoby fizyczne oraz prawne, w tym samorządy zawodów prawniczych, organizacje pozarządowe, instytucje państwowe i samorządowe.
Jak zgłaszać nominacje?
Nominacje mogą być zgłaszane zarówno pocztą (decyduje data stempla pocztowego), jak i drogą mailową (zeskanowana wersja formularza wraz z podpisem) na adres biuro@centrumprobono.pl.
Można zgłosić dowolną liczbę kandydatów.
Pod tym linkiem dalsze informacje:
Drodzy Panowie, to już ostatni moment, aby zapisać się na weekendowe spotkanie ojców ciężko chorych dzieci, które odbędzie się w Hotelu Sielanka nad Pilicą w Warce w dniach 17 – 19 marca.
Kto jeszcze się nie zapisał, a chciałby dołączyć, piszcie proszę na adres: julia.szymanska@miedzyniebemaziemia.pl
Do zobaczenia ??
-Wrocław-
Choć we Wrocławiu ferie zimowe w pełni, grupie wrocławskich Mam dzieci z niepełnosprawnościami udało się spotkać.
Dziękujemy Hotelowi Monopol Wrocław za miłe przyjęcie.
To był bardzo owocny czas.
Temat – walentynkowy.
Rozmawiałyśmy o relacjach w małżeństwie, ale także o tym jak zbudowany jest mózg kobiet a jak mężczyzn. O „pudełkach” i „połączeniach”. O tym co jest ważne w związkach, zwłaszcza tych z kilkudziesięcioletnim stażem. Co zrobić, żeby relacje miały jakość. O przyjaźni, odpowiedzialności, o wzajemnej trosce.
Jednym słowem – poruszyłyśmy temat – rzeka, który zawsze przyda się każdemu.
Nie ma bowiem relacji, nad którą nie można byłoby popracować. A często doświadczenia innych pomagają nam samym.
To był bardzo dobry czas.
Do zobaczenia za miesiąc!
W ubiegłym roku, tuż po wybuchu wojny na Ukrainie, prezeska naszej Fundacji postanowiła całość środków zebranych ze sprzedaży swojej książki „Między Niebem a Ziemią. Książka pełna cudów.” oraz spotkań autorskich przeznaczyć na wsparcie kobiet z Ukrainy, które opiekują się nieuleczalnie chorymi dziećmi.
Oto jedno z podziękowań, które niedawno otrzymaliśmy:
„Droga Fundacjo,
Z całego serca, razem z synkiem chcemy podziękować Wam za pomoc.
Teraz, w tym bardzo ciężkim dla nas czasie, jakim jest wojna, często marzliśmy ze względu na brak prądu.
Fundacja pomogła nam w zakupie piecyka na drewno więc już się nie boimy, że znowu wyłączą prąd i zmarzniemy… Mamy ciepło !
I to jeszcze nie wszystko…
Fundacja Między Niebem a Ziemią sfinansowała nam łóżko, które było bardzo potrzebne. Jest to duże, mocne, drewniane łóżko ze specjalnym ortopedycznym materacem, o którym marzyliśmy od kilku lat.
Dziękujemy bardzo Fundacji za tak ogromne wsparcie!
Fundacja też pokrywa już od wielu lat koszty turnusów rehabilitacyjnych i leczenia naszego Syna.
Życzymy dużo zdrowia dla Was i waszych rodzin!!!
Lilia Stefankiv.”
Kochani, niedawno był wyjątkowy dzień – urodziny obchodził Grzegorz, a właściwie Pan Grzegorz ?
Grzegorz skończył… 30 lat. I jest to nasz najstarszy podopieczny. Wspieramy Go już kilka ładnych lat ?
Grzesiu, z okazji Twoich okrągłych urodzin, życzymy Ci wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze. Dużo miłości i zdrowia!!!
Przyłączycie się do życzeń ?
A tu list od Mamy Grzegorza:
„Witam Was serdecznie.
Nasz Grechutek skończył w niedzielę, 12 lutego, 30 lat. ❤
Dziękujemy dobremu losowi, że jesteśmy z Wami ❤, z Fundacją Miedzy Niebem a Ziemią. ❤
Dziękujemy za wszystko!”
URODZINY MICHAŁKA
Kilka dni temu nasz podopieczny Michałek skończył 11 lat! ??
Michałku z okazji Twoich urodzin życzymy Ci dużo zdrowia i miłości
Przyłączycie się do życzeń?
Drogie Panie, oto grafik na luty.
Jesteśmy już po warszawskim spotkaniu filmowym w Multikinie Złote Tarasy. W innych miastach spotkania lutowe odbędą się w następujących terminach:
17 luty – Wrocław, Hotel Monopol, godz. 16.30
24 luty – Sopot, Hotel Bayjonn, godz. 17.00
25 luty – Gorzów Wlkp., Hotel Fado, godz. 10.30
We Wrocławiu i Gorzowie Wlkp. spotkania prowadzić będzie Sylwia Zarzycka.
W Sopocie spotkanie prowadzić będzie psycholog Aneta Szczełuszczenko.
Do zobaczenia ❤?
Wczoraj miał miejsce niezwykle inspirujący wieczór dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w Multikinie Złote Tarasy w Warszawie.
Ogromnie dziękujemy Pani Magdalenie Lewickiej, członkini zarządu Multikino S.A. za tę wspaniałą inicjatywę i zaproszenie grupy warszawskich Mam już po raz drugi na spotkanie wytchnieniowe do kina.
To był niesamowicie inspirujący czas.
Gościem specjalnym był Pan Tomasz Raczek, krytyk filmowy, z którym rozmawiałyśmy o kinoterapii, o filmie, kinie, teatrze, wspinałyśmy „Parrły z lamusa” i Pana Zygmunta Kałużyńskiego. Pan Tomasz to wspaniały i inspirujący człowiek ! Dziękujemy za spotkanie i poświęcony nam czas.
Spotkanie prowadziła nasza prezeska Sylwia Zarzycka.
Gościłyśmy również Anna Izydorek-Brzoska, członkinię rady naszej Fundacji.
Wieczór zakończyliśmy prywatnym pokazem filmu „Niebezpieczni Dżentelmeni”, który oglądał z nami Pan Tomasz Raczek. Być może będzie wideorecenzja.
Nasz gość prowadzi na YouTubie kanał „Wideorecenzje”.
Była również niespodzianka – zobaczyłyśmy na dużym ekranie naszą piosenkę fundacyjną ?
https://lnkd.in/dKWHA7Ng
Dziękujemy wszystkim naszym Kobietom, Mamom chorych dzieci za wspaniały czas!!!
Do zobaczenia za miesiąc !
W piątek odbyło się pierwsze w tym roku spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w Sopocie. W kameralnym Bayjonn Hotel Sopot nasza trójmiejska grupa Kobiet rozmawiała wiele o emocjach i receptach na lepsze samopoczucie.
Spotkanie prowadziła psycholog Aneta Szczełuszczenko, której ogromnie dziękujemy za wspaniały czas…
Nasza trójmiejska grupa Mam z miesiąca na miesiąc jest coraz większa. Jeśli któraś z Mam chorych dzieci chciałaby do nas dołączyć – serdecznie zapraszamy !!!!
Kolejne spotkanie już w lutym ?
W piątek odbyło się pierwsze w nowym roku spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami we Wrocławiu.
To był wspaniały czas. Najpierw wspólny obiad w restauracji Kwiaty Kawy, a następnie udałyśmy się do Teatru Muzycznego CAPITOL na Galę Światowych Musicali 2.
Piękne piosenki, światowe hity w wykonaniu wrocławskich aktorów dały nam wiele radości i wzruszeń.
Ponad 30 Kobiet – Mam dzieci z niepełnosprawnościami świętowało wspólnie początek Nowego Roku wraz z prezeską Sylwią Zarzycką.
Do zobaczenia w lutym ?
Każde spotkanie z Wami jest wspaniałe!!
dla ojców dzieci z niepełnosprawnościami
Drodzy Panowie, w dniach 17 do 19 marca odbędzie się weekendowy zjazd dla Ojców ciężko chorych dzieci.
Tym razem spotykamy się w centrum Polski.
Wszystkie szczegóły wyjazdu można uzyskać pisząc na adres:
julia.szymanska@miedzyniebemaziemia.pl
Zgłoszenia przyjmujemy do dnia 15 lutego.
Dziś krótko o pomocy i pięknej akcji świątecznej firmy TravelTech, która wraz z klientami EuroPodróże.pl – bilety kolejowe po Polsce i Europie przekazała 10,000,00 zł dla naszej Fundacji Między Niebem a Ziemią i naszych podopiecznych.
Na co dzień zespół EuroPodróże ułatwia podróżowanie, oferując bezpieczne i szybkie zakupy biletu na pociąg w serwisie online oraz profesjonalne wsparcie Biura Obsługi Klienta na każdym etapie podróży. W grudniu wystartowali z akcją świąteczną, w ramach której zaangażowali Klientów, by wspólnie zebrać pieniądze, które pomogą naszym podopiecznym.
W ramach akcji świątecznej Klienci, kupując bilet na pociąg, wspierali zbiórkę, a w zamian otrzymywali e-book charytatywnego, w którym znajdował się artykuł o naszej Fundacji oraz inne materiały dotyczące podróżowania.
Dziękujemy za przekazane 10 000 złotych i wsparcie dla naszych podopiecznych!!!
Fot: Na zdjęciu zespół Europodróże.pl
W piątek odbyło się noworoczne spotkanie wytchnieniowe dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami w Gorzowie Wlkp.
To był wspaniały czas.
Spotkanie rozpoczęłyśmy pysznym obiadem w restauracji Kamienica Smaków, a następnie wybrałyśmy się na świetna sztukę “Moralność Pani Dulskiej” do Teatru im. Juliusza Osterwy.
Po sztuce spotkałyśmy się z aktorką Joanną Gindą, która grała rolę Hesi. Pani Joasia opowiadała nam o tym jak przygotowuje się do ról teatralnych i jak wygląda życie aktorki teatralnej. Dziękujemy bardzo za wspaniały czas!!
W spotkaniu brała udział Sylwia Zarzycka, prezeska naszej Fundacji, która organizuje spotkania wytchnieniowe dla Mam chorych dzieci na terenie całej Polski.
Dziękujemy za wspaniały czas wszystkim cudownym Kobietom z Gorzowa i okolic. To radość spotykać się z Wami ❤?
Do zobaczenia w lutym:)
Już wkrótce zaprezentujemy podcasty z ojcami ciężko chorych dzieci.
Jednym z naszych rozmówców jest Piotr Kolenkiewicz, ojciec Klary, która do dziś nie ma postawionej diagnozy swojej choroby. Klara wymaga całodobowej opieki, nie chodzi, nie mówi. Piotr opiekuje się nią każdego dnia i aby zajmować się córką zrezygnował z pracy.
„Kiedyś pojechaliśmy z Klarą na rehabilitację. Ja i moja żona Kasia.
Zastaliśmy tam starszą Panią doktor, która jak nas zobaczyła, bardzo się zdziwiła i zapytała:
– To Państwo są razem?
Odpowiedziałem:
– No tak. A to coś dziwnego?
Pani doktor odparła:
– Często się zdarza, że jak jest chore dziecko, to nie ma ojca.
– Oj nie, ale to nie u nas. U nas to tak nie działa. – odparłem.
Stałem przecież z moją Kasią kiedyś przed ołtarzem i ślubowaliśmy sobie coś, obiecaliśmy, tak? Na dobre i na złe, w zdrowiu i chorobie. To jest wiążące. Do końca życia.”
18 stycznia – Dzień Kubusia Puchatka
Kubusia Puchatka uwielbiają wszystkie dzieci. Można by rzec, że to kultowa postać ?
A czy wiecie, że:
? pierwszy polski przekład “Kubusia Puchatka” pochodzi z 1937 roku, zaś jego autorka jest Irena Tuwim, siostra Juliana Tuwima,
? Irena Tuwim wymyśliła również polskie imiona bohaterów książki – Kubuś Puchatek, Kłapouchy i inne, to nazwy Ireny Tuwim.
Niedawno zeszły się drogi naszej Fundacji oraz Fundacji im. Juliana i Ireny Tuwim, która min. chroni prawa autorskie do przekładu Kubusia Puchatka i imion bohaterów książki.
Mamy więc nadzieję, że być może o Kubusiu Puchatku będziemy mogli napisać Wam za jakiś czas więcej…
Już wkrótce pojawią się rozmowy z ojcami ciężko chorych dzieci.
„Kluczem do tego, aby w jakiś sposób zaakceptować nieuleczalną chorobę dziecka jest to, żeby nie zastanawiać się ciągle nad tym „co by było gdyby?”
Gdy wracam myślami do tego ile nam zabrano na skutek zaniedbań, których przyczyną jest choroba naszego syna, to … serce mi pęka…
Dlatego staram się nie rozpamiętywać ciągle, że nigdy nie usłyszę od niego „tata”, że nigdy nie pójdę z nim grać w piłkę nożną, nie nauczę go jeździć na rowerze, pływać. Że nigdy nie będę mu udzielał rad, nawet tych głupich rodzicielskich ani nie zbuduję z nim takiej normalnej relacji jak ze zdrowym dzieckiem…
To już się stało i trzeba nauczyć się żyć z chorobą dziecka. Oswoić to…” – tak mówi Michał Krajewski, ojciec Pawła, z którym całość rozmowy wkrótce opublikujemy.
Wczoraj odwiedzili nas wspaniali goście – organizatorzy Konferencja I DESIGN, która miała miejsce we Wrocławiu w listopadzie. Zysk z biletów przekazany został na rzecz nieuleczalnie chorych dzieci, podopiecznych naszej Fundacji.
Za otrzymaną kwotę ufundujemy turnus rehabilitacyjny i rehabilitację stacjonarna wybranemu dziecku z naszej Fundacji.
Ogromnie dziękujemy za wsparcie!!!
Fot:
Na zdjęciu Sylwia Zarzycka, prezeska naszej Fundacji, odbiera czek od Zarządu Fundacji organizującej konferencje I DESIGN
1,5% podatku dla Fundacji Między Niebem a Ziemią
Drodzy Państwo, jeśli nie wybraliście jeszcze organizacji czy celu, na który przekażecie w tym roku 1,5% swojego podatku, zachęcamy do wsparcia naszej Fundacji, która od ośmiu lat posiada status organizacji pożytku publicznego.
Jak to zrobić ?
Wystarczy w roczny PIT wpisać numer KRS naszej Fundacji: 0000385861.
Z góry bardzo dziękujemy!!!
W tym roku rozpoczniemy wiele niesamowitych projektów…
Wiele osób będzie również wspierać nasze działania. Oto jedna z nich:
,,Natasza Czaban po 30-stce sama opłynęła jachtem świat. To było ponad 10 lat temu.
Na wiosnę rusza w dwuletnią podróż dookoła świata motocyklem. Swoje marzenie chce połączyć z pomaganiem. Wybrała naszą Fundację Między Niebem a Ziemią i przez dwa lata w różnych zakątkach świata będzie opowiadała o idei naszej Fundacji i zachęcała ludzi do wsparcia.
Bardzo podoba Jej się to, że nasza Fundacja wspiera kobiety – matki ciężko chorych dzieci.
Sama chce pokazać, że kobiety mogą i mają prawo realizować swoje marzenia niezależnie od wieku. Ona sama jest tego przykładem. Na motorze przemierzy świat samodzielnie.
My natomiast wspieramy Nataszę, kochamy kobiety z pasją, dla których niemożliwe nie istnieje i zdecydowaliśmy się dołączyć do Jej projektu.”
– mówi Sylwia Zarzycka, prezeska Fundacji Między Niebem a Ziemią
Naszej podopiecznej Amelce i Jej opiekunce Basi wydarzyła się taka oto historia:
„Wczoraj po spacerze z Amelka miałyśmy iść do sklepu Rossman na zakupy. W domu skończyła się chemia i wiele produktów, które chciałam uzupełnić. Niestety … Po drodze do sklepu zepsuło się koło u wózka Amelki. Stało się zupełnie niesprawne i na trzech kołach musiałyśmy wracać do domu. Zakupy postanowilam przełożyć na czwartek.
W domu zjadłyśmy obiad i … zadzwonił dzwonek u drzwi. To był kurier z ogromną paczką, której się zupełnie nie spodziewałam. W paczce znajdowały się wszystkie produkty, które miałam na liście zakupów w Rossmanie, a do których przez wypadek z wózkiem Amelki nie doszło.
I jak tu nie wierzyć w Anioły ?
Bardzo dziękujemy Fundacji Między Niebem a Ziemią za paczkę, a przede wszystkim za pamięć. Wielkie podziękowania dla darczyńcy – Rossmann Polska.
Niech dobro wróci do Was. ❤”
Pozdrawiamy
Amelka i Basia
Dzięki współpracy z drogeriami Rossmann nasi podopieczni otrzymali w tym roku wspaniałe i praktyczne prezenty. Ogromnie dziękujemy za wsparcie!
Na zdjęciach nasi podopieczni: Marysia, Jagódka, Oktaś oraz rodzeństwo ?
Jak sobie radzą z niepełnosprawnością ukochanego dziecka?
O czym myślą?
Czego się boją?
Czy wierzą, że ich dzieci wyzdrowieją?
Zapraszamy na dłuższą wersję filmu o ojcach dzieci z niepełnosprawnościami.
Bohaterowie filmu: Wojciech Wójcik, Artur Radosz, Robert Stankiewicz.
Fundacja Między Niebem a Ziemią – Ojcowie nieuleczalnie chorych dzieci – YouTube
Kochani, podczas ostatniego weekendowego zjazdu dla Mam ciężko chorych dzieci miałyśmy przepiękną, świąteczną sesję zdjęciową, której autorem jest Adrian Stykowski.
Od dziś przez najbliższe dni będziemy prezentować jej efekty.
Jakie piękne są nasze fundacyjne Mamy!!! Sami zobaczycie…
Tymczasem zaczynamy zdjęciem grupowym.
W pierwszy grudniowy weekend do Konstancina – Jeziorna przybyło ponad 50 Kobiet – Mam ciężko chorych dzieci z całej Polski.
Dziękujemy hotelowi EVA Park Life & SPA za gościnę. To był wspaniały weekend i piękny, przedświąteczny czas…
Zaczynamy nasze wspomnienia ?
No i… pozdrawiamy wszystkie piękne Panie! Tęsknimy ?❤
Kochani, wczoraj w Gdańsku niesamowite spotkanie.
Klinika Novique Medycyna Estetyczna i Antiaging, która wspiera działania naszej Fundacji postanowiła zaprosić na przedświąteczną kawę Panie, które w Trójmieście wspierają naszą Fundację i uczestniczyły w tym roku w październiku w gdańskim wieczorze charytatywnym.
W kameralnym gronie wspaniałe kobiety spotkały się w pięknej klinice Novique.
To był bardzo dobry czas kobiecych rozmów na różne tematy. O tym jak było miło świadczy fakt, że z zaplanowanego 3-godzinnego spotkania zrobiło się spotkanie, które trwało … 8 godzin. I wcale nam się nie chciało wychodzić.
Dziękujemy bardzo właścicielce Kliniki Pani Izabeli Toporskiej-Łukaszuk za stworzenie tak kobiecego miejsca z sercem i wspaniała atmosfera.
Dziękujemy za poczęstunek, prezenty i rozmowy.
Dziękujemy wszystkim Paniom za wspieranie naszej Fundacji
To dla nas bardzo ważne, że jesteście …
Dziękujemy za Wasze inspirujące historie❤?
Gorzów Wlkp.
W ostatni weekend odbyło się ostatnie w tym roku spotkanie dla Mam chorych dzieci – w Gorzowie Wlkp.
Przez ostatni rok nasze Mamy ćwiczyły pod okiem Magdalena Heluszka. Jak same twierdza te spotkania odmieniły je nie tylko fizycznie ale też psychicznie.
Bardzo dziękujemy naszej prowadzacej.
Gorzowska grupa bardzo się zaprzyjaźniła. Do zobaczenia w następnym roku 
– grudzień –
Kochani, to już ostatnia karta z naszego charytatywnego kalendarza.
Grudniową bohaterką jest Pani Marta Półtorak, która na co dzień mieszka w Rzeszowie. Pani Marta od wielu lat bardzo prężnie działa w biznesie, prowadzi kilka firm, galerię, winnicę. Jest bardzo wszechstronna. Była nawet prezesem klubu żużlowego. Piękna i przedsiębiorcza kobieta z klasą.
Pani Marta powiedziała, że pomaganie jest trudne. Bardzo jednak docenia sposób w jaki, pomagamy w naszej Fundacji:
„Bez pieniędzy nie da się funkcjonować. Natomiast uważam, że czasami takie pomaganie na zasadzie: dałem, odkreśliłem – wcale nie jest najistotniejsze. To, co robi Pani Fundacja Między Niebem a Ziemią, że wspiera również matki chorych dzieci, organizuje dla nich spotkania, pomoc wytchnieniową, zatrudnia opiekunki, które pomagają im w codziennych obowiązkach – to również jest bardzo ważne.”
Cały wywiad z Panią Martą Półtorak można przeczytać na naszej stronie internetowej.
Piękne słowa o naszej prezes Fundacji Sylwia Zarzycka
Dziękujemy!
,,W ostatni weekend miałam ogromny przywilej uczestniczyć w zjeździe dla mam ciężko chorych dzieci organizowanym przez Fundację Między Niebem a Ziemią.
To był wspaniały czas, Sylwia Zarzycka prezes fundacji, przygotowała dla nas prawdziwą ucztę!
I właśnie dziś chciałabym napisać kilka słów o podziwianej nie tylko przeze mnie Pani Prezes.
Sylwia to absolutnie wyjątkowa kobieta, która oddała swoje serce pracy w założonej przez siebie fundacji. A tak naprawdę oddała serce nam – kobietom, które wychowują dzieci specjalnej troski.
Sylwia w pracy zawodowej odnosi sukcesy jako radca prawny, a prywatnie jest żoną i mamą.
Dla mnie jest kobietą dla której nie ma rzeczy niemożliwych. Jest mądra, przedsiębiorcza, niezwykle pracowita, empatyczna a przy tym piękna, życzliwa i prawdziwa!
Pomaganie innym to jej pasja, o czym często mówi. Ma w sobie niespożyte pokłady energii, która nie tylko pozwala jej działać, ale i rozpala serca innych.
Znam trochę Sylwię i wiem, że ŹRÓDŁO, z którego czerpie pozostanie na zawsze pełne.
Zatem przygotujmy się!
Dla Sylwii słowo „nie da się” nie istnieje!
Sylwia bardzo dziękuję!”
-pisze Pani Coach Beata Mrotek
Kochani, w ten weekend nasze Mamy pojechały na kolejny już zjazd dla Matek chorych dzieci, który w tym roku odbył się w pięknym Eva Park Life & Spa w Konstancinie – Jeziorna.
Tradycją na naszym weekendowym zjeździe są goście. I tym razem ich nie zabrakło. W piątkowy wieczór gościliśmy pisarkę i mamę dwóch córek z niepełnosprawnością Agnieszkę Szpilę oraz dziennikarkę Justynę Szyc – Nagłowską.
To był bardzo dobry czas!!!
Kochani, już dziś wchodzi do kin film ,,Śubuk”. Pokazuje historię matki autystycznego chłopca, której walka z biurokracją oraz ludzką bezdusznością doprowadziły do istotnych zmian w polskim systemie edukacji.
Film „Śubuk” niesie ze sobą bardzo ważny aspekt – wspiera opiekunów osób z niepełnosprawnościami.
Ekipa filmu „Śubuk” dołączyła do aktywistki Agnieszki Szpili a prywatnie mamy autystycznych bliźniaczek i zachęca do podpisania petycji.
Opiekunowie osób z niepełnosprawnościami co dzień zmagają się z wieloma trudnościami, w tym finansowymi, a obowiązujące przepisy budują kolejne bariery. Prawo do pobierania świadczenia pielęgnacyjnego w wysokości 2 119 złotych (niezależnie od liczby podopiecznych) wiąże się z całkowitym zakazem pracy dla opiekuna.
Wielu rodziców ciężko chorych dzieci chętnie podjęłoby pracę zawodową, lecz nie mogą tego zrobić bez utraty świadczenia.
Każdy z nas idąc do kina na film ,,ŚUBUK” i podpisując petycje o zmianę powyższych przepisów może przyczynić się do realnej zmiany
Zapraszamy do kin od 2 grudnia.
link do petycji:
https://tiny.pl/wf766
Kochani, 26 listopada odbyło się piękne, pachnące i bardzo kobiece spotkanie dla Mam ciężko chorych dzieci z Trójmiasta.
Zaprosiła nas do siebie klinika Novique Medycyna Estetyczna i Antiaging a nasze Mamy dowiedziały się wiele o pielęgnacji skóry. Były rozmowy, indywidualne konsultacje i porady.
To był piękny czas. Dziękujemy ogromnie właścicielce kliniki Izabeli Toporskiej-Łukaszuk za zaproszenie i opiekę nad naszymi Paniami.
To już ostatnie spotkanie w Trójmieście w tym roku.
Do zobaczenia na weekendowym zjeździe w Konstancinie ❤
W piątek odbyło się ostatnie w tym roku spotkanie dla Mam ciężko chorych dzieci we Wrocławiu. Dziękujemy Krystynie Pawelec za prowadzenie spotkania.
To był wspaniały rok !
Wrocławska grupa Mam liczy prawie … 70 osób.
Cieszymy się ogromnie, że te spotkania mogą się odbywać cyklicznie. Przez ostatnie pół roku odbywały się one dzięki wsparciu Miejskiego Ośrodka Pomocy Społecznej we Wrocławiu. Ogromnie dziękujemy !!!
A podziękowania składamy na ręce Pana Dyrektora Andrzeja Mańkowskiego.
Do zobaczenia za 2 dni na weekendowym zjeździe w Konstancinie – Jeziorna. ❤
,,To był wspaniały wieczór.
Ponad 100 gości przybyło do pięknego Crystal Palace w Krakowie na doroczny wieczór charytatywny Fundacji Między Niebem a Ziemią.
Wieczór brawurowo prowadził Irek Bieleninik, zaś wystąpił zespół Beauty Plate, który skomponował specjalnie dla naszej Fundacji przepiękną piosenkę.
Mieliśmy również zaszczyt gościć Panią Wicemarszałek Senatu Gabriela Morawska-Stanecka.
Dziękuję ogromnie wszystkim gościom za przybycie i udział w licytacji.
Dziękuję wszystkim osobom, które przekazały swoje prace i usługi na aukcję.
Dziękuję za Wasze serca i ogromne wsparcie !!!
Specjalne podziękowania dla osób, które są z nami od lat i nas bardzo wspierają: Jolanta Budzowska, Katarzyna Wołczyk, Zemła Anna, Anna Izydorek-Brzoska. Bez Was byłoby ciężko ❤
Bardzo dziękuję wszystkim naszym wolontariuszom za pomoc.
Do zobaczenia za rok ❤❤❤” – pisze Pani Prezes Sylwia Zarzycka
Zapraszamy również do zapoznania się z relacją RMF24 z naszego wieczoru charytatywnego w Krakowie ❤
Kochani, we wtorek w Nokia Garage we Wrocławiu odbyła się konferencja Konferencja I DESIGN, w której wzięło udział około 300 osób on i off-line.
Organizatorzy postanowili przeznaczyć dochód ze sprzedaży biletów na wsparcie ciężko chorych dzieci, podopiecznych naszej Fundacji.
Ogromnie dziękujemy ❤
Podczas konferencji wystąpiła Sylwia Zarzycka, która opowiadała o naszej fundacji i pomaganiu.
Uczestnicy dodatkowo mieli możliwość wsparcia naszej Fundacji poprzez zakup książki ,,Między Niebem a Ziemią. Książka pełna cudów.” oraz bombki świątecznej.
Bardzo dziękujemy za wsparcie ❤❤
Ależ to był piękny czas. W piątkowym wieczorze charytatywnym we Wrocławiu brało udział ponad 120 osób. Gościł nas piękny DoubleTree by Hilton Wrocław. Ogromnie dziękujemy za eleganckie przyjęcie !!!
Wieczór z charyzmą i humorem prowadził Marcin Żebrowski, który przybył do nas specjalnie z Gdańska. Dziękujemy za brawurową licytację.
Dziękujemy także Agnieszka Damrych za piękny występ!
Na naszym wieczorze był obecny Pan Prezydent Wrocławia Jacek Sutryk, który na licytację ofiarował śniadanie. To już niemal tradycja na naszej licytacji. Co roku śniadania z Panem Prezydentem cieszą się ogromnym zainteresowaniem. W tym roku był to najbardziej rozchwytywany gift, zaś z jednego śniadania były licytowane aż trzy. Dziękujemy Panie Prezydencie za wsparcie !!!
Dziękuję wszystkim darczyńcom, którzy ofiarowali nam przedmioty na aukcję (w odrębnym poście wymienię każdego osobno!). W tym roku były naprawdę piękne rzeczy! Wiele sztuki!.
Dziękuję wszystkim tym, którzy brali udział w licytacji i je nabyli. Wasza hojność jest niesamowita!!!
Dziękuję wszystkim wolontariuszom, którzy pomagali nam w trakcie tego wieczoru.
Do zobaczenia za rok!!!
Więcej zdjęć na naszym Facebooku:)
A za 3 dni w Krakowie ?
A za 10 dni w Warszawie ?
W najbliższy piątek, 18 listopada, o godz.19.00 widzimy się w DoubleTree by Hilton we Wrocławiu na drugim w tym roku wieczorze charytatywnym ❤
,,HOJNOŚĆ RODZI BOGACTWO
Kochani, już w najbliższy piątek spotykamy się na naszym drugim w tym roku wieczorze charytatywnym – we Wrocławiu.
Prowadzić go będzie wieloletni dziennikarz TVN24 – Marcin Żebrowski, który przyjdzie specjalnie dla nas na ten wieczór z Gdańska.
Zaśpiewa wspaniała wrocławska wokalistka – Agnieszka Damrych, która całym sercem od wielu lat oddana jest naszej Fundacji.
Licytować będziemy na rzecz nieuleczalnie chorych dzieci i ich rodzin pozostających pod opieką naszej Fundacji – z Wrocławia i okolic.
Nasze wieczory to zawsze prawdziwe święto hojności. Zawsze hojnie obdarowują nas darczyńcy swoimi pracami i usługami, które przekazują na aukcję (lista rzeczy w każdym mieście pęka w szwach!).
Lista gości również w tym roku pełna, z czego ogromnie się cieszę. Nasi goście są wyjątkowi. Dawanie jest zawsze kwestią otwartości serca. Nasza Fundacja przez te ostatnie 12 lat zgromadziła wokół idei pomagania setki wyjątkowych osób. Jestem tak ogromnie wdzięczna i zawsze bardzo wzruszona, że jesteście i wspieracie. Zawsze powtarzam, że bez tylu wspaniałych ludzi nie działoby się od 12 lat tyle dobra…”
-pisze Prezeska Fundacji Sylwia Zarzycka
Do zobaczenia we Wrocławiu ❤
W naszej Fundacji jest wiele wspaniałych Rodzin i jeszcze wspanialszych Rodziców. Są tacy, którzy postanowili zaadoptować bardzo ciężko chore dzieci. Przeczytajcie historię Michałka
,,Adopcja.
Dziś jest #ŚwiatowyDzieńAdopcji.
To właśnie dziś mijają 3 lata, jak w nocy przywieźliśmy do domu naszą córeczkę Marysię. Decyzja o przyjęciu Mani do naszej rodziny była bardzo trudna, pod wieloma względami.
Po pierwsze warunki mieszkaniowe, które wytykały nam Panie z OA. Po drugie niepełnosprawność naszych dwóch synów, które również wytykały Panie z OA. Po trzecie nasza niedyspozycyjność, spowodowana ciągłym byciu „na baczność” ze względu na stan zdrowia Michała. Po czwarte obawa, że dziecko będzie obciążone np. ukrytym fas.
Od 7 lat jesteśmy rodzicami Michałka. Jak już wiecie historia jego poznania była dla nas jak trafienie strzały kupidyna-miłość od pierwszego spojrzenia. Niektórzy są zdania, że od tego momentu zaczęły się nasze problemy, bo kto bierze na siebie taki ciężar… tylko chorzy…z miłości??? Historii adopcji jest tyle, ile dzieci odnalazło swoich rodziców. Ja dziś mogę Wam tylko napisać o naszej, jak sami nieraz piszecie lub mówicie nam przy spotkaniu, jest to wyjątkowa adopcja, niepełnosprawnego dziecka. Chociaż na dzień, w którym zabieraliśmy Michałka ze szpitala do domu, nie miał orzeczenia o niepełnosprawności. Jego karta wypisowa była streszczeniem roku życia czyli: operacje kardiochirurgiczne, walka o życie, różne zabiegi, badania, pobyty w szpitalach, konsultacje. Diagnozy, które ma teraz, są efektem naszej 7 letniej batalii o jego życie, zdrowie i sprawność.
Przez te siedem lat żadna instytucja państwowa nie wsparła naszego wysiłku. Panie z OA, które odradzały/utrudniały nam adopcję, również nie zadzwoniły z pytaniem czy w jakikolwiek sposób mogą nam pomóc. Jedynym wsparciem jakie mieliśmy to ludzie o dobrym sercu, którzy wpłacali darowizny na subkonto Misia, oraz pomoc fundacji: Fundacja Między Niebem a Ziemią, Fundacja Radia ZET, Fundacja Warszawskie Hospicjum dla Dzieci, WOŚP, Hospicjum Stacjonarne dla Dzieci Caritas Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko” i wsparcie z 1%.
Wsparcia systemowego nie ma dla takich rodzin jak nasza. Nie ma żadnych stowarzyszeń. Nikogo nie obchodzi fakt jak dużo trzeba poświęcić, by wychować tak obciążone dziecko. Jak słyszę w mediach o kolejnym chorym dziecku szukającym rodziców, robi mi się żal ludzi, którzy się w nim zakochają. Nie czuję szczęścia, które spotka to dziecko, choć wiem jak ważne dla niego będzie posiadanie mamy i taty. Ja czuję ból całego ciała, bo wiem, ile będzie kosztować ich ta miłość. I nie piszę teraz o fortunie, która będzie potrzebna na leczenie, rehabilitację, terapie, jeżdżenie po całym kraju do specjalistów, ile godzin spędzą przy szpitalnym łóżeczku. Tylko mam na myśli zdrowie fizyczne i psychiczne tych ludzi. Czuję ból fizyczny, który ja czuję każdego dnia, bo zdrowia mi nikt nie wróci. Ale też nie zabierze cudownych chwil, tak trudnego rodzicielstwa.
Gdy umilkną media, zgasną flesze aparatów przychodzi samotność. Nikt nie zadzwoni z pytaniem czy w czymś pomóc. Zostaje się samemu z ogromnym wyzwaniem. Takich rodzin jak nasza jest kilka w kraju. Znamy historię Oktasia, którego rodzice adoptowali w tym samym czasie, przez ten sam ośrodek adopcyjny. Dlaczego nikt nie pochyli się nad naszym trudem, niby wszyscy wiedzą, doceniają ale nikt nie pomoże. Może zabrzmi to jak „gorzkie żale”, ale uwierzcie nikt nie jest w stanie unieść takiego ciężaru w samotność. Biologiczne rodziny w których przychodzi na świat dziecko z deficytami, też nie mają lekko.
To co oferuje system to fikcja. 2000 z groszami za rezygnację z pracy, by zająć się dzieckiem + zasiłek pielęgnacyjny 200 z groszami dla dziecka, plus rodzinne z dodatkami-to świadczenie jest zależne od zarobków i nie każdemu przysługuje no i 500+, które otrzymuje każde dziecko. Do świadczeń nie możesz dorobić, bo je stracisz. Świadczenie przysługuje jednemu rodzicowi i tylko na jedno dziecko.
Oczywiście drugi rodzic może zrezygnować z pracy i otrzymać zasiłek na kolejne dziecko z orzeczeniem ale to już życie żebracze i to oferuje państwo i to nie są gorzkie żale, ale czarna rzeczywistość. Bez zbiórek, większość rodziców nie stać byłoby na drogi sprzęt rehabilitacyjny, turnusy, operacje – nawet te ratujące życie. Wyobraźcie sobie buty za 800 złoty, ortezy za 8000 tysięcy skarpetki do ortez 25 złoty para… można tak wyliczać a pensja tylko jedna, zasiłek jeden, żyć trzeba, dofinansowanie od państwa -marne.
Sytuacja, w której teraz jesteśmy, pokazuje, że bez pomocy osób trzecich nie mielibyśmy szans pomóc Michałowi. Podczas przysposobienia Marysi mieliśmy dużo problemów ze strony OA, lecz nie żałujemy naszej decyzji. Bo dlaczego niepełnosprawności jej brata biologicznego, miałaby być barierą w jej rozwoju.
Myślę, że właśnie ten fakt, pozwoli jej być dobrym człowiekiem. Empatycznym, wrażliwym na słabość drugiego człowieka. Oni są razem szczęśliwi, my z Nimi również i nie wyobrażamy sobie życia bez naszych dzieci. Mimo fizycznego bólu, pomimo zmęczenia, bo to właśnie miłość jest naszym motorem do działania. Bez miłości trudno byłoby to wszystko znieść.
Dziękuję wszystkim osobom, które nas wsparły i wspierają. Robicie coś czego system nie ogarnia.
„Nie ciało z mego ciała, ani kość z mojej kości, ale wciąż cudownie moja.
Nigdy nie zapomnij, że nie urosłaś pod moim sercem ale w nim.”
Misiek – mały maratończyk | Facebook
Kochane Kobiety, oto terminy ostatnich w tym roku spotkań:
25 listopada – Wrocław, prowadzi Krystyna Pawelec;
26 listopada – Gdańsk, Novique Medycyna Estetyczna i Antiaging, prowadzi Izabela Toporska-Łukaszuk
26 listopada – Gorzów Wlkp., prowadzi Magdalena Heluszka
2-4 grudnia – weekendowy zjazd dla Mam chorych dzieci z calej Polski; Konstancin – Jeziorna; prowadzi Sylwia Zarzycka i Goście
Termin zgłoszeń na weekendowy zjazd upływa dzisiaj: julia.szymanska@miedzyniebemaziemia.pl
Bohaterką naszego charytatywnego kalendarza w listopadzie jest piękna i wspaniała kobieta – Anna Izydorek-Brzoska.
Kobieta, która współtworzyła wiele dużych biznesów i ma w tej kwestii bardzo duże doświadczenie. Kobieta, która lubi pomagać i od lat angażuje się w wiele działań charytatywnych. Bardzo ważne dla niej jest mądre pomaganie. Od kilku miesięcy zasiada również w Radzie naszej Fundacji z czego się bardzo cieszymy.
W rozmowie w ramach akcji charytatywnej Kobiety Biznesu 2022, powiedziała, że w krytycznych, życiowych sytuacjach najważniejsza jest decyzja, że chcę sobie pomóc.
Jaka pomoc najbardziej leży Jej na sercu ?
„Chciałabym pomagać osobom w trakcie rozstania, które muszą przejść przez rozwód, ze szczególnym naciskiem na sytuację dzieci. One najbardziej cierpią w takich sytuacjach. Ich rozwój emocjonalny jest zaburzony, a niekiedy potęguje to zachowanie rodziców, którzy wykorzystują je do swoich rozgrywek. Dzieci są bezsilne i nie wiedzą jak odnaleźć się w nowej rzeczywistości. Taka właśnie pomoc leży mi na sercu.”
Tutaj link do całej rozmowy:https://miedzyniebemaziemia.pl/…/najwazniejsza-jest…/
Tomek na jesiennym spacerze ???
Kto chciałby poznać historię Tomka, można przeczytać ją pod poniższym linkiem:
„Tomuś miał być zdrowym i szczęśliwym chłopcem… niestety wszystko prysło jak bańka mydlana wraz z jego porodem. Chłopiec urodził się 5.01.2007 r. przez cięcie cesarskie. Dostał 10 punktów w skali Apgar.
Niestety wstępna diagnoza okazała się tylko początkiem złych wiadomości, bo problemy zdrowotne zaczęły wychodzić jedne po drugich. Nikt nie potrafił powiedzieć, co dokładnie dolega Tomkowi i skąd się to wzięło…”
W sobotę odbyło się kolejne comiesięczne spotkanie dla Mam chorych dzieci z Gorzowa Wlkp. i okolic.
To był piękny czas. Każde spotkanie jest pełne wartościowych rozmów i możliwością rozwoju. W spotkaniach gorzowskich przez ostatni rok prowadząca Magdalena Heluszka dbała także o kręgosłupy naszych Kobiet i relaks. Dziękujemy prowadzącej !!!
Przed nami dwa ostatnie spotkania w tym roku:
– listopadowe w tym samym miejscu,
– weekendowy zjazd w grudniu w Konstancinie Jeziorna 2-4 grudnia.
Do zobaczenia ❤??
Julia jest jedną z pierwszych naszych podopiecznych. Gdy obejmowaliśmy ją opieką miała 5 lat, dziś już 14 !!!
Julciu z okazji Twoich urodzin życzymy Ci wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze. Dużo zdrowia i miłości ❤
Przyłączycie się do życzeń?
Pięć dni temu odbyło się wspaniałe spotkanie dla Mam chorych dzieci we Wrocławiu prowadzone przez psycholog Krystynę Pawelec.
Comiesięczne spotkania dla Mam są zawsze wyjątkowym czasem. Wiele rozmów, wzruszeń, relacji.
To czas, kiedy kobiety – mamy dzieci z niepełnosprawnością mogą wyjść z domu i zrobić coś tylko dla siebie…
Kolejne spotkanie już w listopadzie, zaś rok 2022 zakończymy podczas weekendowego zjazdu w dniach od 2 do 4 grudnia w Konstancinie – Jeziorna.
Do zobaczenia!
„Śmierć jest naturalną częścią naszego życia.
Każdy z nas, prędzej czy później odejdzie z tego świata. To więcej niż pewne.
Nie można więc tego tematu pomijać, nie rozmawiać o nim i udawać, że nas nie dotyczy.
Tutaj – na Ziemi – jesteśmy tylko przez chwilę. Nasze życie tak naprawdę jest całkiem gdzie indziej – w Niebie, więc nie warto przywiązywać się do ziemskich rzeczy, bo one przeminą.
Warto szukać tego, co jest nam dane na zawsze, na całą wieczność…”
– fragment książki Między Niebem a Ziemią. Książka pełna cudów.
– Nie jesteśmy z tego świata, choć żyjemy na tym świecie –
Nasz Igorek skończył właśnie 13 lat
Igorku życzymy Ci wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze.
Dużo zdrówka i miłości
Przyłączycie się do życzeń ?
Wtorkowe warszawskie spotkanie było nietypowe…
Najpierw pyszny obiad w restauracji i kobiece rozmowy, a wieczorem świetny spektakl w Teatrze Polonia – Upadłe Anioły.
Piękny czas…
Do zobaczenia na naszym weekendowym zjeździe od 2 do 4 grudnia
Drogie Panie, znamy termin tegorocznego świątecznego zjazdu.
Odbędzie się on w dniach 2 do 4 grudnia w Konstancinie – Jeziorna.
Wszystkie szczegóły i zapisy wysyłajcie proszę na adres: julia.szymanska@miedzyniebemaziemia.pl
Nie możemy się doczekać spotkania z Wami
Nasz kochany Pawełek w otoczeniu pięknych księżniczek
Pawełek choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Kto nie zna Jego historii, tutaj można przeczytać:
https://miedzyniebemaziemia.pl/dzieci/pawelek-kuznik-43/
Pawełek ma cudowną Mamę – Ewę, która od niedawna zaczęła przychodzić na nasze spotkania dla Mam w Trójmieście, z czego się bardzo cieszymy
Kochani, nasz kolejny wieczór charytatywny odbędzie się 18 listopada we Wrocławiu, godz.19.00.
Spotykamy się w sercu miasta – w hotelu DoubleTree by Hilton Wroclaw.
Wieczór prowadził będzie Marcin Żebrowski.
Potwierdzenia do dnia: 11 listopada na adres: fundacja@miedzyniebemaziemia.pl
Serdecznie zapraszamy ?
Kochani, dziś chcielibyśmy z całego serca podziękować wszystkim naszym darczyńcom, dzięki którym tak wspaniale udał się nasz ostatni wieczór charytatywny w Gdańsku.
Dziękujemy za Wasze serce do pomagania i przekazanie prezentów na naszą licytację:
– Martyna Wojciechowska
– Aleksandra Dulkiewicz
– Maja Gasperowicz
– Skipper Hotel
– Surf ME
– MS CLEAN
– Marta Żebrowska
– Alicja Walczak
– Gallery one Art
– ARCO by Paco Pérez
– Patrycja Brendler
– Eliza Wasiewicz
– Dominika Malik-Podgórska
– Dominika Król-Wacewicz
– Tokary Golf Club
– Novique Medycyna Estetyczna i Antiaging
– Kashubian Lodge & SPA
– PUDU Joanna Weyna
– S&A Jewellery Design
– We Love Photo
– DoubleTree by Hilton Wroclaw
– Yacht Club Rewa
– Prestiż Magazyn Trójmiejski
– Gipara
– Stalko Agencja Nieruchomości
– Gin Atelier Dorota Cenecka
– FluxKom Stone
– Krysia Wróblewska
– Magdalena Rucińska
– Basia Płodzień
-Joanna Zubków
Dziękujemy!
Do Świąt Bożego Narodzenia jeszcze chwilka, ale już można nabyć tegoroczne świąteczne bombki.
Bombki można znaleźć w naszym Sklepie Charytatywnym pod adresem:
https://lnkd.in/dykuZQ-Q
Pierwszy Wieczór Charytatywny tego roku już za nami. Dziękujemy wszystkim gościom, wspaniałemu prowadzącemu Marcinowi Żebrowskiemu, wolontariuszom oraz artystom: Paulinie Czapli i Przemysławowi Zielińskiemu za wspaniały wieczór w Gdańsku.
Do zobaczenia we Wrocławiu!
fot. Maciej Roszkowski
W piątek odbyło się cykliczne, comiesięczne spotkanie dla Mam ciężko chorych dzieci z Trójmiasta.
Nasza pomorska grupa z miesiąca na miesiąc jest coraz większa.
Z trójmiejskimi kobietami spotkała się nasza prezeska Sylwia Zarzycka.
Było dużo rozmów o codzienności kobiet, które na co dzień opiekują się niepełnosprawnymi dziećmi, trochę łez, choć znacznie więcej radości. Sporo inspiracji i pozytywnej energii.
Do zobaczenia za miesiąc…
Kochane Kobiety,
oto grafik spotkań w październiku:
13 października – SOPOT, godz. 17.30, hotel Bayonn, prowadzi Sylwia Zarzycka
28 października – Warszawa, godz. 16.30, hotel H15, prowadzi @Karolina Daniluk Pracownia Kobiecej Zmiany
28 października – Wrocław, godz. 16.30, hotel AC by Marriott, prowadzi psycholog Krystyna Pawelec
29 października, Gorzów Wlkp, godz. 10.00, Terapeutyczna Szkoła Jogi, prowadzi Magdalena Heluszka
Do zobaczenia!!
Tylko tydzień został do naszego pierwszego wieczoru charytatywnego w Gdańsku:
,,Kochani, już za tydzień – w piątek 14 października widzimy się w Gdańsku na naszym pierwszym wieczorze charytatywnym. To będzie piękny czas… W niesamowitym miejscu – 34 piętro Olivia Star w Oliwia Business Centre. Godz. 19.00. Przepiękny widok, wspaniali ludzie, inna perspektywa…
Lista gości już pełna. Kto jeszcze się oficjalnie nie zgłosił prosimy o zgłoszenia do jutra na adres: fundacja@miedzyniebemaziemia.pl
Nie mogę się doczekać… i już z całego serca dziękuję…”
– pisze Pani Prezes Sylwia Zarzycka
Poniżej kilka migawek z ubiegłego roku.
Do zobaczenia!
– PAŹDZIERNIK –
Bohaterką naszego charytatywnego kalendarza w październiku jest Pani Magdalena Lewicka, członek zarządu „Multikino” S.A.
Pani Magda w rozmowie w ramach naszej akcji powiedziała, że najważniejsi są dla niej ludzie.
„Najważniejsi są dla mnie ludzie i relacje z nimi. To one przynoszą mi najwięcej wyzwań, ale i niespodzianek. Pandemia mi to po raz kolejny uświadomiła. Myślę, że moje życie będzie ciekawe dopóki będę w stanie spotykać w życiu osoby, które będą mnie inspirować czy zadawać ważne pytania.”
Całość rozmowy można przeczytać pod tym linkiem:
https://miedzyniebemaziemia.pl/…/najwazniejsi-sa-ludzie/
#fundacjamiedzyniebemaziemia #miedzyniebemaziemia #kartkazkalendarza
W piątek odbyło się w Warszawie kolejne cykliczne, comiesięczne spotkanie dla Mam chorych dzieci, które prowadziła Pani Karolina Daniluk – Pracownia Kobiecej Zmiany.
Dziękujemy ogromnie za ten cenny czas:)
Panie wiele rozmawiały o tym jak spojrzeć na swoje potrzeby w odniesieniu do różnych obszarów życia i jak wprowadzać drobne zmiany.
Gdy chcemy dokonywać w swoim życiu jakichkolwiek zmian, najlepiej zaczynać od małych kroków. Nasze małe sukcesy będą nas motywować do większych zmian.
To był bardzo wartościowy czas – do zobaczenia za miesiąc!
Przedwczoraj odbyło się kolejne spotkanie dla Mam dzieci z niepełnosprawnościami we Wrocławiu.
Wrocławskie kobiety rozmawiały o budowaniu relacji, w szczególności z rodzicami, którzy mają zdrowe dzieci.
Często się zdarza, ze gdy w rodzinie pojawia się ciężko chore dziecko, cala uwaga i czas poświęcone zostają leczeniu i rehabilitacji dziecka. Brakuje czasu na cokolwiek innego. Relacje z ludźmi słabną…
Na spotkaniu wiele było o budowaniu relacji. Dziękujemy naszej wspaniałej pani psycholog Krystyna Pawelec za cenny czas.
Cieszymy się bardzo, że jesteście kochane Mamy, przychodzicie co miesiąc na spotkania, chcecie się rozwijać:)
Do zobaczenia za miesiąc!
Rozmowa z Hubertem Kowalskim, ojcem Oskara, który cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, nagrana w ramach akcji charytatywnej pt.: „Męski Świat”
„Oskar ma siedem lat i choruje na mózgowe porażenie dziecięce, czego konsekwencją było korowe uszkodzenie wzroku i chroniczna niewydolność nerek. Oskar jest bliźniakiem. Jego brat – Oliwier – jest zdrowy. Gdy chłopcy się urodzili mieszkaliśmy w Wielkiej Brytanii. Choroba Oskara w głównej mierze zdecydowała o naszym powrocie do Polski. Wydaje nam się, że tutaj jest większy dostęp do rehabilitacji, którą chcieliśmy zapewnić naszemu synowi.
Gdybym miał cokolwiek powiedzieć rodzicom, którym rodzi się ciężko chore dziecko, to żeby się nie poddawali i starali się żyć na tyle „normalnie”, na ile tylko mogą. Niepełnosprawność dziecka jest na pewno ogromnym obciążeniem psychicznym i nie wszyscy to wytrzymują. W szczególności na początku jest to duży szok. Ale można sobie poradzić.
Jest wiele rodzin, których chore dzieci są już dorosłe i często właśnie oni mogą być wsparciem dla tych, którzy dopiero zaczynają tę podróż z ciężką chorobą dziecka. Warto rozmawiać i konsultować się z doświadczonymi rodzicami, pytać jak sobie radzą, co im pomaga. To jest bardzo ważne. Niekiedy takie wsparcie jest ważniejsze niż opieka specjalisty. Ważne, żeby nie być z tym samym, żeby się nie izolować.”
Już wkrótce pojawi się cykl podcastów z ojcami ciężko chorych dzieci. Rozmawia: Sylwia Zarzycka
Dwa dni temu gorzowskie Mamy ciężko chorych dzieci już po raz siódmy spotkały się na cyklicznych comiesięcznych warsztatach z Magdaleną Heluszką organizowanych przez naszą Fundację.
Zajęcia jak zwykle były podzielone na część dotyczącą ciała i rozwoju osobistego. Kręgosłupy naszych Mam, które na co dzień dźwigają swoje niepełnosprawne dzieci często potrzebują relaksu i odpowiednich ćwiczeń.
Dziękujemy naszej wspaniałej prowadzącej za wartościowy czas.
Mamy chorych dzieci dzięki warsztatom czują się usłyszane i zaopiekowanie.
Każda z nich dziś wyszła z uśmiechem i świadomością że szczęśliwa Mama to szczęśliwe Dziecko:)
Do zobaczenia w październiku!
Kochani, przedwczoraj w Gdańsku odbyło się drugie spotkanie dla Kobiet – Matek nieuleczalnie chorych dzieci.
Nasza trójmiejska grupka dopiero się tworzy i jest coraz liczniejsza, z czego ogromnie się cieszymy!!!
Panie spotkały się w Hotel Sadova, zaś warsztaty prowadziła psycholog Aneta Szczełuszczenko.
Tematem warsztatów była życzliwość. Jak być życzliwą dla siebie? To było wspaniałe spotkanie, w miłej atmosferze i pięknym miejscu. Serdecznie zapraszamy za miesiąc wszystkie Mamy chorych dzieci z Trójmiasta:)
– rozmowa z Piotr Kolenkiewicz, ojcem ciężko chorej Klary w ramach akcji charytatywnej pt.: „Męski Świat”
„Gdy Klara się urodziła i była w ciężkim stanie, dla mnie liczyła się tylko jedna rzecz: ŻEBY ŻYŁA! Pamiętam jak powiedziałem: „Boże, nieważne jaka moja córka będzie – czy zdrowa czy chora, proszę tylko żeby przeżyła.”
Klara żyje. Ma 8 lat. Jest nieuleczalnie chora, ma czterokończynowe porażenie mózgowe i wymaga ciągłej opieki. Jest karmiona przez PEGa. Od kilku lat opiekuję się nią na co dzień, a moja żona Kasia pracuje. Podjąłem świadomą decyzję rezygnując z pracy.
Postanowiłem zająć się Klarą na pełen etat. Wziąłem sprawy w swoje ręce. Muszę sprawić, żeby było dobrze. Żeby córka nie cierpiała, żebyśmy my – jako rodzice nie cierpieli i nie stracili naszej relacji. Staramy się żyć normalnie. Podróżujemy wszędzie z Klarą. To nasza pasja.
Nie wyobrażam sobie, że mógłbym zostawić rodzinę, Klarę. Po prostu nie! Widziałem wiele chorych, porzuconych dzieci w szpitalu, gdzie najbliższymi osobami dla nich byli lekarze i pielęgniarki. Nie wyobrażam sobie tego. Nie tylko ze względu na chorobę córki, ale również ze względu na przysięgę, którą kiedyś złożyłem swojej żonie.
Być z nią na dobre i na złe. W zdrowiu i chorobie. To jest dla mnie absolutnie wiążące. Moje słowa mają wartość i nie rzucam ich na wiatr. Żadne okoliczności tego nie zmienią.”
Rozmawiała Sylwia Zarzycka
Kochani, już 23 i 24 listopada we Wrocławiu odbędzie się konferencja marketingowa Konferencja I Design, z aspektem charytatywnym. Poprzez udział w tej konferencji uczestnicy wspierać będą nieuleczalnie chore dzieci znajdujące się pod opieką naszej Fundacji.
Ogromnie dziękujemy Organizatorom za ten wspaniały gest:)
A my już powolutku szykujemy się do naszych dorocznych wieczorów charytatywnych:
14 października – Gdańsk
18 listopada – Wrocław
25 listopada – Kraków
1 grudnia – Warszawa
Szczegóły wkrótce:)
Zapraszamy na wrześniowe spotkania dla Mam chorych dzieci
Wczoraj 16 urodziny obchodził nasz Pawełek
Kochany Pawełku życzymy Ci wszystkiego co najlepsze i najpiękniejsze!
Dużo zdrowia i miłości wokół.
Przyłączycie się do życzeń dla Pawełka ?
Wczoraj nasza kochana Basia skończyła … 21 lat
Basiu życzymy Ci dużo miłości i zdrowia !
Żeby z Twojej twarzy nigdy nie schodził uśmiech. Wszystkiego najlepszego
Przyłączycie się do życzeń dla Basi ?
– fragment rozmowy z Michałem Krajewskim w ramach akcji charytatywnej pt.: Męski Świat”
„Paweł, gdy przyszedł na świat, dostał zero punktów w skali Apgar. Urodził się w ciężkiej martwicy, co spowodowało takie uszkodzenia, że dzisiaj jest dzieckiem leżącym z głęboką niepełnosprawnością. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe, padaczkę lekooporną, ma uszkodzony wzrok…
To był dla nas szok.
Byliśmy młodzi, a Pawełek był naszym pierwszym dzieckiem.
Najtrudniejsze dla nas było i jest patrzeć na jego cierpienie. On cierpiał, my cierpieliśmy. Pierwsze lata syna, to był bardzo trudny czas. Gdy teraz, po 7 latach, patrzymy na zdjęcia, widzimy, że wyglądaliśmy jak zombie. Zatraciliśmy się w jego chorobie. Zdrowie nam zaczęło szwankować. Na szczęście z czasem ta sytuacja się unormowała. Pawełek jest dziś bardzo pogodnym dzieckiem.
Razem z żoną przeszliśmy przez ostatnie lata wiele ekstremalnych sytuacji, ale dziś mamy to poczucie, że jesteśmy pewni siebie nawzajem. Wiemy, że możemy na sobie w 100% polegać. Wiemy, że nasze małżeństwo jest naszą opoką i fundamentem, którego nic nie jest w stanie skruszyć. Bardzo dbamy o naszą relację.”
– Już wkrótce ukaże się cykl podcastów z ojcami nieuleczalnie chorych dzieci.
Rozmawiała Sylwia Zarzycka
Fot. Pstryk
Bartek na obozie obozie piłkarskim –
„Wielkie podziękowania za sfinansowanie obozu piłkarskiego Bartka.
To pierwszy obóz naszego 11 – letniego syna, a tym samym radość, ekscytacja i strach jak poradzi sobie z tęsknotą, 7 dniami poza domem – cały przekrój emocji towarzyszył nie tylko Bartkowi ale i nam – rodzicom.
Było dobrze, treningi piłkarskie, basen, czas wolny z kolegami. W domu nie ma zdrowego rodzeństwa do zabaw czy kłótni a jego marzeniem jest zostać piłkarzem.
Dodam, że dla nas i dla Oliwii była to zupełnie nowa sytuacja. Oliwia przez tydzień była „jedynaczką” i miała detoks od słuchania odgłosów piłki kopanej po ścianach;) Niespieszne spacery, leniwe posiłki bez poganiania przez rozpierającą energią 11 latka:)
Wszyscy odpoczęli !
Dziękujemy!”
Jola, mama Bartka i Oliwii
Adrian na obozie piłkarskim
„Pragnę złożyć serdeczne podziękowania za sfinansowanie obozu dla syna. Jestem ogromnie wdzięczna, gdyż był to jego pierwszy obóz w życiu… Adrian dobrze się bawił, nabrał nowych umiejętności i przede wszystkim mógł odpocząć od problemów zdrowotnych siostry, przy której, nie raz, dzielnie pomaga.
Często zapomina się o zdrowych dzieciach a są to prawdziwi bohaterowie, żyjący w cieniu niepełnosprawnego rodzeństwa, czasem potrzebujący nawet więcej uwagi, której my- rodzice nie mamy możliwości im zapewnić.
Otaczamy modlitwą wszystkich, dzięki którym ten projekt doszedł do skutku.
Dziękujemy Fundacji Między Niebem a Ziemią.
– Magda, mama Oliwii i Adriana”
Kochani, w tym roku, dzięki wsparciu naszej Fundacji, na wakacje pojechało wiele dzieci – zdrowe rodzeństwo naszych ciężko chorych podopiecznych. Staramy się nie zapominać również o nich. Bardzo często dzieciństwo zdrowego rodzeństwa chorych dzieci upływa w cieniu choroby brata lub siostry…
Ogromnie się cieszymy, że w tym roku mogliśmy wesprzeć tyle dzieci, które niejednokrotnie po raz pierwszy wyjechały na wymarzone wakacje.
Dziś wspomnienie wakacji Janka, który wziął udział w 11- dniowym obozie windsurfingowym we Władysławowie na koniec lipca. Zajęcia windsurfigowe odbywały w szkole windsurfingu w Chałupach. Janek był ogromnie zadowolony z możliwości wyjazdu.
Janek jest bratem Alinki, naszej podopiecznej. Rodzeństwo wychowuje samodzielnie tata – Marek.
Pozdrawiamy gorąco Janka i jego wspaniałą rodzinkę !!!!
Kochane Kobiety – Mamy chorych dzieci, serdecznie Was zapraszamy na wrześniowe spotkania:
23 września – Gdańsk, godz. 16.30, hotel Sadova, prowadząca: psycholog Aneta Szczełuszczenko
24 września – Gorzów Wlkp., godz. 10.00, prowadząca: terapeutka Magdalena Heluszka
30 września – Wrocław, godz. 16.30, hotel AC by Marriott, prowadząca: psycholog Krystyna Pawelec
30 września – Warszawa, godz. 16.30, hotel H15, prowadząca: @Karolina Daniluk, Pracownia Kobiecej Zmiany
Zgłoszenia:
julia.szymanska@miedzyniebemaziemia.pl
Do zobaczenia:)
Priorytetem w naszej Fundacji jest zapewnienie ciężko chorym dzieciom stałej i systematycznej rehabilitacji, dzięki której nasi podopieczni mają szanse na życie bez bólu i nie cofanie się w rozwoju fizycznym i ruchowym. To ogromnie ważne…
Ze stałej rehabilitacji od lat korzysta dzięki naszemu wsparciu – Gosia.
Dziś otrzymaliśmy piękne podziękowanie:
„Dziękujemy Fundacji Między Niebem a Ziemią za zapewnienie Gosi stałej rehabilitacji. Pozdrawiamy Gosia i Dorota”
I taka oto fotka Mamy z Córką.
My także pozdrawiamy:)
W ubiegły piątek warszawskie Mamy chorych dzieci spotkały się na comiesięcznych warsztatach, podczas których tworzyły mapę swoich marzeń.
Dziękujemy Pani Karolinie Daniluk Pracownia Kobiecej Zmiany za prowadzenie zajęć i za bardzo inspirujący czas.
Do zobaczenia we wrześniu!
Udało się ! Drugie spotkanie dla Mam chorych dzieci w Gdańsku za nami.
Mamy nadzieję, że te spotkania wejdą do stałego grafiku spotkań w tym mieście.
Dziękujemy naszej wspaniałej Pani psycholog Aneta Szczełuszczenko za prowadzenie zajęć.
Piękne miejsce, piękny klimatyczny czas. Do zobaczenia we wrześniu!
Kochani, pierwsze powakacyjne spotkanie dla Mam chorych dzieci we Wrocławiu – za nami.
Najbliższe spotkania jesienne prowadzi nasza wspaniała Pani psycholog – Krystyna Pawelec
Dziękuję za owocny czas, w pięknym miejscu w szczególności MOPS Wrocław, który współfinansuje wrocławskie spotkania dla Mam chorych dzieci.
Dziękujemy wszystkim Mamom za uczestnictwo we wczorajszym spotkaniu.
Do zobaczenia we wrześniu!
„Szanowni Państwo,
Wakacje 2022 dobiegają końca, a ja w imieniu całej mojej rodziny chciałam podziękować za dofinansowanie obozów letnich dla rodzeństwa mojego niepełnosprawnego syna Filipka. Dziękujemy bardzo Fundacji Między Niebem i Ziemią za pozytywne rozpatrzenie naszych wniosków. Nasz córka Maja, dzięki wsparciu Fundacji, przebywała jako kadra na obozie harcerskim w lesie w Przerwankach na Mazurach. Córka od 8 lat należy do ZHP w Piastowie i w tej chwili prowadzi już drużynę młodszych harcerzy. Na obozie pełniła funkcję „Programowej”. Była odpowiedzialna za przygotowanie i przeprowadzenie zajęć np. gry fabularne, gry terenowe, zajęcia z pierwszej pomocy, zajęcia kulinarne, podchody nocą, budowa szałasów, ogniska oraz pionierka (rozkładanie i składanie całego obozu w tym budowanie z drewna pryczy, półek, totemów itp.).
Mimo iż w tym roku pogoda nie do końca dopisała, Maja wróciła szczęśliwa i zadowolona. Następnie córka pojechała na obóz brydżowy do Tuszyna. I gdyby nie Państwa pomoc to niestety nie miałaby możliwości w nim uczestniczyć, bo przekracza to możliwości naszego budżetu rodzinnego. Majka w czasie pandemii odkryła nowa pasje i rozpoczęła intensywną naukę gry w brydża. Jej marzeniem było rozwijać się i pojechać na obóz letni. Oprócz zajęć teoretycznych, które kończyły się testami weryfikującymi wiedzę odbywały się zajęcia praktyczne, wieczorne turnieje brydżowe a całość zakończona została Młodzieżowymi Mistrzostwami Województwa Łódzkiego w brydżu sportowym 2022. Oprócz wiedzy która zdobyła i ogromnej radości do domu przywiozła medale! Z całego serca dziękujemy za możliwość rozwoju, odpoczynku i realizacji marzeń.
Krzysztof był uczestnikiem obozu harcerskiego w Przerwankach na Mazurach. Obóz zaczął się od rozkładania namiotów, budowy pryczy, szafek, totemów, menażników, ppoż i bramy. Po 4 dniach podobóz był gotowy i zaczęły się zajęcia np. techniki harcerskie, szyfry, węzły, symbolika, historia harcerstwa, symbolika, gry fabularne i gry zegarówka. Podczas trwania obozu uczestnicy zdobywali punkty za zaangażowanie w zajęciach i wygrywanie alarmów. Krzyś w indywidualnej punktacji zajął 3 miejsce a w zastępowej drugie. Oprócz odpoczynku na świeżym powietrzu i dobrej zabawy przywiózł nowe wiadomości, umiejętności i wiele wspomnień, które zostaną na zawsze.
Z całego serca dziękujemy
Z poważaniem
Rodzina Kielan
