1 czerwca 2020
Witamy nową Podopieczną
„Jagódka urodziła się 12 sierpnia 2015 roku. Rozpoznano u niej bardzo rzadki zespół genetyczny – mutacja genu COL4A1 (Gould Syndrome). W wyniku mutacji zdiagnozowano wadę mózgowia oraz rozległe wylewy dokomorowe. Efektem zmian w mózgu jest uszkodzenie narządu wzroku (niedowidzenie i zez zbieżny) oraz lekooporna forma padaczki. Ponadto zbyt wysokie napięcie mięśniowe i błędne sygnały płynące z mózgu powodują, że Jagódka bardzo wolno się rozwija.”