Sara Obierzyńska- Chodos

 

Sara urodziła się 24.02.2008 roku. Zaraz po urodzeniu stwierdzono u córeczki wadę genetyczną -Achondroplazja to wada polegająca na skróceniu kończyn dolnych i górnych. Karłowatość nie pozwala na samodzielną egzystencję dorosłej osobie cierpiącej na ten rodzaj wady, krótkie kończyny ,wykoślawione kolana, sprawiające ból nawet przy chodzeniu . Aby pomóc Saruni i nie dopuścić do wykluczenia społecznego zdecydowaliśmy się na wieloetapowe trudne, długie i bardzo kosztowne leczenie u znanego i wyspecjalizowanego w tej dziedzinie lekarza. Niestety tego typu leczenie nie jest refundowane przez NFZ. Obecnie udało się nam wydłużyć golenie z efektem 21.5 cm. Córka jest po 2 letniej rehabilitacji kończyn dolnych. Z powodu powikłań po wydłużaniu nóżek, musimy zdecydować się na trzeci etap. Aktualnie Sara ma jedną kończynę krótszą od drugiej o 2 cm, a także nadal występuje szpotawość kolan. III etap korekty kończyn dolnych jest niezbędy aby w przyszłości sprawnie się poruszać i nie narażać kręgosłupa na skrzywienia.

 

Środki finansowe zebrane na subkoncie Fundacji ,,Zdążyć z Pomocą " do której należy córka zostały wykorzystane prawie w całości. Jako rodzice nie jesteśmy w stanie w żaden sposób finansować dalszego leczenia. Całkowity koszt leczenia operacyjnego i koszty wizyt, to suma ok 80.000.PLN. Obecnie wydłużyliśmy kończyny górne z efektem 7 cm, ten proces zakończył się 5.06.2017 roku. Bardzo prosimy w imieniu Saruni o wsparcie i pomoc w gromadzeniu środków na dalszy etap leczenia. Każda złotówka ofiarowana Saruni jest na wagę złota. Za okazaną pomoc z góry dziękujemy .

 

Z poważaniem

 

Rodzice Sary Agnieszka i Damian.